| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
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| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
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| 영문 | phenotype | 한글 | 표현형 |
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| 설명 | 유전자 및 환경의 작용에 의하여 표현되는 모든 육체적, 생화학적 및 생리적 성질. 즉, 유전학상 유전질을 무시하고 단순히 표면에만 나타나는 형태적-생리적 성질. 유전자형(genotype)에 대한 용어이다. |
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| 영문 | chromosome | 한글 | 염색체 |
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| 설명 | 유전정보를 담고 있는 DNA가 모여서 이루는 구조물로 핵속에 위치한다. 세포가 분열할 때 이것을 더욱 뚜렷이 관찰할 수가 있다. 이것은 사람처럼 고등생물체에서 너무나 많은 정보를 담고 있어, 엄청난 길이(사람에 있어서 전 DNA를 길이로 따지면 약 2m가 된다)가 된 DNA를 작은 핵이란 공간속에 보관하기 위해서 만들어진 구조이다. 이 염색체의 수는 생물의 종에 따라 다르며 사람의 경우는 46개이다. |
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| 영문 | chromosome abnormality | 한글 | 염색체이상 |
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| 설명 | 염색체의 수나 구조의 이상. 이상이 생긴 세포나 개체는 유전적인 이상을 일으켜 사람의 경우, 다운 증후군-터너 증후군 따위의 여러 가지 형태로 나타난다. |
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| 영문 | sex frigidity | 한글 | 불감증 |
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| 설명 | 성욕은 있으나 성교에 따른 쾌감이 적거나 전혀 느끼지 못하는 상태. 일반적으로 여성에 대한 용어이다. 넓은 의미로는 성감감퇴증을 의미하고, 2대 성욕인 접근욕(정신적-육체적으로 이성에 접근하고자 하는 성욕)과 성교욕(직접적인 성욕)의 양자가 감퇴하고 있는 경우를 말하고, 좁은 의미로는 단순히 성교에 수반하여야 할 쾌감극기(남자는 사정까지 포함)를 느끼지 못하는 경우이다. 그러나 성교욕이 없어지는 냉감증과의 구별은 곤란한 경우가 많다. 원인은 성기의 발육부전 또는 기형 이외에 염증 등으로 인한 성교시의 통증이라는 기질적 장애나 내분비질환 등으로 인한 것이 10% 정도이고, 다른 한편으로는 성교에 대한 불안-공포-혐오-수치 등의 마음탓인 것이 많다. |
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| LEOPARD | lentigines, EKG abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnormalities of genitalia,... |
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| SCARF | skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, psychomotor retardation, facial abnormalities [s... |
| VACTERL | vertebral abnormalities, anal atresia, cardiac abnormalities, tracheoesophageal fistula and/or esoph... |
| CPP | cancer proneness phenotype; canine pancreatic polypeptide; cerebral perfusion pressure; chest pain p... |
| Vp | peak voltage; phenotype variance; plasma volume; ventricular premature [beat] |
| FSW | female sex worker |
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| CIMP | CpG island methylator phenotype |
| RWMA | Regional Wall Motion Abnormalities |
| A | abnormalities |
| MMP | microsatellite mutator phenotype |
| chromosome abnormalities | Defects in the structure or number of chromosomes resulting in structural aberrations or manifesting as disease. (12 Dec 1998) |
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| phenotype | <biology, genetics> The total characteristics displayed by an organism under a particular set of environmental factors, regardless of the actual genotype of the organism. Results from interaction between the genotype and the environment. (09 Jan 1998) |
| hypermutable phenotype | <molecular biology> A bacterial strain with the hypermutable phenotype is one which is unable to replace uracil (a nucleotide normally found only in RNA) with cytosine in its DNA when the uracil appears in the DNA by mistake. As a result, the strain undergoes much higher rates of mutation than other bacterial strains. (11 Jan 1998) |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| sex chromosome | <genetics> Chromosome that determines the sex of an animal. In humans, where the two sex chromosomes (X and Y) are dissimilar, the female has two X chromosomes and the male is heterogametic (XY). <zoology> In birds, the opposite is the case, the male being XX and the female XY, in many organisms, there is only one sex chromosome and one sex is XX, the other X0. A portion of the X and Y chromosomes is similar and is known as the pseudoautosomal region. (14 Oct 1997) |
| sex chromosome imbalance | Any abnormal pattern of sex chromosomes; e.g., XXY in men with seminiferous tubule dysgenesis, XO in women with Turner's syndrome; rarer patterns of imbalance are XXX, XXXY, and XYY. See: isochromosome. (05 Mar 2000) |
| abnormalities | Congenital malformations of organs or parts. (12 Dec 1998) |
| abnormalities, drug-induced | Congenital abnormalities caused by medicinal substances or drugs of abuse given to or taken by the mother, or to which she is inadvertently exposed during the manufacture of such substances. The concept excludes abnormalities resulting from exposure to non-medicinal chemicals in the environment. (12 Dec 1998) |
| abnormalities, radiation-induced | Congenital changes in the morphology of organs produced by exposure to ionizing or non-ionizing radiation. (12 Dec 1998) |
| atrioventricular conduction abnormalities | <cardiology, physiology> Any condition which involves abnormal (blocked, delayed or aberrant) electrical conduction through the atrioventricular node (for example atrioventricular block). Some medications may precipitate atrioventricular conduction abnormalities. (02 Jan 1998) |
| A-V conduction abnormalities | <cardiology, physiology> Any condition which involves abnormal (blocked, delayed or aberrant) electrical conduction through the atrioventricular node (for example atrioventricular block). Some medications may precipitate atrioventricular conduction abnormalities. (02 Jan 1998) |
| cardiovascular abnormalities | Congenital structural abnormalities of the cardiovascular system. (12 Dec 1998) |
| maxillofacial abnormalities | Congenital structural deformities, malformations, or other abnormalities of the maxilla and face or facial bones. (12 Dec 1998) |
| respiratory system abnormalities | Congenital structural abnormalities of the respiratory system. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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