| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| 영문 | liver | 한글 | 간 |
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| 설명 | 복강 오른쪽 위에 위치한 암적색의 커다란 장기. 그 반구형으로 융기된 위표면은 오른쪽 가로막 밑면에 밀접하게 부착되어 있으며, 간동맥 및 문맥으로부터 이중의 혈액공급을 받는다. 이 장기는 간의 기능단위인 미세한 소엽(간소엽)으로 되어 있다. 그 다양한 기능에는 혈액의 저장 및 여과, 담즙의 분비, 빌리루빈 및 신체의 다른 곳에서 생성된 물질의 배출, 당의 글리코겐으로의 전환 등을 포함한 다수의 대사기능이 있다. 이 장기는 생명에 필수적이다.  |
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| 영문 | liver cirrhosis | 한글 | 간경화(증) |
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| 설명 | 정상적인 간세포의 많은 부분이 소실이 되고 대신에 섬유조직으로 대치되어 있는 간의 병적 상태를 말한다. 간세포의 많은 손상을 가져오는 모든 병에서 간경화가 일어난다. 그러나 대부분의 간경화의 원인은 간염과 술에 의한 간손상이다. 간경화의 증상은 원인에 따라서 다음과 같은 두 가지로 나눌 수가 있다. 첫째는 우선 간의 기능의 장애에 의한 증상이다. 간세포의 상당수가 섬유조직으로 대체되어 있는 상태이므로 간의 기능의 장애가 생기는 것은 당연하다. 황달 등이 대표적 예라 하겠다. 두번째는 문맥압항진(portal hypertension)에 의한 증상들이다. 위, 작은창자나 큰창자에서 영양분을 흡수하기위한 모세혈관조직은 모두 간으로 연결이 된다. 즉 소화기에서 흡수한 영양분이 가득한 피는 모두 간으로 연결되는데 이것을 문맥계(portal system)라고 한다. 간경화의 경우에는 섬유성조직이 간조직을 거의 대치함으로 정상 간세포내에선 넓은 공간을 차지하던 간내의 혈관들이 섬유조직에 눌리게 된다. 그러면 이것과 연결된 문맥계의 압력도 높아지게 된다. 문맥압의 상승이 있는 경우에는 문맥계에 연결이 되어 있는 모든 부분의 정맥의 압력이 높아지고 정맥의 순환이 정지된 상태가 된다. 지라의 경우도 문맥계에 연결된 장기이므로 문맥압 상승시에는 정맥의 순환이 없어지고, 동맥으로 유입이 되는 혈액은 계속 들어오므로 지라이 커지게 된다. 또 소화기의 모세혈관내에서의 압력도 높아지게 되고 그러면 그 압력에 의해서 많은 양의 수분이 모세혈관밖으로 빠져나오게 된다. 이 수분이 모여 복수가 된다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| POSSUM | Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations |
| T/LD100 | minimum dose causing 100% deaths or malformations |
| C.M. | Congenital Malformations |
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| DRO | Differential Reinforcement of Other Behaviour |
| MOTT | Mycobacteria Other Than Tuberculosis |
| OND | Other Neurological Diseases |
| SO | significant other |
| cerebral arteriovenous malformations | Vascular anomalies in which tangles of arteries are connected directly to veins without intervening capillaries. The resulting vessels are thin-walled owing to poorly developed elastic and muscle tissue within the media. They can be located anywhere in the brain and can produce headaches, seizures, focal neurologic deficits, or intracranial haemorrhage. Familial cases are rare, indicating that the problem reflects sporadic abnormalities in embryologic development. (12 Dec 1998) |
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| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
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