Olivopontocerebellar Atrophies : KMLE 의학 검색 엔진 - 의학사전, 의학용어, 의학약어, 의학논문, 약품/의약품 검색

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olivopontocerebellar

올리브다리뇌소뇌-, 올리브뇌교소뇌-
olivopontocerebellar atrophy

올리브다리뇌소뇌위축

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olivopontocerebellar atrophy

올리브다리소뇌위축

옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 4 페이지: 1

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olivopontocerebellar atrophy

올리브교(올리브뇌교)소뇌위축(∼腦橋小腦萎縮)
olivopontocerebellar atrophy =OPCA

올리브교소뇌위축(∼橋小腦萎縮).
olivopontocerebellar atrophy =opca

올리브교소뇌위축(∼橋小腦萎縮)
olivopontocerebellar atrophy(OPCA)

KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 4 페이지: 1

OCA	oculocutaneous albinism; olivopontocerebellar atrophy; oral contraceptive agent
OPCA	olivopontocerebellar atrophy
OPCD	olivopontocerebellar degeneration
SOPCA	sporadic olivopontocerebellar ataxia

KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 2 페이지: 1

SMA	Spinal muscular atrophies
SMAs	Spinal muscular atrophies

경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1

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olivopontocerebellar

올리브교 소뇌 피질의

CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 1

olivopontocerebellar	Relating to the olivary nucleus, basis pontis, and cerebellum. (05 Mar 2000)
olivopontocerebellar atrophy	A collection of diseases with atrophy of the cerebellum, pons, and inferior olives described in 1900 by dejerine and thomas. Signs and symptoms include ataxia of trunk and limbs, dysarthria, intention tremor, followed by generalised rigidity and dementia. (12 Dec 1998)
olivopontocerebellar degeneration	<neurology> An inherited disease especially. Of mid to late life that is characterised by ataxia, hypotonia, dysarthria, and degeneration of the cerebellar cortex, middle cerebellar peduncles, and inferior olives. (09 Oct 1997)

MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1

Olivopontocerebellar Atrophies - 새창 A group of inherited and sporadic disorders which share progressive ataxia in combination with atrophy of the CEREBELLUM; PONS; and inferior olivary nuclei. Additional clinical features may include MUSCLE RIGIDITY; NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; RETINAL DEGENERATION; MUSCLE SPASTICITY; DEMENTIA; URINARY INCONTINENCE; and OPHTHALMOPLEGIA. The familial form has an earlier onset (second decade) and may feature spinal cord atrophy. The sporadic form tends to present in the fifth or sixth decade, and is considered a clinical subtype of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Synonyms : Familial Olivopontocerebellar Atrophy, Inherited Olivopontocerebellar Atrophy, Nonfamilial Olivopontocerebellar Atrophy, Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy, Olivo-Ponto-Cerebellar Degeneration, Olivopontocerebellar Atrophy, Olivopontocerebellar Degeneration

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