| 영문 | epilepsy | 한글 | 간질 |
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| 설명 | 돌발적이고 일과적인 발작을 특징으로 하는 만성 중추신경계 질환의 총칭이며 공통적으로 운동, 지각, 자율신경계 혹은 정신 증상을 나타내고 거의 모든 경우에 비정상적인 뇌파 양상을 나타낸다. 뇌조직의 병터 또는 기능적인 장애로 인하여 발작적으로 신경기능장애를 일으켜 여러 가지 신경증상, 즉 돌발적인 의식상실, 경련, 정신 또는 감각장애를 일으키는 질환, 전간 또는 지랄병이라고도 한다. 전인구의 약 0.5%~1%에서 볼 수 있는 흔한 질병으로서, 종전엔 유전병이나 불치의 병으로 단정하여 치료를 기피하는 경향이 있었다. 그러나 간질의 원인과 치료면에서 근래에 많은 발전이 있어 현재는 약물치료와 뇌수술로써 간질 환자의 약 80%를 치유할 수 있다. 간질은 뇌의 이상이나, 이에 따른 특징적인 신체증상도 같이 나타난다. 다양한 형태가 있으며, 뇌파검사상 전반적인 뇌전체의 이상이 나타나면 전신발작(generalized seizure(=epilepsy))이라고 하며, 일부의 뇌에서 이상이 나타나면 부분발작(partial seizure)이라고 한다. 또한 전신발작에는 큰 팔다리의 운동과 의식소실, 자율신경이상 등을 호소하는 가장 심한 형태의 대발작(grand mal seizure)와, 잠깐의 의식소실만을 호소하는 소발작(petit mal seizure)가 있다. 그리고 부분발작에는 운동부위에만 이상이 나타나는 운동발작(motor seizure), 감각부위에만 이상이 나타나는 감각발작(sensory seizure), 그리고 관자엽의 이상뇌파소견을 나타내는 관자엽 발작(temporal lobe seizure) 등이 있다. 3세 소아에 일어나고, 단순히 의식소실(5~10초간)을 나타낸다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| TLE | Temporal Lobe Epilepsy; 측두엽 간질 = Psychomotor Epilepsy; 정신 운동 간질 = Tem... |
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| epil | epilepsy, epileptic |
| POSSUM | Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations |
| GE | gastric empyting; gastroemotional; gastroenteritis; gastroenterology; gastroenterostomy; gastroesoph... |
| SGE | secondary generalized epilepsy |
| GEFS(+) | Generalized epilepsy with febrile seizures plus |
|---|---|
| IGE | Idiopathic Generalized Epilepsy |
| PGE | Primary Generalized Epilepsy |
| AOD | and other drug |
| ACS | Acute Coronary Syndromes |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| acquired epileptic aphasia | <syndrome> Acquired epileptic aphasia. The typical history is that of a child whose development is normal for several years and then, either suddenly or in a fluctuating manner, loses comprehension of speech and the ability to use speech to communicate. The seizures are of no specific type, and are mostly mild and infrequent partial or atypical absences. (12 Dec 1998) |
| epileptic | 1. One affected with epilepsy. 2. A medicine for the cure of epilepsy. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| epileptic dementia | Dementia occurring in an individual afflicted with epilepsy, and thought to be a result of prolonged seizures, the epileptogenic brain lesion, or antiepileptic drugs. Hebephrenic dementia, dementia with hebephrenic symptoms. (05 Mar 2000) |
| epileptic seizure | A seizure that is caused by epilepsy. (05 Mar 2000) |
| androgen resistance syndromes | A class of disorders associated with 5a-steroid reductase deficiency, testicular feminization, and related disorders. Compare: steroid 5a-reductase, Reifenstein's syndrome, infertile male syndrome, testicular feminization syndrome. (05 Mar 2000) |
| aortic arch syndromes | Any of a group of disorders leading to occlusion of the arteries arising from the aortic arch. Such occlusion may be caused by atherosclerosis, arterial embolism, syphilitic or tuberculous arteritis, etc. (12 Dec 1998) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| paraneoplastic syndromes | In patients with neoplastic diseases a wide variety of clinical pictures which are indirect and usually remote effects produced by tumour cell metabolites or other products. (12 Dec 1998) |
| pathologic startle syndromes | A group of disorders characterised by markedly exaggerated startle reflex and other exaggerated stimulus-induced responses. Includes hyperexplexia and probably latah and the jumping Frenchman of Maine syndrome. (05 Mar 2000) |
| chromosomal instability syndromes | A group of mendelian conditions associated with chromosomal instability and breakage in vitro, they often manifest an increased tendency to certain types of malignancies. See: Bloom's syndrome, fragile X syndrome, xeroderma pigmentosum. (05 Mar 2000) |
| compartment syndromes | Conditions in which increased pressure within a limited space compromises the circulation and function of tissue within that space. Compartmentation involves mainly the leg but also involved are the forearm, arm, thigh, shoulder, and buttock. Some of the causes of increased pressure are trauma, tight dressings, haemorrhage, and exercise. Sequelae include nerve compression, paralysis, and contracture. (12 Dec 1998) |
| myelodysplastic syndromes | Conditions in which the bone marrow shows qualitative and quantitative changes suggestive of a preleukaemic process, but having a chronic course that does not necessarily terminate as acute leukaemia. (12 Dec 1998) |
| myeloproliferative syndromes | A group of conditions that result from a disorder in the rate of formation of cells of the bone marrow, including chronic granulocytic leukaemia, erythraemia, myelosclerosis, panmyelosis, and erythraemic myelosis and erythroleukaemia. (05 Mar 2000) |
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