| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
| EMPD | Extramammary Paget disease |
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| EPD | Extramammary Paget disease |
| PD | Paget disease |
| AR-JP | Autosomal recessive juvenile parkinsonism |
| GJP | Generalized Juvenile Periodontitis |
| paget disease | <radiology> Disease of unknown aetiology involving destruction and reparation, age greater than 40y; M:F 2:1, skull, osteoporosis circumscripta (outer table destroyed only), cotton wool appearance, increased hat size!, spine, monostotic vertebral involvment usually, pelvis, affected in 2/3 cases, consists of cortical thickening, enlargement of pubis/ischium, coarse trabecular pattern, extremities, blade of grass appearance, elevation of alk phos (up to 20X), normal calcium, normal phosphorus, complications: path fractures in 8% cases (usually femur = shepard's crook), malignant degeneration (usually osteosarcoma-50%, fibrosarcoma-25%) (12 Dec 1998) |
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| paget disease of breast | <radiology> Form of ductal carcinoma, associated with eczematous changes of the nipple (12 Dec 1998) |
| Paget's disease | <disease, rheumatology> This is a disease of bone that initially results in the excessive resorption of bone (by osteoclasts) followed by the replacement of normal bone marrow with vascular and fibrous tissue. Many patients are asymptomatic and diagnosed by routine X-rays. (13 Nov 1997) |
| paget's disease, extramammary | A rare cutaneous neoplasm that occurs in the elderly. It develops more frequently in women and predominantly involves apocrine gland-bearing areas, especially the vulva, scrotum, and perianal areas. The lesions develop as erythematous scaly patches that progress to crusted, pruritic, erythematous plaques. The clinical differential diagnosis includes squamous cell carcinoma in situ and superficial fungal infection. It is generally thought to be an adenocarcinoma of the epidermis, from which it extends into the contiguous epithelium of hair follicles and eccrine sweat ducts. (devita jr et al., cancer: principles & practice of oncology, 3d ed, p1478) (12 Dec 1998) |
| paget's disease, mammary | An intraductal carcinoma of the breast extending to involve the nipple and areola, characterised clinically by eczema-like inflammatory skin changes and histologically by infiltration of the dermis by malignant cells (paget's cells). (12 Dec 1998) |
| Paget's disease of the nipple | <oncology, tumour> A cancer of the nipple. (16 Dec 1997) |
| disease, paget's | A condition of unknown cause in which the bone formation is out of synchrony with normal bone remodeling. (12 Dec 1998) |
| extramammary Paget disease | An intraepidermal form of mucinous adenocarcinoma, most commonly in the anogenital region. Synonym: Paget's disease. (05 Mar 2000) |
| Paget-Eccleston stain | <technique> An aldehyde-thionin-PAS-orange G staining technique modified to identify seven different cell types in the anterior pituitary gland. (05 Mar 2000) |
| Paget's cells | Relatively large, neoplastic epithelial cell's (carcinoma cell's) with hyperchromatic nuclei and palely staining cytoplasm; in Paget's disease of the breast, such cell's occur in neoplastic epithelium in the ducts and in the epidermis of the nipple, areola, and adjacent skin. (05 Mar 2000) |
| Paget, Sir James | <person> English surgeon, 1814-1899. See: Paget's cells, Paget's disease, extramammary Paget disease, Paget-von Schrotter syndrome. (05 Mar 2000) |
| Paget-von Schrotter syndrome | <syndrome> Stress thrombosis or spontaneous thrombosis of the subclavian or axillary vein; a thoracic-outlet syndrome. Synonym: effort-induced thrombosis. (05 Mar 2000) |
| Henry, James Paget | <person> U. S. Physiologist, *1914. See: Henry-Gauer response. (05 Mar 2000) |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
| benign juvenile melanoma | A benign, slightly pigmented or red superficial small skin tumour composed of spindle-shaped, epithelioid, and multinucleated cells that may appear atypical; most common in children, but also appearing in adults. Synonym: benign juvenile melanoma, epithelioid cell nevus, spindle cell nevus. (05 Mar 2000) |
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