| 영문 | rheumatoid arthritis | 한글 | 류마티스관절염 |
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| 설명 | 만성의 관절병으로 보통 여러 관절을 침범하며, 윤활막(관절을 둘러싸고 있으며, 관절의 움직임을 마찰없이 원활하게 수행되도록 함), 관절구조의 염증성 변화와 뼈의 위축과 소모가 두드러진다. 말기에는 변형과 강직이 일어나며 원인은 불명이나 자가면역성 또는 바이러스의 감염에 의한 것으로 생각된다. 치료는 계열의 소염진통제가 사용된다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | arthritis | 한글 | 관절염 |
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| 설명 | 관절에 일어난 염증. 원인에 따라 화농성-결핵성-매독성 등 감염성과 류마티스에 의한 것, 외상으로 인한 것 등으로 나눈다. 임상상으로는 급성과 만성으로 나뉜다. 1. 급성. ① 장액관절염: 보통 외상에 의해 일어나며 원인불명의 것도 있으나 대개 하나의 관절에만 발생한다. ② 장액섬유소관절염: 급성관절 류마티스 때에 일어나며, 관절강내에 혼탁한 삼출액이 고인다. 섬유소의 거짓막이 생겨 염증이 가라앉아도 심한 운동장애를 남긴다. ③ 화농관절염: 관절의 개방창 또는 임질-성홍열-패혈증 같은 전염병에 다발성을 보인다. 생후 1~2개월의 유아는 뼈가 심하게 상하여 치료할 수 없는 탈구를 일으킨다. 성인에서는 뼈막골수염에 걸려 화농부가 터져 고름이 관절로 들어가는 것이 많으며, 이를 2차화농관절염이라고 한다. 2. 만성. ① 특수염증: 결핵성-매독성 혹은 중년 이후의 남자에 많은 요산의 대사 장애로 인한 통풍성 관절염이 있다. ② 다발관절염: 만성관절 류마티스에 의한 것이 많으며 급성장액관절염에서 이행한 것과 결핵-매독-임질의 경과 중에 볼 수 있는 다발성 및 패혈증의 하나도 있고, 여기에는 스틸병이라는 관절염도 포함된다. ③ 변형골관절염: 뼈나 관절의 노화 또는 외상이 원인이다. ④ 혈우병괄절염: 혈우병을 앓을 때 관절 내의 출혈에 의한 것이다. |
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| 영문 | rheumatoid factor | 한글 | 류마티스 인자 |
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| 설명 | IgG의 Fc부위에 있는 항원결정인자에 대한 항체로서 전형적인 또는 확실한 류마티스관절염(rheumatoid arthritis) 환자의 80%에서 발견된다. 류마티스 인자는 IgM, IgG, IgA중 하나가 될 수 있으나 주로 IgM이다. 소아류마티스관절염(juvenile rheumatoid arthritis: 소아기에 발생하는 류마티스관절염)을 비롯한, 다른 결합조직병이나 감염병에도 나타날 수 있다 |
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| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
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| CHRONIC | chronic disease, rheumatoid arthritis, neoplasms, infections, cryoglobulinemia [conditions in which ... |
| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
| RA | 1) Refractory Anemia 2) Rheumatoid Arthritis ? Arthritis 3... |
| RA | radioactive; ragocyte; ragweed antigen; rapidly adapting [receptors]; reactive arthritis; reciprocal... |
| J.R.A. | Juvenile Rheumatoid Arthritis |
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| MRA | Malignant rheumatoid arthritis |
| RANA | rheumatoid arthritis nuclear antigen |
| EOI | Emotional Over-Involvement |
| CVO | Circumventricular organs |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
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| arthritis, rheumatoid | Autoimmune disease that is characterised by chronic inflammation of the joints and can cause inflammation of tissues in other areas of the body (such as the lungs, heart, and eyes). (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis | <rheumatology> Chronic inflammatory disease in which there is destruction of joints. Considered by some to be an autoimmune disorder in which immune complexes are formed in joints and excite an inflammatory response (complex mediated hypersensitivity). Cell-mediated (type IV) hypersensitivity also occurs and macrophages accumulate. This in turn leads to the destruction of the synovial lining (see pannus). (18 Nov 1997) |
| rheumatoid arthritis: joint manifestations | <radiology> Early signs: fusiform periarticular soft tissue swelling (result of effusion), regional osteoporosis (disuse and local hyperaemia), widened joint space, marginal and central bone erosion (base of 4th proximal phalanx most common), change in ulnar styloid and distal radioulnar joint, atlantoaxial dislocation, giant synovial cysts late signs: flexion/extension contractures with ulnar subluxation/dislocation, destruction/fusion of joints, elevation of humeral heads (tear/atrophy of rotator cuff), resorption of distal clavicle, erosion of superior margins of posterior portions of 3-5th ribs, destruction/narrowing of disc spaces, destruction of zygapophyseal joints without osteophyte formation, resorption of spinous process, protrusio acetabuli (from osteoporosis) (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
| juvenile rheumatoid arthritis | <pathology> Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is a form of rheumatoid arthritis in children that generally occurs prior to age 16. In contrast with the adult type, a fever is more pronounced. Cardiac involvement with pericarditis is more common. The arthritis favors one or more large joints and can interfere with normal bone growth. A positive rheumatoid factor is seen more uncommonly in this form of arthritis. Treatment is similar to the adult form of the disease. Up to 75% recover with treatment. Less than 10% are severely disabled by JRA. (27 Sep 1997) |
| juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does always surface and it may persists long after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| regional involvement | <oncology> The spread of cancer from its original site to nearby surrounding areas. Regional cancers are confined to one location of the body. Regional involvement in breast cancer could include spread to the lymph nodes or to the chest wall. (12 Mar 1998) |
| pneumonia with chest-wall involvement | <radiology> Actinomyces israelii, Nocardia asteroides (12 Dec 1998) |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| personnel staffing and scheduling information systems | Computer-based systems for use in personnel management in a facility, e.g., distribution of caregivers with relation to patient needs. (12 Dec 1998) |
| hemic and immune systems | The organs involved in the production and functions of the blood and the cellular and molecular components providing defense against foreign organisms or substances. (12 Dec 1998) |
| accessory organs | Organ's exceeding the normal number, which may develop from multiple foci of organization in an organ-formative field larger (originally) than that of the definitive main organ; such organ's are aberrant but frequently not a cause of disease; illness may persist if they are left in the body after therapeutic removal of the main organ, e.g., accessory spleen. Synonym: accessory organs. (05 Mar 2000) |
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