| 영문 | antibiotics | 한글 | 항생제 |
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| 설명 | 미생물이 만들어내는 항생 물질로 된 약제. 다른 미생물이나 생물 세포를 선택적으로 억제하거나 죽인다. 미생물에 의해 생산되며 미생물의 발육 또는 악성종양의 증식을 저지하는 물질이다. 숙주에 무해한 항생물질은 사람-동물-식물의 세균감염증의 치료에 화학요법제로 사용한다. 그 작용메커니즘은 미생물의 세포벽을 합성하는 것을 저해하는 것, 핵산(DNA, RNA) 합성저해, 단백질 합성저해, 보효소합성저해 등이 있다. 작용메커니즘과 화학구조에 따라 β-락탐계(페니실린류), 아미노당류계, 테트라사이클린계, 클로람페니콜계, 폴리펩티드계, 기타(린코마이신, 반코마이신 등)로 분류된다. 항종양항생물질에는 아드리아마이신, 악티노마이신D, 마이토마이신C, 블레오마이신 등이 있다. |
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| 영문 | systemic lupus erythematosus | 한글 | 전신홍반루푸스 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 전신 자가면역병의 대표적 병이다. 여성에게 압도적으로 많고, 10~39세까지가 70%를 차지한다. 원인은 잘 모르나 자가면역 조절기능에 장애가 있는 것으로 생각된다. 유전요인, 호르몬의 영향, 환경요소가 종합적으로 보조 T세포와 B세포를 활성화시켜서 여러 가지 자가항체들, 즉 천연 DNA, 이중가닥 DNA, 외가닥 DNA, RNA, 핵단백질 등과 같은 핵 항원에 대한 항체, 비핵항원에 대한 여러 가지 항체가 쏟아져 나온다. 이 중 이중가닥 DNA를 포함한 순환면역복합체가 콩팥에 침착하여 손상을 일으키는데 관여한다. DNA와 여러 가지 세포성분에 대한 자가면역질환으로 전콩팥기를 침범하여 염증을 일으킨다. 여러 자가항원에 대한 면역반응에 의한 항체의존성 면역반응과 면역복합체 반응으로 토리콩팥염, 혈관염, 관절염 및 빈혈을 동반한다. |
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| 영문 | systemic circulation | 한글 | 체순환 |
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| 설명 | 왼심실에서 신체를 돌아 오른심방까지의 순환을 의미하며, 왼심실 → 대동맥 → 동맥 → 모세혈관 → 정맥 → 대정맥 → 오른심방의 회로를 순환한다. |
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| 영문 | lead poisoning, saturinism | 한글 | 납중독 |
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| 설명 | 용해성 납을 흡입하거나 삼킴으로써 유발되는 직업병. 급성과 만성이 있으며 대량으로 흡수하여 급성 위장염 증상을 나타내는 급성 중독은 오히려 드물고, 극소량(1일 1mg 이하)의 납을 장기간 지속적으로 섭취함으로써 생기는 만성이 더 심각하다. 납제련업-활판인쇄업-도장업-납유리제조업-축전지제조업 등 납 또는 납을 함유한 물질을 다루는 사람, 또 과거에는 연백을 사용한 분에 의한 화장독이 여성에게 나타나 문제가 되었으나, 오늘날에는 가솔린에 혼합된 안티녹제인 사에틸납으로 인한 중독이 주목되고 있다. 사에틸납 중독의 증상은 여러 가지인데, 빈혈이나 떨리는 증상이 비교적 초기에 나타나고 납선(잇몸에 납이 침착하여 청회백색으로 착색된다)이나 발작적 복통이 특징이다. 일반적으로 납의 증기나 가루가 기도를 통해 체내로 들어가는 경우가 도료-안료에 들어 있는 납이 피부나 소화관을 통해 침투하는 증례보다 증상이 심하다. |
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| 영문 | food poisoning | 한글 | 식중독 |
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| 설명 | 유해물질에 오염된 음식물을 먹음으로써 일어나는 일군의 급성질환이며, 주로 발열-구역질-구토-설사-복통 등의 증세가 나타난다. 입을 통한 전염병이나 기생충병 등은 여기에 포함되지 않는다. 식중독을 원인물질에 따라 분류하면 세균성 식중독, 화학성 식중독, 자연독 식중독, 미생물 독성대사물질에 의한 식중독으로 구분할 수 있다. 각 부류에 속하는 독성물질은 그 종류가 매우 많으며, 독성물질은 당장 건강을 해칠만한 양이 아니라 하더라도 많은 식품 중에 널리 분포되어 있어서 만성중독-발암성-돌연변이 유발성-기형유발성-알레르기성 반응을 일으키는 원인이 될 수도 있다. 식중독의 대부분은 세균에 의하여 생기는 세균성 식중독으로서, 여기에는 살모넬라-장비브리오-웰치균-병원대장균에 의한 감염형 식중독과 포도알균, 보톨리누스균이 생성한 독소에 의한 독소형 식중독이 있다. 감염형 식중독은 살아 있는 유해세균을 다량으로 먹음으로써 일어나는 것이므로 식품을 가열해서 먹으면 세균은 사멸해 버리기 때문에 중독되는 일이 없다. 그러나 독소형 식중독은 세균은 죽어도 독소는 그대로 남아 있으므로 음식물을 가열해도 남은 독소가 중독을 일으키는 경우이다. 화학성 식중독은 화학물질에 의한 것으로서 근래에 들어와 화학공업의 발달로 화학적 합성품의 대량생산이 가능해지고 이들이 식품공업이나 농업분야에 다량으로 사용되면서 심각한 문제로 등장하였다. 특히 식품가공과정 중에 사용한 불법식품첨가물, 잔류농약-산업폐수에 의한 식품의 중금속오염, 또는 식품과 관련이 있는 각종 용기-기구-포장 등에서 용출되는 독성물질이 문제가 된다. |
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| TEF | Tracheo-Esophageal Fistula ? Tx 1. Infant Warmer ... |
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| NOABX | no antibiotics |
| ORALABX | oral antibiotics |
| PSS | painful shoulder syndrome; physiologic saline solution; porcine stress syndrome; primary Sjogren syn... |
| SMCD | senile macular choroidal degeneration; systemic mast cell disease; systemic meningococcal disease |
| AGs | Aminoglycoside antibiotics |
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| AB | Antibiotics |
| DSP | Diarrhetic Shellfish Poisoning |
| PSP | Paralytic Shellfish Poisoning |
| MAP | Mean systemic arterial pressure |
PDGF (혈소판 유래 성장 인자
| systemic poisoning | Any disease of toxic origin. Synonym: systemic poisoning. Origin: toxico-+ G. -osis, condition (05 Mar 2000) |
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| antibiotics | Drugs that fight infections. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, aminoglycoside | Antibiotics whose structure contains amino sugars attached to an aminocyclitol ring (hexose nucleus) by glycosidic bonds. Aminoglycoside antibiotics are derived from various species of streptomyces and micromonospora or are produced synthetically. They act by inhibiting protein synthesis. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, anthracycline | Antibiotics which have a tetrahydronaphthacenedione ring structure attached by a glycosidic linkage to a sugar molecule. These antibiotics have potent antineoplastic activity. The two best known members of this group are daunorubicin and doxorubicin. Since these agents intercalate with DNA, many DNA functions are adversely affected. Futhermore they interact with cell membranes thereby altering their functions and also generate hydrogen peroxide and hydroxy radicals which are highly destructive to cells. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antifungal | Antibiotics inhibiting the growth of or killing fungi and used in the treatment of various fungal diseases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antineoplastic | Chemical substances, produced by microorganisms, inhibiting or preventing the development of neoplasms. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antitubercular | Substances obtained from various species of microorganisms that are, alone or in combination with other agents, of use in treating various forms of tuberculosis; most of these agents are merely bacteriostatic, induce resistance in the organisms, and may be toxic. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, combined | Combination of antibiotics used against difficult-to-treat infections. Antibiotic combinations have been used mainly to broaden the antibacterial spectrum and prevent development of resistance. In some instances these combinations have shown lower toxicity, but drug antagonism may be one of the problems encountered by their use. They may be given simultaneously or sequentially. The drugs need not be in the same dosage form. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, glycopeptide | Antibiotics whose structure contains one or more cyclic peptides to which are attached one or more deoxy sugars in glycosidic linkage. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, lactam | Compounds containing a four-membered ring with an amide nitrogen and a keto group. This configuration includes bacteriostatic, cell-wall inhibiting antibiotics, such as penicillins and cephalosporins; their analogs and derivatives, such as the penem (or penam) compounds; clavulanic acids; and monobactams. They are substrates for and may act as inhibitors of bacterial beta-lactamases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, macrolide | A group of antibiotics containing a macrocyclic lactone ring linked glycosidically to one or more sugar moieties. These antibiotics are produced by certain species of streptomyces. They often inhibit protein synthesis by binding to the 50s subunits of 70s ribosomes. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, peptide | Antibiotics whose structure contains one or more peptides, usually cyclic. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, tetracycline | <chemical> Broad-spectrum natural and semisynthetic antibiotics with a naphthacene structure obtained from various streptomyces species. Pharmacological action: protein synthesis inhibitor. (12 Dec 1998) |
| intravenous antibiotics | The administration of an antibiotic solution into the venous circulation. (27 Sep 1997) |
| topical antibiotics | A ointment (or cream) based medication that kills bacteria. Examples include Neosporin, Bactroban, Garamycin, bacitracin, gentamicin, mupirocin, neomycin, silver sulphasalazine, chloramphenicol and clindamycin. (27 Sep 1997) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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