| 영문 | eye | 한글 | 눈, 안구 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 눈확 안에 박혀있는 공모양의 시각기관이다. 안구는 3층의 피막(공막)과 각막, 맥락막, 망막에 싸여 있다. 각각의 피막은 몇 개의 층으로 나누어진다. 3층의 피막 중에는 빛을 굴절하는 매체[방수, 수정체, 유리체액]이 있다. 외측의 공막은 백색이며 섬유상 조직이다. 공막부에서는 시각신경섬유가 채판의 작은구멍을 통해서 안구내로 들어간다. 공막의 내측 표면은 섬세한 결합조직과 갈색판에 의해서 맥락막과 접하고 있다. 각막은 5층이며, 그 내층은 장막으로서 데스메막이라 불리고 있다. 포도막은 주로 혈관과 색소로 되어 있다. 앞부는 수정체의 주변부로서 섬모체돌기라 불리는 주름의 형으로 끝난다. 망막은 주로 신경조직으로서 크게는 세개의 층으로 되어 있다. 외층막은 신경세포로 되어 있고 그 형상에 따라 원뿔체와 막대체로 불린다. 홍채는 중앙에 동공을 갖는 부분으로, 윤상과 방사상의 평활근섬유를 갖고 있다. 홍채의 색은 여러 가지이며, 수정체의 앞 방수중에 위치하고 있다. 섬모체인대는 홍채를 둘러싸고 있는 고리모양의 결합섬유이다. 섬유체근은 홍채의 주위를 둘러싸고, 조절할 때는 수정체의 형을 바꾼다. 방수는 전부의 각막과 후부의 수정체 사이에 있다. 유리체액은 수정체 후부의 공간을 채우며, 투명한 젤리상의 물질이고, 유리체막에 싸여 있다. 수정체는 유리체액과 방수의 사이에 있는 양쪽이 볼록한 투명한 물체로, 탄성피막과 소대인대에 의해서 알맞은 장소에 달려 있다. 눈의 동맥은 짧은 섬모체동맥, 긴섬모체동맥, 전섬모체동맥, 망막중심동맥 등이다. 신경은 시각신경, 긴섬모체신경, 짧은 섬모체 신경등이다. |
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| 영문 | pink eye | 한글 | 분홍색눈, 충혈안 |
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| 설명 | 충혈된 눈을 부르는 말이다. 대개 결막염과 같은 뜻으로 쓰인다. 결막은 눈을 밖에서 관찰했을 때 눈동자를 제외한 희게 보이는 부분을 말한다. 여기에 염증이 생긴 것을 결막염이라 하는데 대개 바이러스감염에 의한다. 전염이 잘 되며, 특히 수영장 이용이 많은 여름에 유행한다. 대표적인 것으로 아폴로눈병, 유행성각결막염 등이 있다. 특징적인 증상은 충혈된 눈모양이며, 치료는 특별한 것이 없고 2차감염을 예방하고 저절로 나을 때까지 기다려야 한다. 대개 2주후면 낫는다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
|---|---|
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| POSSUM | Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations |
| T/LD100 | minimum dose causing 100% deaths or malformations |
| TORCH | toxoplasmosis, other [congenital syphilis and viruses], rubella, cytomegalovirus, and herpes simplex... |
| C.M. | Congenital Malformations |
|---|---|
| EDNOS | Eating Disorder Not Otherwise Specified |
| NOS | Not Otherwise Specified |
| PDD-NOS | Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified |
| SPF | specified pathogen free |
| cerebral arteriovenous malformations | Vascular anomalies in which tangles of arteries are connected directly to veins without intervening capillaries. The resulting vessels are thin-walled owing to poorly developed elastic and muscle tissue within the media. They can be located anywhere in the brain and can produce headaches, seizures, focal neurologic deficits, or intracranial haemorrhage. Familial cases are rare, indicating that the problem reflects sporadic abnormalities in embryologic development. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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