| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | thyroid hormone | 한글 | 갑상샘호르몬 |
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| 설명 | 광의의 갑상선호르몬은 티록신(thyroxine(T4)), 삼요드티로닌(triiodothyronine (T3)), 티로칼시토닌(thyrocalcitonin)의 3가지중 하나를 말하나 대개의 경우 협의의 뜻으로 사용되며 이 경우 티록신과 삼요드티로닌을 지칭한다. 갑상선 호르몬은 거의 모든 몸세포에서의 바탕질대사에 관여하여 에너지생성을 증가시키고 성장 발육을 촉진한다. 이것은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘 자극호르몬에 의해 합성 및 분비가 촉진된다. 섭취하여 체내에 들어온 요오드가 능동운반에 의해 갑상샘세포내로 들어가 세포내에 있는 단백질인 갑상샘 글로블린과 결합하여 갑상샘호르몬으로 합성된다. 요오드가 3분자 결합한 것을 T3, 4분자 결합한 것을 T4라 부름. 분비되는 갑상선 호르몬중 90%이상이 T4이다. 혈중으로 분비된 갑상샘호르몬은 혈중 단백질과 결합하는데 대부분은 티론신결합글로블린과 결합하며 일부는 알부민과 결합한다. 전반적인 대사율을 촉진시키며 어린이에서는 성장을 촉진시킨다. 특히 어린이에서 몰단백질 합성을 촉진하며 뇌의 발달에 중요한 기능을 함으로써, 선천성 갑상샘저하증(cretinism)을 조기 발견하여 치료하지 못하면 정신지체가 유발된다. 갑상샘과다증의 증상은 체내 대사가 항진되어 식욕이 증가하나 체중이 감소하고 심장박동수가 증가하고 더위를 참지 못하며, 갑상샘기능저하증의 증상은 위와 반대로 식욕이 감소하고 체중이 증가하며 심장박동수가 감소하고 추위를 참지 못하며 피부에 단백질이 축적되어 점액부종이 유발된다. |
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| 영문 | adrenocorticotropic hormone | 한글 | 부신겉질자극호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되어 부신겉질을 자극하는 단백성 호르몬. 하수체전염에서 만들어져 분비되는 호르몬이다. 부신겉질자극 작용이 있으며 부신겉질질세포의 경우에 스테로이드호르몬 생합성의 조절단계인 콜레스테롤로부터의 프레그네롤론생성을 촉진한다. 결정글루코코르티코이드에 의해 반대의 되먹임조정을 받는다. 글루코코르티코이드의 하수체전엽에 대한 직접작용과 시상하부의 부신겉질자극호르몬 방출호르몬을 매체로 한 간접작용이 있다. 여러 종류의 정신적 육체적 스트레스에 의해 분비가 자극된다. |
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| 영문 | growth hormone | 한글 | 성장호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬중 하나로서 시상하부의 성장호르몬방출 호르몬에 의해 분비가 자극되며 소마토스타틴(somatostatin: 이자에서 분비되며, 성장호르몬에 반대되는 작용을 함)에 의해 분비가 억제된다. 성장 호르몬 방출 호르몬은 도파민(dopamine)으로 알려져 있다. 성장 호르몬은 세포의 성장을 촉진시키며 특히 골의 성장을 자극하는데 그 작용은 직접 세포에 작용하는 것이 아니라 간과 근육에 작용하여 그곳에서 소마토메딘을 생성하며 이 소마토메딘이 세포의 성장을 촉진시킨다. 한편 성장 호르몬은 성장에 필요한 단백질 합성을 항진시키고 에너지는 지방을 이용하여 얻게하므로 지방이용호르몬이라고도 불린다. 성장 호르몬이 과다 분비되면 거인증, 말단비대증이 유발되며 성장 호르몬이 결핍되면 성장부진이 온다. |
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| 영문 | anti-diuretic hormone; ADH | 한글 | 항이뇨호르몬 |
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| 설명 | 뇌의 바닥에 붙어있는 호르몬을 주로 분비하는 작은 기관인 뇌하수체 후엽에서 분비되는 호르몬으로 콩팥에서 수분의 흡수를 촉진하여 체내에 수분의 양을 늘이는 역할을 한다. 동시에 혈관을 수축시키는 작용이 있어 혈압을 상승시키는 역할도 한다.    |
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| STANDOUT | soft thresholding and depth cueing of unspecified techniques |
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| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
| FSH/LR-RH | follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone releasing hormone |
| TORCH | toxoplasmosis, other [congenital syphilis and viruses], rubella, cytomegalovirus, and herpes simplex... |
| LHRH | Luteinizing Hormone Releasing Hormone ? GnRH; Gonadotropin Releasing Hormone &nbs... |
| AOD | and other drug |
|---|---|
| CCA | Calcium channel antagonists |
| H(2)RA | H(2) receptor antagonists |
| LTRA | Leukotriene receptor antagonists |
| AIIRA | angiotensin II receptor antagonists |
| hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists | A collective grouping for both naturally occurring and synthetic hormones, substitutes, and antagonists. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| hormone antagonists | Chemical substances which inhibit the function of the endocrine glands, the biosynthesis of their secreted hormones, or the action of hormones upon their specific sites. (12 Dec 1998) |
| receptors, pituitary hormone-regulating hormone | Cell surface receptors that bind the hypothalamic hormones regulating pituitary cell differentiation, proliferation, and hormone synthesis and release, including the pituitary-releasing and release-inhibiting hormones. The pituitary hormone-regulating hormones are also released by cells other than hypothalamic neurons, and their receptors also occur on non-pituitary cells, especially brain neurons, where their role is less well understood. Receptors for dopamine, which is a prolactin release-inhibiting hormone as well as a common neurotransmitter, are not included here. (12 Dec 1998) |
| growth hormone inhibiting hormone | <protein> Gastrointestinal and hypothalmic peptide hormone (two forms: 14 and 28 residues), found in gastric mucosa, pancreatic islets, nerves of the gastrointestinal tract, in posterior pituitary and in the central nervous system. Inhibits gastric secretion and motility: in hypothalamus/pituitary inhibits somatotropin release. (18 Nov 1997) |
| growth hormone-regulating hormone | <endocrinology> Hypothalamic hormones that induce (somatoliberin) or inhibit (somatostatin) the release of growth hormone (somatotropin). (18 Nov 1997) |
| growth hormone-releasing hormone | <endocrinology> Peptide hormone related to the glucagon family, released from the pituitary, acts on the adenohypophysis to release growth hormone. Synonym: somatoliberin, growth hormone-releasing factor. (20 Sep 2002) |
| follicle-stimulating hormone-releasing hormone | A decapeptide of hypothalamic origin capable of accelerating pituitary secretion of follitropin. Synonym: follicle-stimulating hormone-releasing factor, follicle-stimulating hormone-releasing hormone. Origin: follicle-stimulating hormone + L. Libero, to free, + -in (05 Mar 2000) |
| luteinizing hormone/follicle-stimulating hormone-releasing factor | gonadotrophin-releasing hormone |
| luteinizing hormone-releasing hormone | A hormone that controls sex hormones in men and women. Also called lhrh. (12 Dec 1998) |
| adrenergic alpha-antagonists | Drugs that bind to but do not activate alpha-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous adrenergic agonists. Adrenergic alpha-antagonists are used in the treatment of hypertension, vasospasm, peripheral vascular disease, shock, and pheochromocytoma. (12 Dec 1998) |
| adrenergic antagonists | Drugs that bind to but do not activate adrenergic receptors. Adrenergic antagonists block the actions of the endogenous adrenergic transmitters epinephrine and norepinephrine. (12 Dec 1998) |
| adrenergic beta-antagonists | Drugs that bind to but do not activate beta-adrenergic receptors thereby blocking the actions of beta-adrenergic agonists. Adrenergic beta-antagonists are used for treatment of hypertension, cardiac arrythmias, angina pectoris, glaucoma, migraine headaches, and anxiety. (12 Dec 1998) |
| aldosterone antagonists | Compounds which inhibit or antagonise the biosynthesis or actions of aldosterone. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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