| 영문 | neoplasm | 한글 | 신생물 |
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| 설명 | 새로 생긴 물질이라는 뜻이다. 이것은 다른 말로 “종양(tumor)”이라고도 하는 데, 실제로 이들의 명확한 뜻은 서로 다르다. 종양이라는 말은 “그 크기가 1cm가 넘는 일종의 혹”을 말하는 것으로 피부과에서는 이보다 작은 혹을 구진이라고 하여 구별하여 부른다. 하지만, 이것은 또한 피부뿐만 아니라 신체내 어디에서든 생길 수 있으므로 모두 통칭하여 종양이라고 부른다. 이에 비해 “신생물”은 신체내 없던 것이 새로 생겨났다는 뜻으로 붙인 말이다. 그러나, 이 둘의 관계를 명확히 규정짓지 않고 있으며 대개 같은 뜻으로 혼용된다. 신생물에는 “양성(benign)”과 “악성(malignant)”이 있다. 이 둘의 구별은 여러 가지 기준에 따르지만, 때로는 구별이 어려울 때도 있다. 대개 양성은 생명단축을 잘 일으키지 않는 것으로 치료후에 재발도 잘 하지 않는다. 이에 비해 악성은 재발뿐만 아니라 다른 기관으로 옮겨가서 같은 병변이 발생하는 “전이(metastasis)”현상도 일어난다. 따라서 생명을 단축시키는 경우가 많으며, 대개 치료가 어렵다. |
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| 영문 | secondary infection | 한글 | 이차감염 |
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| 설명 | 어떤 병원체의 감염에 의하여 본인의 저항력이 약해졌을 때 몸의 다른 부위로 전이하여 다시 감염을 일으키는 것. 병원체가 인체에 침입하여 특정한 기관이나 조직에서 병원체가 증식하고, 그곳에 특유의 병터를 일으키는 것이 1차감염 또는 초감염이다. 이 1차감염의 병터의 병원체가 혈관-림프관-기관-소화관-요관 등의 길을 따라 같은 기관의 다른 부위나 다른 기관으로 운반되어 감염을 일으킨다. 따라서 1차감염에 의하여 충분한 면역이 될 경우에는 2차감염이 일어나지 않는다. 예를 들어, 유행성 감기에 걸렸을 때 세균에 의한 폐렴이 뒤따르는 경우를 이른다. 폐렴균, 화농알균, 대장균 따위가 있다. |
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| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | malignant melanoma | 한글 | 악성흑색종 |
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| 설명 | 피부에서 생기는 암의 일종. 주로 백인에게 호발하며, 50대~70대에 많이 발생하고, 젊은 여성에게 증가하는 경향이 있으며, 피부암중 1~3%를 차지하는 드문 병으로 피부와 기타 기관의 멜라닌 세포계에서 유래하는 악성종양이다. 원인으로 일광노출과 직접적인 관계가 있으며 가족적 발생도 볼 수 있다. |
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| MH | malignant histiocytosis; malignant hyperpyrexia; malignant hypertension; malignant hyperthermia; mam... |
|---|---|
| SA | salicylic acid; saline [solution]; salt added; sarcoidosis; sarcoma; scalenus anticus; secondary ame... |
| MHS | major histocompatibility system; malignant hyperthermia in swine; malignant hyperthermia syndrome; m... |
| CEA | Carcino-Embryonic Antigen [HP 1825-6] ; Oncofetal Antigens ; Glycopro... |
| FMN | first malignant neoplasm; flavin mononucleotide; frontomaxillonasal [suture] |
| SMN | Second Malignant Neoplasm |
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| EDNOS | Eating Disorder Not Otherwise Specified |
| NOS | Not Otherwise Specified |
| PDD-NOS | Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified |
| SPF | specified pathogen free |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| attachment sites | <microbiology, molecular biology> Particular loci in both bacterial and phage DNA molecules at which phage DNA is integrated into the bacterial DNA by recombination between these sites. (12 Dec 1998) |
| binding sites | The reactive parts of a macromolecule that directly participate in its specific combination with another molecule. (12 Dec 1998) |
| binding sites, antibody | Local surface sites on antibodies which react with antigen determinant sites on antigens. They are formed from parts of the variable regions of the fab fragment of the immunoglobulin. (12 Dec 1998) |
| chromosome fragile sites | Heritable sensitive regions of chromosomes which show up in vitro as non-staining bands. They are associated with chromosome breakage and other aberrations, and, when located on sex chromosomes, they produce phenotypic abnormalities. No abnormal phenotype has been definitely identified with autosomal fragile sites, but some rare autosomal recessive disorders may be due to homozygosity for fragile sites. Fragile sites are designated by the letters "fra" followed by the designation for the specific chromosome and locus. (12 Dec 1998) |
| contact sites A | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| contact sites B | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| crohn disease: sites | <radiology> Oesophagus: rare, stomach (2-20%): granulomatous gastritis, pseudo-post Bilroth-I appearance, ramshorn sign, antral-duodenal fistula, duodenum (4-10%): almost always associated with gastric involvement, bulb and proximal half of duodenum, small bowel (80%): regional enteritis, terminal ileum (alone/in combination): 95%, jejunum/ileum: 15%, commonly associated with medial caecal defect, colon (22-55%): granulomatous colitis, particularly on the right side, transverse stripe sign: contrast within coarse mucosal folds, rectum (35-50%) see: Crohn disease (12 Dec 1998) |
| sequence tagged sites | Short, tagged tracts of DNA sequence that are used as landmarks in genome mapping. In most instances, 200 to 500 base pairs of sequence define a sequence tagged site (sts) that is operationally unique in the human genome (i.e., can be specifically detected by the polymerase chain reaction in the presence of all other genomic sequences). The overwhelming advantage of stss over mapping landmarks defined in other ways is that the means of testing for the presence of a particular sts can be completely described as information in a database. (12 Dec 1998) |
| sequence-tagged sites | Short stretches of DNA sequences that can be detected by use of the polymerase chain reaction. (05 Mar 2000) |
| immunologically privileged sites | Sites where allografts are not readily rejected, probably because these particular areas have poor lymphatic drainage. (05 Mar 2000) |
| antibodies, neoplasm | Immunoglobulins induced by antigens specific for tumours other than the normally occurring histocompatibility antigens. (12 Dec 1998) |
| antigens, neoplasm | Proteins, glycoprotein, or lipoprotein moieties on surfaces of tumour cells that are usually identified by monoclonal antibodies. Many of these are of either embryonic or viral origin. (12 Dec 1998) |
| brain neoplasm | Neoplasms of the part of the central nervous system contained within the cranium. (12 Dec 1998) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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