| 영문 | muscle cell(=muscle fiber) | 한글 | 근육세포 |
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| 설명 | 근육은 수의근(의식에 의해서 조절이 가능한 근육: 예를 들어 다리, 팔, 얼굴근육 등)과 불수의근(의식과 무관하게 조절하지 않아도 움직이는 근육: 예를 들어 심장근, 소화기관에 분포하는 근육 등)으로 나누어지며, 근육세포의 모양은 다음과 같다(수의근, 불수의근 외에 심장에 있는 심장근은 불수의근에 해당하지만 그 모양은 수의근과 같아 따로 분류한다).  |
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| 영문 | abdominal cavity | 한글 | 복강 |
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| 설명 | 복벽으로 둘러쌓여 있는 배안의 공간. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | striated muscle | 한글 | 가로무늬근 |
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| 설명 | 표면에 가로줄무늬가 보이는 근육. 뜻대로 움직일 수 있으므로 수의근이라고도 불린다. 인체의 가로무늬근의 대부분은 골격근이며, 얼굴의 피부를 움직이는 표정근, 혀나 후두를 움직이는 근육도 가로무늬근이다. 예를 들어 팔을 구부릴 때는 많은 근육의 복잡한 협조가 필요하여 전체적인 움직임을 통제하는 기구가 있다. 또 자세의 균형을 잡을 때 등 많은 운동을 무의식적-반사적으로 조절하는 기구도 있다. 심장근은 가로무늬근이지만 불수의근의 성질을 가졌다. |
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| 영문 | skeletal muscle | 한글 | 골격근 |
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| 설명 | 골격에 붙어 그 운동을 관장하는 근육계. 골격근-평활근-심장근 등 세 개 근조직의 하나. 굵기 10~100μ, 길이 5~12cm의 가늘고 긴 근육섬유의 집합체이며, 가로무늬가 있고, 수의운동을 한다. 한 개의 골격근은 다수의 근섬유와 결합조직으로 구성되고 각기 특유한 형태를 지닌다. 근육의 양끝은 가늘며 그 부분을 근육머리라고 한다. 근육머리는 힘줄로 이행하며 힘줄은 뼈막에 붙는데, 때로는 뼈막을 뚥고 뼈에 부착되어 있다. 근육의 중앙부는 굵고 두꺼우며 이부분을 근복이라 한다. 근육머리는 다시 두갈래근-세갈래근-네갈래근으로 나뉜다. 근육의 운동 자체는 항상 근섬유의 방향에 따르는 수축운동뿐이다. 그러나 골격근이 뼈에 붙은 위치에 따라 뼈대에 대한 여러 가지 운동을 하게 된다. 운동하는 형태로 골격근을 분류하면 폄근-굽힘근-내전근-외전근-회외근-회내근-올림근 등이 있다. 굽히고 폄-내외전-회내외의 운동은 관절축을 중심으로 행한다. 같은 골격에 대하여 펌근육과 굽힘근육이 각기 반대운동을 할 경우에는 양 근육을 서로 대항근이라 하고, 공동운동을 하는 경우에는 공동근이라 한다. |
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| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| MR | Maddox rods; magnetic resistance; magnetic resonance; mandibular reflex; mannose-resistant; may repe... |
| AC | abdominal circumference; abdominal compression; absorption coefficient; abuse case; acetate; acetylc... |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
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| AIDS | Acquire Immune Deficiency Syndrome |
| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| MAIDS | Murine acquired immune deficiency syndrome |
| Abd | Abdominal |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
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| abdominal external oblique muscle | <anatomy, muscle> Origin, fifth to twelfth ribs; insertion, anterior half of lateral lip of iliac crest, inguinal ligament, and anterior layer of the rectus sheath; action, diminishes capacity of abdomen, draws thorax downward; nerve supply, thoracoabdominal nerves. Synonym: musculus obliquus externus abdominis, abdominal external oblique muscle. (05 Mar 2000) |
| abdominal internal oblique muscle | <anatomy, muscle> Origin, iliac fascia deep to lateral part of inguinal ligament, anterior half of crest of ilium, and lumbar fascia; insertion, tenth to twelfth ribs and sheath of rectus; some of the fibres from inguinal ligament terminate in the conjoint tendon; action, diminishes capacity of abdomen, flexes lumbar vertebral column (bends thorax forward); nerve supply, lower thoracic. Synonym: musculus obliquus internus abdominis, abdominal internal oblique muscle. (05 Mar 2000) |
| aponeurosis of external abdominal oblique muscle | <anatomy> Broad, flat tendinous portion of the external abdominal oblique muscle. The fleshy fibres of the muscle end in the aponeurosis along a line descending vertically from the costochondral joint of the ninth rib then turning laterally just below the level of the umbilicus toward the anterior superior iliac spine. The fibres of the aponeurosis run medially and inferiorly, contributing to the anterior wall of the sheath of the rectus abdominis muscle and decussating with those of the contralateral aponeurosis at the median linea alba. Inferomedially, the aponeurosis is attached to the upper border of the pubic symphysis, the pubic crest and pubic tubercle. Between the anterior superior iliac spine and the pubic tubercle, it is thickened and turned under, forming the inguinal ligaments. The portion of the aponeurosis attached to the pubic bone forms the superficial inguinal ring by splitting into medial and lateral crura. See: external spermatic fascia, inguinal ligament, lacunar ligament, pectineal ligament, reflected inguinal ligament, superficial inguinal ring, rectus sheath. (05 Mar 2000) |
| aponeurosis of internal abdominal oblique muscle | <anatomy> Broad, flat tendinous portion of the internal abdominal oblique muscle. The fleshy fibres of the muscle end in the aponeurosis lateral to the semilunar line. The uppermost portion of the aponeurosis is attached to the outer surfaces and lower borders of the seventh to ninth costal cartilages. Of the portion extending between the costoxiphoid margin and the pubis, the upper two-thirds splits into anterior and posterior laminae at the lateral border of the rectus abdominis muscle to contribute to the anterior and posterior walls of the sheath of the rectus abdominis muscle as they extend to the midline linea alba. The lower third of the aponeurosis does not split but joins the aponeuroses of the external abdominal oblique and transversus abdominis muscles to form the anterior wall of the sheath of the rectus abdominis muscle. The fibres of the portion of the aponeurosis contributing to the rectus sheath decussate with those of the contralateral aponeurosis in the linea alba. The lowermost portion of the aponeurosis blends with the aponeurosis of the transversus abdominis muscle to form the conjoint tendon, attaching to the pubic crest and often the pecten pubis, thus forming the posterior wall of the inguinal canal at the superficial inguinal ring. See: cremasteric fascia, conjoint tendon, rectus sheath. (05 Mar 2000) |
| muscle phosphorylase deficiency | Type V glycogen storage disease, affecting muscle, caused by deficiency of muscle phosphorylase. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| carbonic anhydrase II deficiency syndrome | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| cellular immunity deficiency syndrome | <syndrome> A syndrome marked by increased susceptibility to infection, especially to viral infection, associated with defective functioning of the mechanism responsible for acquired immunity of the cell-mediated kind. See: immunodeficiency. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| corpus luteum deficiency syndrome | <syndrome> Functional disturbances caused by insufficient ovarian luteinization; reflected by inadequate luteal phase endometrial response. (05 Mar 2000) |
| polyendocrine deficiency syndrome | <syndrome> Polyglandular deficiency syndrome, associated pathologic dysfunction of several endocrine glands, as in Schmidt's syndrome. (05 Mar 2000) |
| 17-hydroxylase deficiency syndrome | <syndrome> Congenital deficiency of adrenocortical, and possibly ovarian, steroid C-17a hydroxylase; the resulting excessive secretion of corticosterone and deoxycorticosterone produces hypertension and hypokalaemic alkalosis; absence of aldosterone secretion in such patients may indicate a multiple enzymic deficiency. (05 Mar 2000) |
| leukocyte-adhesion deficiency syndrome | <syndrome> Rare, autosomal recessive disorder caused by deficiency of the beta 2 integrin receptors (receptors, leukocyte-adhesion) comprising the CD11/CD18 family of glycoproteins. The syndrome is characterised by abnormal adhesion-dependent functions, especially defective tissue emigration of neutrophils, leading to recurrent infection. (12 Dec 1998) |
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