| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
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| OCT | object classification test; optimal cutting temperature; oral contraceptive therapy; ornithine carba... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| OTCase | Ornithine carbamoyltransferase |
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| ACTase | Aspartate carbamoyltransferase |
| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| DFMO | D,L-2-(difluoromethyl)ornithine |
| L-NIO | L-N-(I-iminoethyl)-ornithine |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| ornithine carbamoyltransferase | <enzyme> An enzyme of the transferase class that catalyses the reaction of carbamoyl phosphate and l-ornithine to yield orthophosphate and l-citrulline. The enzyme occurs in the liver. The reaction is a part of the urea cycle. Genetic deficiency of the enzyme, an x-linked trait, impairs urea formation and produces hyperammonaemia. Chemical name: Carbamoyl-phosphate:L-ornithine carbamoyltransferase Registry number: EC 2.1.3.3 (12 Dec 1998) |
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| aspartate carbamoyltransferase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of carbamoyl phosphate and l-aspartate to yield orthophosphate and n-carbamoyl-l-aspartate. Chemical name: Carbamoyl-phosphate:L-aspartate carbamoyltransferase Registry number: EC 2.1.3.2 (12 Dec 1998) |
| carbamoyltransferase | Enzymes transferring carbamoyl groups from one compound to another (e.g., aspartate carbamoyltransferase, ornithine carbamoyltransferase). Synonym: transcarbamoylase. (05 Mar 2000) |
| oxamate carbamoyltransferase | <enzyme> Phosphorylises oxalurate to oxamate Registry number: EC 2.1.3.5 (26 Jun 1999) |
| N(5)-(carboxyethyl)ornithine synthase | <enzyme> From lactococcus lactis k1; NADPH-dependent; catalyses the synthesis of n5-ceo from pyruvic acid and l-ornithine Registry number: EC 1.5.1.24 Synonym: nceo synthase (26 Jun 1999) |
| ornithine | <amino acid> Is made from the amino acid arginine and in turn is a precursor to form glutamic acid, citruline and proline. Ornithine's chief therapeutic value lies in its involvement in the urea cycle and its ability to enhance liver function, protect the liver and detoxify harmful substances. It has been used in the treatment of hepatic coma states. It also helps release a growth hormone that metabolises excess body fat when combined with arginine. This growth hormone is also an immune stimulant. In animal studies arginine and ornithine have improved immune responses to bacteria, viruses and tumour cells. It is found in milk products and meat, especially chicken. It may cause insomnia and is contraindicated for schizophrenics. (22 May 1997) |
| ornithine 5,4-aminomutase | <enzyme> EC 5.4.3.1 has been deleted; reaction was due to a mixture of EC 5.1.1.12 and EC 5.4.3.5 Registry number: EC 5.4.3.5 Synonym: d-ornithine 4,5-aminomutase (26 Jun 1999) |
| ornithine acetyltransferase | <enzyme> An enzyme catalyzing transfer of an acetyl group from N2-acetylornithine to l-glutamate forming l-ornithine and N-acetyl-l-glutamate, an activator of the urea cycle. Synonym: ornithine acetyltransferase. (05 Mar 2000) |
| ornithine cycle | The metabolic pathway isfound in vertebrates and takes place in theliver, in it, urea is synthesised from amino acids and carbon dioxide. (09 Oct 1997) |
| ornithine d-aminotransferase | <enzyme> An enzyme that will reversibly catalyze the reaction of alpha-ketoglutarate and l-ornithine to form l-glutamate and l-glutamate gamma-saemialdehyde; a deficiency of this enzyme will result in gyrate atrophy of the choroid and retina. Synonym: ornithine transaminase. (05 Mar 2000) |
| ornithine decarboxylase | <enzyme> The enzyme that converts ornithine to putrescine (dibasic amine) by decarboxylation. Rate limiting in the synthesis of the polyamines spermidime and spermine that regulate DNA synthesis. (18 Nov 1997) |
| ornithine-oxo-acid transaminase | <enzyme> A pyridoxal phosphate enzyme that catalyses the formation of glutamate gamma-saemialdehyde and an l-amino acid from l-ornithine and a 2-keto-acid. Chemical name: L-Ornithine:2-oxo-acid aminotransferase Registry number: EC 2.6.1.13 (12 Dec 1998) |
| ornithine transaminase | <enzyme> An enzyme that will reversibly catalyze the reaction of alpha-ketoglutarate and l-ornithine to form l-glutamate and l-glutamate gamma-saemialdehyde; a deficiency of this enzyme will result in gyrate atrophy of the choroid and retina. Synonym: ornithine transaminase. (05 Mar 2000) |
| ornithine transcarbamoylase | <enzyme> An enzyme of the transferase class that catalyses the reaction of carbamoyl phosphate and l-ornithine to yield orthophosphate and l-citrulline. The enzyme occurs in the liver. The reaction is a part of the urea cycle. Genetic deficiency of the enzyme, an x-linked trait, impairs urea formation and produces hyperammonaemia. Chemical name: Carbamoyl-phosphate:L-ornithine carbamoyltransferase Registry number: EC 2.1.3.3 (12 Dec 1998) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
Synonyms : Deficiency Disease, Ornithine Carbamoyltransferase, Deficiency Disease, Ornithine Transcarbamylase
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