| 영문 | platelet | 한글 | 혈소판 |
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| 설명 | 골수의 거대 세포인 거대핵세포의 세포질 일부가 떨어져서 순환 혈액 중에 출현한 것으로 직경이 2~4μm의 작은 과립체이다. 혈소판은 손상을 입은 혈관의 노출된 결합 조직에 붙어 여러 물질을 분비하여 지혈 및 혈액 응고에 중요한 역할을 한다. |
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| 영문 | arachnoid membrane | 한글 | 거미막 |
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| 설명 | 뇌막을 이루는 막의 하나. 뇌막이란 뇌를 싸고 있는 막으로 크게 3개의 막으로 이루어져 있다. 가장바깥에 있는 막을 경질막(dura mater)이라고 한다. 그 다음의 막이 거미막이다. 그리고 뇌에 강하게 밀착되어 있는 가장 안쪽의 막이 연막(pia mater)이다. 거미막은 연막과 거미줄같은 구조물로 아주 느슨하게 부착되어 있다. 그래서 거미막 밑에는 공간이 있다. 이 공간을 거미막밑공강이라고 하고 이 공간은 맑은 액체로 차 있다. 이 액체를 뇌척수액(cerebrospinal fluid)이라고 한다.  |
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| 영문 | basement membrane | 한글 | 바닥막, 기저막 |
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| 설명 | 상피세포, 근육세포, 신경조직과 그것들의 바깥쪽 결합조직의 경계에 있는 점액다당질과 단백질로 구성된 얇은 막. 기초막 또는 경계막이라고도 한다. 두께는 50~80nm이다. 기저막은 20~30nm 간격으로 늘어선 족세포로 된 상피세포의 3층으로 되어 있고, 분자량 40,000~60,000의 물질을 투과할 수 있게 한다. 또한 표피와 진피의 경계로 영양을 공급하는 기지 역할을 한다. 주로 섬유를 포함하여 다당류로 되어 있는데, 현저하게 발달되어 있는 부분과 그렇지 않은 부분이 있다. 비점막에서는 점막상피의 밑에 발달한 기저막이 있다. 이 막 위에 청각수용세포인 털세포를 갖는 코르티기관이 존재한다. 기저막은 전제가 음전기 성질을 가지고 있어 양전기를 가진 물질이 투과하기 쉽다. 기저막이 팽화하거나 밀도가 낮아지면 단백질이 통과하여 단백뇨를 일으키고, 기저막에 균열-파괴 등이 일어나면 적혈구 등의 혈액 고형성분이 투과하여 혈뇨가 된다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | plasma membrane | 한글 | 형질막 |
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| 설명 | 원형질 표면을 덮는 엷은막. 두께는 5~25μm이다. 광학현미경으로는 관찰할 수 없지만 전자현미경으로 관찰이 가능하다. 원형질막의 분자구조는 레시틴이나 콜레스테롤 등의 표면 활성물질 분자가 2분자층으로 그 표면에 배열되며, 이것을 각 1분자층의 단백질 분자가 양쪽에서 샌드위치한 단위막 구조이다. 전자현미경적으로 이 단위는 암-명-암의 3층(각 약 20nm)으로 구별된다. 원형질의 투과성에 중요한 구실을 하며, 생리상태가 변하면 그 투과성도 신속히 변한다. 또, 손상이 되면 쉽게 새로 형성된다. |
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| PM | after death (Lat. post mortem); after noon [Lat. post meridiem]; mean pressure; pacemaker; pantomogr... |
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| PA | panic attack; pantothenic acid; paralysis agitans; paranoia; passive aggressive; pathology; patient'... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| NYHA | New York Heart Association Heart Disease에 대한 Functional Classification &nbs... |
| SCM | Schwann cell membrane; sensation, circulation, and motion; Society of Computer Medicine; soluble cyt... |
| GP IIb-IIIa | Glycoprotein IIb-IIIa |
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| GP IIb-IIIa | glycoprotein IIb-IIIa complex |
| GPIIb | Glycoprotein IIb |
| GPIIIa | Glycoproteins IIb and IIIa |
| TFIIB | Transcription factor IIB |
| platelet glycoprotein gpib-ix complex | Platelet membrane glycoprotein complex essential for normal platelet adhesion and clot formation at sites of vascular injury. It is composed of three polypeptides, gpib alpha, gpib beta, and gpix. Glycoprotein ib functions as a receptor for von willebrand factor and for thrombin. Congenital deficiency of the gpib-ix complex results in bernard-soulier syndrome. The platelet glycoprotein gpv associates with gpib-ix and is also absent in bernard-soulier syndrome. (12 Dec 1998) |
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| platelet glycoprotein gpiib-iiia complex | Platelet membrane glycoprotein complex important for platelet adhesion and aggregation. The complex is an integrin which recognises the arginine-glycine-aspartic acid (rgd) sequence present on several adhesive proteins. As such, it is a receptor for fibrinogen, von willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. A deficiency of gpiib-iiia results in glanzmann's thrombasthenia. (12 Dec 1998) |
| lysosome associated membrane glycoprotein | <protein> Lysosome specific integral membrane glycoproteins. Long luminal domain, short transmembrane domain, very short cytoplasmic tail. Function not yet clear. (18 Nov 1997) |
| platelet membrane glycoproteins | Surface glycoproteins on platelets which have a key role in haemostasis and thrombosis such as platelet adhesion and aggregation. Many of these are receptors. (12 Dec 1998) |
| a1-acid glycoprotein | <biology> Plasma protein of mammals and birds, 38% carbohydrate. In humans a single chain glycoprotein of 39 kD. Increased levels are associated with inflammation, pregnancy and various diseases. (18 Nov 1997) |
| acetylgalactosaminyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase | <enzyme> Forms oligosaccharide core class 3 (glcnac beta 1-3galnac) in mucins and various glycoproteins Registry number: EC 2.4.1.147 Synonym: udp-glcnac-galnac-r beta 3-acetylglucosaminyltransferase, agggag-transferase (26 Jun 1999) |
| amyloidogenic glycoprotein | <protein> An integral membrane glycoprotein of the brain and related to the Drosophila vnd gene product. A precursor of _ amyloid, that accumulates in Alzheimer's disease and Down's syndrome. See: amyloid precursor protein. (18 Nov 1997) |
| b2-glycoprotein II | <enzyme> A glycine-rich, heat-labile beta-glycoprotein found in blood. It is a proactivator of complement 3 in the alternate pathway of complement activation. Factor b is converted by factor d to c3 convertase. Registry number: EC 3.4.21.47 (12 Dec 1998) |
| beta-1,3-galactosyl-0-glycosyl-glycoprotein beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase | <enzyme> Capable of adding a glcnac residue to g1cnacman(3)g1cnac; from mung bean seedlings Registry number: EC 2.4.1.146 Synonym: n-acetylglucosaminyltransferase II, gal3-(glcnac6)galnac-mucin (glcnac--gal)3-glcnactransferase (26 Jun 1999) |
| beta-1,3-galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1,6-acetylglucosaminyl transferase | <enzyme> With EC 2.4.1.148 this is called beta6-glcnac-transferase b Registry number: EC 2.4.1.102 Synonym: gal3-galnac-mucin-6-glcnac transferase, udp-glcnac-gal1-3galnac-r-(glcnac to galnac)-beta1-6glcnac transferase, core 2 glcnac transferase, core 2-n-acetylglucosaminyltransferase, core 2 beta6-gn-t (26 Jun 1999) |
| beta-1,4-mannosyl-glycoprotein beta-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase | <enzyme> Induced in preneoplastic stage of liver carcinogenesis promoted by orotic acid in rats; adds "bisecting n-acetylglucosaminyl residue in beta 1,4 linkage to the beta-linked mannose of the core of asparagine-linked oligosaccharides Registry number: EC 2.4.1.144 Synonym: n-acetylglucosaminyltransferase III, udpgnac-glycopeptide beta4-n-acetylglucosaminyl transferase III, udpgnac-magtransferase III, udp-n-acetylglucosamine-beta-d-mannoside beta-1,4-n-acetylglucosaminyltransferase III (26 Jun 1999) |
| carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome | <syndrome> An inborn error of carbohydrate metabolism manifesting as a genetic multisystem disorder of autosomal recessive inheritance. A predominant feature is severe central and peripheral nervous system involvement resulting in psychomotor retardation, seizures, cerebellar ataxia, and other symptoms which include growth retardation, retinitis pigmentosa, hypothyroidism, and fatty liver. The notable biochemical feature is the deficiency of a large number of blood glycoproteins and decreased activities of various blood coagulation factors. (12 Dec 1998) |
| variable surface glycoprotein | <protein> One of a battery of antigenicdeterminants expressed by a microorganism to elude immune detection. (09 Oct 1997) |
| mannosyl-glycoprotein endo-beta-n-acetylglucosaminidase | <enzyme> A group of related enzymes responsible for the endohydrolysis of the di-n-acetylchitobiosyl unit in high-mannose-content glycopeptides and glycoproteins. Chemical name: Glycopeptide-D-mannosyl-N(4)-(N-acetyl-D-glucosaminyl)2-asparagine 1,4-N-acetyl-beta-glucosaminohydrolase Registry number: EC 3.2.1.96 (12 Dec 1998) |
| glycine-rich beta-glycoprotein | <enzyme> A glycine-rich, heat-labile beta-glycoprotein found in blood. It is a proactivator of complement 3 in the alternate pathway of complement activation. Factor b is converted by factor d to c3 convertase. Registry number: EC 3.4.21.47 (12 Dec 1998) |
Synonyms : CD41 Antigen, CD41 Cell Surface Antigen, GP IIb, GPalpha IIb, HUPL-ml Surface Antigen, Integrin alpha IIb, Membrane Glycoprotein IIb, Plasma Membrane Glycoprotein IIb, Antigen, CD41, Antigen, HUPL-ml Surface, Glycoprotein IIb, Membrane, HUPL ml Surface Antigen
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