| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | kidney stones | 한글 | 콩팥돌, 콩팥결석 |
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| 설명 | 콩팥의 깔때기 또는 술잔에 형성된 돌을 말하며 요저류, 감염, 요량 감소 등이 있을 때 잘 나타나는 것으로 알려져 있다. 증상은 옆구리나 측복부에 갑자기 생기는 심한 동통, 육안적이나 현미경적 혈뇨, 척추갈비뼈각 압통이 있을 수 있으나 경우에 따라 증상이 없이 우연하게 발견되는 수도 있다. 진단은 요검사나 요배양검사, 혈액검사, 방사선검사를 이용해서 하며 치료방침은 그 돌의 활성도에 따라 다량의 수분 섭취나 진통제를 사용해서 자연배출을 유도하거나 체외충격파 쇄석술, 내비뇨기과적 쇄석술, 수술요법, 내과적 요법을 사용한다. 돌의 활성도란 동통, 폐색현상, 돌의 크기 증가 여부, 새로운 돌의 발생에 의하여 결정되어진다. |
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| 영문 | kidney | 한글 | 콩팥, 신장 |
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| 설명 | 후복벽의 제 11등뼈에서 제 2허리뼈 높이의 복막 바깥에 있는 강낭콩 형태의 장기로서 섬유성 피막과 지방 조직으로 싸여 있다. 무게는 약 130g이며 실질은 겉질과 속질로 나뉘어 진다. |
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| 영문 | renal biopsy | 한글 | 콩팥생검 |
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| 설명 | 콩팥의 병변이 의심될 때 확진을 위해 주사바늘 등을 이용하여 콩팥조직을 일부 떼어내서 현미경으로 검경하는 것. |
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| VACTERL | vertebral abnormalities, anal atresia, cardiac abnormalities, tracheoesophageal fistula and/or esoph... |
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| PHAVER | pterygia-heart defects-autosomal recessive inheritance-vertebral defects-ear anomalies-radial defect... |
| RL | radial line; radiation laboratory; reduction level; renal dysplasia-limb defects [syndrome]; resisti... |
| ARA | Academy of Rehabilitative Audiometry; acetylene reduction activity; American Rheumatism Association;... |
| VATER | vertebral defects, imperforate anus, tracheoesophageal fistula, and radial and renal dysplasia |
| LRD | Limb reduction defects |
|---|---|
| ACC | Agenesis of the corpus callosum |
| AOD | and other drug |
| RMR | renal mass reduction |
| ORIF | Open reduction and internal fixation |
| renal agenesis | <radiology> Associated with, duplicated vagina and/or uterus (mullerian duct anomaly), seminal vesicle cysts (12 Dec 1998) |
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| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| agenesis | <embryology> A condition in which a part of the body (such as an organ or a tissue) does not completely develop or fails to develop at all. (09 Oct 1997) |
| agenesis of corpus callosum | <radiology> Defect in dorsal portion of lamina reuniens, occurs about 10th - 12th week of gestation, may be complete or partial CT findings: parallel lateral ventricles, occipital horns dilated, deep falx, frontal horns C-shaped on coronal view associated with, Dandy-Walker cyst, encephalocele, Arnold-Chiari malformation, CNS lipoma (12 Dec 1998) |
| gonadal agenesis | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| sacral agenesis | <radiology> Agenesis or hypoplasia of sacrum, part of caudal-regression syndrome, associated with maternal diabetes, with or without inherited, possible features: absent lower extremities, bladder/bowel impairment (12 Dec 1998) |
| thymic agenesis | The absence of the thymus, which may be associated with parathyroid agenesis in DiGeorge syndrome. (05 Mar 2000) |
| gastric filling defects | <radiology> Malignant tumours, carcinoma, lymphoma, leiomyosarcoma, metastases, benign, leiomyoma, lipoma, neurofibroma, polyp, hyperplastic, adenomatous, hamartomatous, others, bezoar, Nissen fundoplication, ectopic pancreas (12 Dec 1998) |
| midline closure defects | <radiology> Anencephaly, encephalocele, 70% occipital, 20% parietal or frontal, 10% basal, agenesis of corpus callosum associated with increased alpha-fetoprotein. (12 Dec 1998) |
| colour vision defects | Mild to severe impairment in the ability to discriminate or differentiate hues. This disorder may be acquired as a result of diseases of the cones or x chromosome-linked where there is an abnormality but not a complete absence of one of the cone pigments. (12 Dec 1998) |
| heart defects, congenital | Imperfections or malformations of the heart, existing at birth. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects | Defects in the cardiac septa, resulting in abnormal communications between the opposite chambers of the heart. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, atrial | Defects in the septum between the atria of the heart, due to failure of fusion between either the septum secundum or the septum primum and the endocardial cushions. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, ventricular | Congenital defects in the septum between the cardiac ventricles, most often due to failure of the bulbar septum to completely close the interventricular foramen. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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