| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
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| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | fibrosis | 한글 | 섬유증, 섬유화 |
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| 설명 | 아교질섬유를 형성하는 섬유조직의 증식으로 몸의 실질세포의 괴사나 손상에 이어서 나타나는 경우가 보통이다. 두 단계, 즉 손상부위에서 섬유모세포의 이주와 증식, 그리고 섬유모세포에 의한 세포의 바탕질 축적으로 진행된다. 피부의 경우 진피내 섬유모세포의 증식과 아교질 섬유의 증식이 있는 경우를 섬유화, 거의 아교질 섬유로만 구성되는 경우를 경화라고 한다. |
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| 영문 | pneumonia | 한글 | 폐렴 |
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| 설명 | 폐의 염증으로 폐포 내에 공기 대신 염증 세포나 삼출액으로 가득 차 호흡곤란을 야기하며, 발열 등의 전신 증상을 동반한다. 위치, 원인균 등에 따라 구분한다. 예를 들어, 대엽성 폐렴(lobar pneumonia)란 폐렴 구균에 의한 급성 페렴으로 한 개 또는 여러 개의 폐엽을 따라 생기는 광범위한 삼출성 경화가 특징인 병을 지칭한다. 이것은 폐렴의 발생부위에 따라 부르는 말이다. 그리고 바이러스폐렴(viral pneumonia)란 바이러스에 의해 발생하는 모든 폐렴을 말하는데, 이것은 원인균에 따라 지칭한 말이다. |
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| 영문 | aspiration pneumonia | 한글 | 흡인폐렴 |
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| 설명 | 음식물의 찌꺼기같은 이물이 기도에 들어가 이차적으로 생기는 폐렴. 음식물이나 입안의 미생물이 식도로 넘어가지 않고 기도로 잘못 흡인되어 야기되는 폐렴을 말한다. 흡인 물질의 특성에 따라서 세 가지 증후군을 포함한다. ① 화학적 폐렴은 직접적으로 폐에 유해한 물질을 흡인했을 때 일어나며, 급성 호흡곤란, 빠른 호흡, 빠른맥이 나타나고 동반되는 증상은 주로 청색증, 기관지 경련, 열 등이다. ② 하기도의 세균성 감염이 흡인성 폐렴의 가장 흔한 형태로, 기침, 발열, 고름가래 증상을 나타낸다. ③ 하기도의 기계적 폐쇄는 특별한 물질, 특히 땅콩, 작은 고기덩어리에 의해 흡인되었을 때 일어나며, 흡인 물질과 기도의 직경에 따라 증상은 다르다. 기관에서 막히면 종종 호흡곤란과 함께 사망에 이르기도 하며, 하기도 아래 부분에서 흡인이 일어나면 만성 기침이 발생한다. |
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| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
|---|---|
| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
| MF | 1) Myelo-Fibrosis = Agnogenic Myeloid Metaplasia with Myelo-F... |
| IPF | idiopathic pulmonary fibrosis; infection-potentiating factor; interstitial pulmonary fibrosis |
| CF | 1) Cystic Fibrosis 2) Complement Fixing antibody 3) Conver... |
| CFTR | Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator |
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| CFTR | Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Gene |
| CFTR | Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator |
| CFP | Cystic fibrosis protein |
| CFTR | cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
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| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |
| cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | Gene believed to be defective in cystic fibrosis. Gene encodes a chloride channel, homologous to a family of proteins that actively transport small solutes in an ATP dependent manner (ABC transporters). The regulator protein is a protein which is embedded in the cell membrane and acts as a channel for certain ions to be transported into or out of the cell. The disease cystic fibrosis is caused by a defect in the gene for this protein. (09 Oct 1997) |
| African endomyocardial fibrosis | Fibrosis of the inner layers of the myocardium, often including the endocardium, causing diastolic restriction of the heart; indigenous to East Africa. (05 Mar 2000) |
| radiation fibrosis | The formation of scar tissue as a result of radiation therapy to the lung. (12 Dec 1998) |
| mediastinal fibrosis | <radiology> Histoplasmosis most common cause, can cause superior vena cava obstruction (12 Dec 1998) |
| replacement fibrosis | The formation of fibrous tissue that occupies sites where various other cells and tissues have become atrophied, or degenerated and necrotic. (05 Mar 2000) |
| retroperitoneal fibrosis | <radiology> Ureters tapered or obstructed, most severe at L4-5, ureters deviated medially, Treatment: symptomatic; steroids have ? long-term benefit Differential diagnosis: malignancy, lymphoma (especially Hodgkin's), metastasis from colon and breast, retroperitoneal sarcoma, drugs, methysergide (Sansert), haemorrhage, aortic aneurysm, trauma or surgery, inflammation, Crohn's disease, diverticulitis, pancreatitis, extravasated urine, radiation (12 Dec 1998) |
| pericentral fibrosis | Fibrosis occurring around the central veins in the hepatic lobules. (05 Mar 2000) |
| perimuscular fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| pipestem fibrosis | A characteristic pipe-shaped fibrosis formed around hepatic portal veins in some cases of long-continued heavy infection with Schistosoma mansoni; thought to be induced by the presence of large numbers of schistosome eggs in the hepatic tissues. Synonym: Symmers' clay pipestem fibrosis, Symmers' fibrosis. (05 Mar 2000) |
| congenital fibrosis of the extraocular muscles | An autosomal dominant disorder associated with blepharoptosis and absence of eye movements. (05 Mar 2000) |
| progressive massive fibrosis | <radiology> Progressive massive fibrosis, silicosis (properly conglomerate nodules, not progressive massive fibrosis), coal worker's pneumoconiosis, density (conglomerate mass) in upper lobe, retracts toward hilum, leaves emphysematous change (bullae) at lung periphery (12 Dec 1998) |
| pulmonary fibrosis | Chronic inflammation and progressive fibrosis of the pulmonary alveolar walls, with steadily progressive dyspnea, resulting finally in death from oxygen lack or right heart failure. (12 Dec 1998) |
| subadventitial fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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