| 영문 | scoliosis | 한글 | 척주옆굽음증, 척주측만증 |
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| 설명 | 척주가 옆으로 굽어진 변형. 원인불명의 특발성 옆굽음증과 원인이 확실한 증후성 옆굽음증으로 나뉜다. 특발성 옆굽음증이 증례의 대부분을 차지하며, 발병 연령에 따라 영유아기, 초등학생기, 사춘기로 분류되는데, 대부분은 사춘기성이다. 치료는 기구요법 등의 보존요법이 기본이지만, 진행성인 것, 호흡기능장애나 신경합병증이 있는 것, 보전요법으로 치료가 되지 않는 것 등에는 수술적요법이 행해진다. 증상은 목이 좌우로 움직이는 양이 다르고, 한쪽어깨가 다른 쪽 어깨보다 높은데 엉덩이는 반대쪽이 높다. 남성보다 여성에 많이 나타나며 주로 10~15세 사이 여학생에게 많이 발생한다. 빠른 속도로 진행하기 때문에 의심이 가면 검사를 하는 것이 좋다. 척추측만증은 크게 기능성과 구조성으로 나눌 수 있다. 기능성 또는 비구조성 척추측만증은 척추 자체에는 문제가 없지만 다른 외부의 원인으로 증세가 발생하여 2차적인 증세로 나타나는 것을 말한다. 의자에 앉는 자세가 바르지 못한 경우나 책가방을 한 쪽으로만 들고 다니는 경우에 발생하는 것으로 알려져 있다. 이 밖에도 다리 길이가 달라서 발생하는 경우, 엉덩관절이 굳어서 나타나는 경우, 허리 척추원반탈출이나 척추의 양성종양으로 발생하는 경우도 있다. 기능성 측만증의 경우에는 그 원인만 제거하면 증세가 사라진다. 구조성 척추측만증은 척추 자체의 문제로 인하여 발생하며, 대부분의 경우 아직 원인이 알려져 있지 않다. 이는 사춘기 이전에 발생하는데, 여학생에게 특히 심하게 나타날 수 있다. 이 척추측만증은 뇌성마비, 근육마비, 소아마비, 선천성 척추 이상 등에 의하여 나타나기도 한다. 그 밖에 선천성 척추측만증은 가족 중의 한 명이 척추측만증이 있을 경우 발생률은 20% 정도로 일반적인 발생률 2%에 비하여 높다. 이 경우에는 신체 다른 장기의 기형을 잘 동반하는데, 비뇨기적 기형의 20~40%, 심장 기형의 10~20%, 척추신경 이상의 10~40%를 동반할 수 있으므로 이러한 동반 기형에 대해서도 초음파 검사, 콩팥검사 등이 필요하다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| JIS | Japanese industrial standard; juvenile idiopathic scoliosis |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| AIS | Adolescent Idiopathic Scoliosis |
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| IS | Idiopathic scoliosis |
| CCHB | Complete congenital heart block |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
| rachitic scoliosis | Scoliosis occurring as a result of rickets. (05 Mar 2000) |
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| paralytic scoliosis | Lateral curvature of the spine due to paralysis of spinal muscles. (05 Mar 2000) |
| myopathic scoliosis | Lateral curvature due to weakness of the spinal muscles, as in poliomyelitis. (05 Mar 2000) |
| coxitic scoliosis | Scoliosis in the lumbar spine resulting from tilting of the pelvis in a case of hip disease. (05 Mar 2000) |
| habit scoliosis | Scoliosis supposedly due to habitual standing or sitting in an improper position. (05 Mar 2000) |
| sciatic scoliosis | Scoliosis caused by asymmetric spasm of spinal muscles usually associated with sciatica, usually presenting as a list toward one side. (05 Mar 2000) |
| scoliosis | <anatomy> A congenital lateral curvature of the spine. (27 Sep 1997) |
| static scoliosis | Lateral curvature of the spine due to inequality in length of the legs. (05 Mar 2000) |
| ocular scoliosis | Scoliosis supposed to be due to head tilting, caused by ophthalmological dysfunction. (05 Mar 2000) |
| osteopathic scoliosis | Lateral curvature of the spine due to vertebral disease. (05 Mar 2000) |
| empyaemic scoliosis | Scoliosis due to retraction of one side of the chest following an empyema. (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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