| 영문 | retinitis pigmentosa | 한글 | 색소성망막염 |
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| 설명 | 유전성으로 망막기능의 진행성 소실, 망막위축, 망막혈관 약화, 색소침착, 시야축소 등을 볼 수 있는 망막병. 유전형질은 우성, 열성, X염색체상으로 유전하며, 때로는 다른 유전적 결손과 관련되기도 한다. |
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| 영문 | deafness | 한글 | 귀먹음, 난청 |
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| 설명 | 청각이 저하 또는 상실된 상태. 원인과 정도는 여러 가지인데, 귀머거리는 그 정도가 가장 심한 상태이다. 청각의 전도경로에 장애가 있을 때 난청이 일어나고, 그 병터가 바깥귀길이나 가운데귀에 있는 것을 전음난청, 속귀에 있는 것을 감음난청이라 하여 구분한다. 또 병터의 자리를 명시하여 중이성 난청이나 미로성 난청 등으로 세분하기도 하며, 외상성 난청 등 원인별로 분류하기도 한다. 난청의 진단이나 예방-예후는 청력검사에 의하여 실시된다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| RP | radial pulse; radiopharmaceutical; rapid processing [of film]; Raynaud phenomenon; reactive protein;... |
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| NARP | neuropathy-ataxia-retinitis pigmentosa [syndrome] |
| ADFN | albinism-deafness [syndrome]; albinism-deafness syndrome |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| ADRP | Autosomal dominant retinitis pigmentosa |
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| ARRP | Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
| XLRP | X linked retinitis pigmentosa |
| RPGR | retinitis pigmentosa GTP-ase regulator |
| MIDD | Maternally Inherited Diabetes and Deafness |
| retinitis pigmentosa | <ophthalmology> Disease caused by overactivity of the pigmented retinal epithelial cells, leading to damage and occlusion of photoreceptors and blindness. (18 Nov 1997) |
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| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| pars pigmentosa | pars pigmentosa |
| morphea pigmentosa | Localised scleroderma in which there is an increase in pigmentation. (05 Mar 2000) |
| pseudoretinitis pigmentosa | A widespread pigmentary mottling of the retina that may follow severe eye trauma, especially from a penetrating injury. (05 Mar 2000) |
| dermatopathia pigmentosa reticularis | A persistent purplish network-patterned discoloration of the skin caused by dilation of capillaries and venules due to stasis or changes in underlying blood vessels including hyalinization; rarely appears as a developmental defect. Synonym: angiitis livedo reticularis, dermatopathia pigmentosa reticularis, livedo racemosa. (05 Mar 2000) |
| urticaria pigmentosa | The most common form of mastocytosis. It occurs primarily in children and is typically characterised by multiple persistent small, reddish-brown, hyperpigmented, pruritic macules and papules. They are located most commonly on the trunk, but seen also on the extremities, head, and neck. (12 Dec 1998) |
| albuminuric retinitis | See: hypertensive retinopathy. (05 Mar 2000) |
| apoplectic retinitis | An obsolete term for the appearance of the retina after occlusion of the central retinal vein. (05 Mar 2000) |
| azotemic retinitis | An obsolete term for hypertensive retinopathy. See: hypertensive retinopathy. (05 Mar 2000) |
| recurrent central retinitis | An obsolete term for central serous retinopathy. (05 Mar 2000) |
| central angiospastic retinitis | An obsolete term for central serous choroidopathy. (05 Mar 2000) |
| retinitis | <ophthalmology> Inflammation of the retina. (05 May 1997) |
| retinitis proliferans | <ophthalmology, pathology> A disease of the small blood vessels of the retina of the eye. See: diabetic retinopathy. Origin: Gr. Pathos = disease (09 Oct 1997) |
| retinitis sclopetaria | A severe contusion lesion of the retina, as from a shot pellet or BB. Origin: from sclopetum, a medieval handgun (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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