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  • Prader-Willi syndrome
    프래더-윌리증후군
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  • prader-willi syndrome
    프라더-윌리증후군(∼症候群)
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  • prader-willi syndrome
    프라더-윌리증후군(∼症候群)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 1
PLWS Prader-Labhart-Willi syndrome
PWCR Prader-Willi chromosome region
PWS port wine stain; Prader-Willi syndrome
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 1
PWS Prader Willi
PWS Prader Willi syndrome
PLWS Prader-Labhard-Willi Syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
  • 영문
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    설명
  • Prader-Willi syndrome
    프라더-윌리 증후군
    둥근 얼굴, 아몬드형의 눈, 사시, 좁은 이마, 성 기능 부전 및 정신 박약 등을 특징으로 하는 선천성 질환이다.
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
  • 영문
    한글
    설명
  • Prader-Willi syndrome
    프라더-윌리 증후군
    둥근 얼굴, 아몬드형의 눈, 사시, 좁은 이마, 성 기능 부전 및 정신 박약 등을 특징으로 하는 선천성 질환이다.
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 2 페이지: 1
Prader, Andrea <person> Swiss paediatrician, *1919.
See: Prader-Willi syndrome.
(05 Mar 2000)
prader-willi syndrome <syndrome> A condition in children with floppiness (hypotonia), obesity, small hands and feet and mental retardation. It is due to loss of part or all of chromosome 15, specifcally the chromosome 15 from the father. The fat and red-faced boy in a state of somnolency described by charles dickens in his novel the pickwick papers is thought by some to have had prader-willi syndrome. (the same boy inspired the naming of the pickwickian syndrome).
(12 Dec 1998)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
syndrome, prader-willi A condition in children with floppiness (hypotonia), obesity, small hands and feet and mental retardation. It is due to loss of part or all of chromosome 15, specifcally the chromosome 15 from the father. The fat and red-faced boy in a state of somnolency described by charles dickens in his novel the pickwick papers is thought by some to have had prader-willi syndrome. (the same boy inspired the naming of the pickwickian syndrome).
(12 Dec 1998)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Prader-Willi Syndrome - 새창 An autosomal dominant disorder caused by deletion of the proximal long arm of the paternal chromosome 15 (15q11-q13) or by inheritance of both of the pair of chromosomes 15 from the mother (UNIPARENTAL DISOMY) which are imprinted (GENETIC IMPRINTING) and hence silenced. Clinical manifestations include MENTAL RETARDATION; MUSCULAR HYPOTONIA; HYPERPHAGIA; OBESITY; short stature; HYPOGONADISM; STRABISMUS; and HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229)
    Synonyms : Labhart-Willi-Prader-Fanconi Syndrome, Royer's Syndrome, Labhart Willi Prader Fanconi Syndrome, Labhart Willi Syndrome, Prader Willi Syndrome, Royers Syndrome, Syndrome, Labhart-Willi, Syndrome, Labhart-Willi-Prader-Fanconi, Syndrome, Prader-Willi
외부 링크 - Merriam-Webster's 의학사전 맞춤 검색 (https://www.merriam-webster.com) 결과: 2 페이지: 1
외부 링크 - A.D.A.M. Medical Encyclopedia 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과: 1 페이지: 1
  • Prader-Willi syndrome - 새창
외부 링크 - MedlinePlus Health Topics 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과: 1 페이지: 1
  • Prader-Willi Syndrome - 새창
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Prader-Willi syndrome a genetic disorder of chromosome 15 marked by hypotonia, short stature, hyperphagia, cognitive impairment, poor feeding and growth in infancy, and when not carefully managed, characterized by obesity
출처: depts.washington.edu/pwdlearn/web/glossary/glossar...
Prader-Willi syndrome A combination of birth defects caused by inheriting both copies of a section on the #15 chromosome from the mother or by inheriting a deletion of a region of chromosome #15 from the father.
출처: www.uchicagokidshospital.org/online-library/conten...
Prader-Willi syndrome a condition characterized by obesity and insatiable appetite, mental deficiency, small genitalia, and short stature. May be caused by a deletion on chromosome 15 or maternal UPD15. More on Prader-Willi syndrome...
출처: www.medgen.ubc.ca/wrobinson/mosaic/glossary.htm
Prader o. a string of plastic models of testes, marked according to their volume in cubic centimeters; used for measuring the size of the testes either in growing boys or in men who have an abnormal condition or have had a procedure done.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
Prader-Willi s. a congenital disorder characterized by obesity, short stature, lack of muscle tone, hypogonadism, and central nervous system dysfunction; there is often a characteristic rounded face with almond-shaped eyes and a low forehead. Mental retardation is common. It can be caused by a deletion on chromosome 15 inherited from the father; the same deletion inherited from the mother causes Angelman's syndrome.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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