| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| 영문 | coagulation | 한글 | 응고 |
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| 설명 | 액체물질을 고체로 변화시키는 것. |
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| 영문 | coagulation necrosis | 한글 | 응고괴사 |
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| 설명 | 세포의 죽음을 나타내는 형태학적 변화로서 괴사부위가 응고한 상태로 있는 것. 괴사세포는 호산성 덩어리로 보이며 적어도 수일간 세포의 기본 윤곽이 보존되기 때문에 조직구조를 식별할 수 있다. 대표적으로 허혈괴사를 들 수 있다. 경색과 허혈에 의한 저산소증시 심장근이나 콩팥에서 관찰되거나 전기 및 수은중독시 콩팥의 요세관에서 관찰되는 것으로 단백의 변성 후 남아있기 때문이다. 세포의 윤곽이 남아 있어 원래 조직의 구조를 형태학적으로 인식할 수 있는 것이 특징이다. |
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| 영문 | coagulation time | 한글 | 응고시간 |
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| 설명 | 혈액응고란 지혈의 한 과정으로 섬유소란 물질을 만들어 내는 과정이다. 이 섬유소란 물질은 손상된 혈관의 부위에 작용하여 여러 가지 세포들을 얽어 묶는 역할을 하여 결국 손상된 혈관에서 혈액의 소실을 막는다. 혈액응고는 다음과 같은 3단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 prothrombin activator라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 prothrombin activator라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. 응고작용은 크게 2가지로 나뉘는데, 외인성 응고인자와 내인성 응고인자가 그것이다. 외인성 응고인자와 내인성 응고인자는 각기 별개로 작용하지만, 결국은 마지막 과정에서 하나로 만나서 섬유소원을 섬유소(응고작용의 마지막 단계에 생성되며 단단하고 풀리지 않는 매듭을 형성하여 지혈작용을 완성한다)으로 만들어 응고작용을 나타낸다. |
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| 영문 | blood clotting, blood coagulation | 한글 | 혈액응고 |
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| 설명 | 사람의 몸에 상처가 나서 출혈이 있을 경우에 이것을 막고 피를 더이상 나지 않게 하는 것을 지혈이라고 한다. 지혈의 과정에는 크게 두 가지 단계가 있다. 첫번째 단계는 혈소판들이 상처가 나서 손상된 혈관의 부위를 막는 것이다. 이렇게 하면 우선 혈관의 손상부위로 부터 피가 나오는 것을 막을 수가 있다. 다음의 단계는 상처를 막고 있는 혈소판위에 여러 가지 물질들이 작용해서 더욱 단단하게 하여 상처가 난 혈관에서 피가 새는 것을 영구히 막는 것이다. 쉽게 말하면 혈소판은 벽돌에 해당하는 것이고 두번째 과정에 참여하는 물질들은 시멘트에 해당하는 것이다. 이 두 과정이 완전할 경우에 지혈이 순조롭게 일어난다. 혈액응고란 두번째 단계를 지칭하는 말로써 매우 복잡한 단계를 거치는 반응으로 마지막 단계는 섬유소라는 물질이 만들어져서 이 물질이 혈소판과 그 외의 세포를 단단하게 고정시켜 피가 상처난 혈관으로 새는 것을 막는다. 이것을 가장 간단히 설명하자면 크게 다음과 같은 3가지 단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 프로트롬빈 활성제라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 프로트롬빈 활성제라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. |
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| PHAVER | pterygia-heart defects-autosomal recessive inheritance-vertebral defects-ear anomalies-radial defect... |
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| DIC | dicarbazine; differential interference contrast microscopy; diffuse intravascular coagulation; direc... |
| ad | add [Lat. adde] let there be added [up to a specified amount] [Lat. addetur]; axiodistal; right ear ... |
| NES | not elsewhere specified |
| NOS | network operating system; nitric oxide synthetase; non-organ-specific; not on staff; not otherwise s... |
| EDNOS | Eating Disorder Not Otherwise Specified |
|---|---|
| NOS | Not Otherwise Specified |
| PDD-NOS | Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified |
| SPF | specified pathogen free |
| AVSD | Atrio ventricular septal defects |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| gastric filling defects | <radiology> Malignant tumours, carcinoma, lymphoma, leiomyosarcoma, metastases, benign, leiomyoma, lipoma, neurofibroma, polyp, hyperplastic, adenomatous, hamartomatous, others, bezoar, Nissen fundoplication, ectopic pancreas (12 Dec 1998) |
| midline closure defects | <radiology> Anencephaly, encephalocele, 70% occipital, 20% parietal or frontal, 10% basal, agenesis of corpus callosum associated with increased alpha-fetoprotein. (12 Dec 1998) |
| colour vision defects | Mild to severe impairment in the ability to discriminate or differentiate hues. This disorder may be acquired as a result of diseases of the cones or x chromosome-linked where there is an abnormality but not a complete absence of one of the cone pigments. (12 Dec 1998) |
| heart defects, congenital | Imperfections or malformations of the heart, existing at birth. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects | Defects in the cardiac septa, resulting in abnormal communications between the opposite chambers of the heart. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, atrial | Defects in the septum between the atria of the heart, due to failure of fusion between either the septum secundum or the septum primum and the endocardial cushions. (12 Dec 1998) |
| heart septal defects, ventricular | Congenital defects in the septum between the cardiac ventricles, most often due to failure of the bulbar septum to completely close the interventricular foramen. (12 Dec 1998) |
| endocardial cushion defects | A spectrum of septal defects associated with persistence of the embryonic atrioventricular canal due to incomplete growth and fusion of the endocardial cushion. (12 Dec 1998) |
| furcation defects | Conditions in which a bifurcation or trifurcation of the molar tooth root becomes denuded as a result of periodontal disease. It may be followed by tooth mobility, temperature sensitivity, pain, and alveolar bone resorption. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation | The sequential process by which the multiple coagulation factors of the blood interact, ultimately resulting in the formation of an insoluble fibrin clot; it may be divided into three stages: stage 1, the formation of intrinsic and extrinsic prothrombin converting principle; stage 2, the formation of thrombin; stage 3, the formation of stable fibrin polymers. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation factor inhibitors | Substances, usually endogenous, that act as inhibitors of blood coagulation. They may affect one or multiple enzymes throughout the process. As a group, they also inhibit enzymes involved in processes other than blood coagulation, such as those from the complement system, fibrinolytic enzyme system, blood cells, and bacteria. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation factors | Endogenous substances, usually proteins, that participate in the blood coagulation process. (12 Dec 1998) |
| blood coagulation tests | Laboratory tests for evaluating the individual's clotting mechanism. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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