| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
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| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | malignant melanoma | 한글 | 악성흑색종 |
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| 설명 | 피부에서 생기는 암의 일종. 주로 백인에게 호발하며, 50대~70대에 많이 발생하고, 젊은 여성에게 증가하는 경향이 있으며, 피부암중 1~3%를 차지하는 드문 병으로 피부와 기타 기관의 멜라닌 세포계에서 유래하는 악성종양이다. 원인으로 일광노출과 직접적인 관계가 있으며 가족적 발생도 볼 수 있다. |
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| 영문 | plasma | 한글 | 혈장 |
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| 설명 | 혈액이나 림프액의 액체 부분을 말하는데, 주로 혈액에서 고형성분(혈구세포)을 제외한 액체 부분을 의미한다. 여기에는 단백성분(면역현상을 유발하는 항체를 포함함), 영양성분(각 세포에 영양분을 공급함), 그리고 혈액응고 성분(상처가 났을 때 출혈이 멎을 수 있도록 함) 등이 포함된다. |
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| MH | malignant histiocytosis; malignant hyperpyrexia; malignant hypertension; malignant hyperthermia; mam... |
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| MM | macromolecule; Maelzels metronome; major medical [insurance]; malignant melanoma; manubrium to malle... |
| MHS | major histocompatibility system; malignant hyperthermia in swine; malignant hyperthermia syndrome; m... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| M.M. | Multiple Myeloma |
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| SMM | Smoldering multiple myeloma |
| R.E.A.L. | Revised European American Classification of Lymphoid Neoplasms |
| HMCL | human myeloma cell line |
| MM | Myeloma |
| plasma cell myeloma | Cells resemble mature or immature plasma cells with nuclei that appear cleaved or resemble immunoblasts. The tumour cells are CD19- , CD20- , CD22- and SIg- , but are also cIg+ and CD38+. The Ig heavy and light chain genes can be translocated or deleted. These neoplasms are often disseminated BM tumours of adults and progress to multiple myeloma. (05 Mar 2000) |
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| amyloidosis of multiple myeloma | Foci of amyloidosis in mesenchymal tissues of some persons with multiple myeloma; no direct relation between amyloid and Bence Jones protein is conclusively known. (05 Mar 2000) |
| cancer, multiple myeloma | A bone marrow cancer involving a type of white blood cell called a plasma (or myeloma) cell. The tumour cells can form a single collection (a plasmacytoma) or many tumours (multiple myeloma). Plasma cells are part of the immune system and make antibodies. Because patients have an excess of identical plasma cells, they have too much of one type of antibody. As myeloma cells increase in number, they damage and weaken the bones, causing pain and often fractures. When bones are damaged, calcium is released into the blood leading to hypercalcaemia (excess calcium in the blood) and that causes loss of appetite, nausea, thirst, fatigue, muscle weakness, restlessness, and confusion. Myeloma cells prevent the bone marrow from forming normal plasma cells and other white blood cells important to the immune system so patients may not be able to fight infections. The cancer cells can also prevent the growth of new red blood cells, causing anaemia. Excess antibody proteins and calcium may prevent the kidneys from filtering and cleaning the blood properly Cancer, non-Hodgkin's lymphoma: A lymphoma is a cancer that develops in the lymphatic system. The most common symptom of non-Hodgkin's lymphomas is a painless swelling in the lymph nodes in the neck, underarm, or groin. Non-Hodgkin's lymphomas are diagnosed with a biopsy of an enlarged lymph node. Follow-up examinations are important after lymphoma treatment. Most relapses occur in the first 2 years after therapy. (12 Dec 1998) |
| multiple myeloma | <oncology, tumour> See myeloma cell. (18 Nov 1997) |
| neoplasms, germ cell and embryonal | Neoplasms composed of primordial germ cells of embryonic gonads or of elements of the germ layers of the embryo. The concept does not refer to neoplasms located in the gonads or present in an embryo or foetus. (12 Dec 1998) |
| giant cell myeloma | A bone tumour composed of cellular spindle-cell stroma containing scattered multinucleated giant cells resembling osteoclasts. The tumours range from benign to frankly malignant lesions. The tumour occurs most frequently in an end of a long tubular bone in young adults. (12 Dec 1998) |
| myeloma cell | <haematology, oncology> Neoplastic plasma cell. The proliferating plasma cells often replace all the others within the marrow, leading to immune deficiency and frequently there is destruction of the bone cortex. Because they are monoclonal in origin they secrete a monoclonal immunoglobulin. Bence Jones proteins are monoclonal immunoglobulin light chains overproduced by myeloma cells and excreted in the urine. Myeloma cell lines are used for producing hybridomas in raising monoclonal antibodies. (18 Nov 1997) |
| neoplasms, multiple primary | Two or more abnormal growths of tissue occurring simultaneously. The neoplasms are histologically different and may be found in the same or different sites. (12 Dec 1998) |
| head and neck neoplasms | Neoplasms of the head and neck. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, adnexal and skin appendage | Neoplasms composed of sebaceous or sweat gland tissue or tissue of other skin appendages. The concept does not refer to neoplasms located in the sebaceous or sweat glands or in the other skin appendages. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, complex and mixed | Neoplasms composed of more than one type of neoplastic tissue. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, connective and soft tissue | Neoplasms developing from some structure of the connective and subcutaneous tissue. The concept does not refer to neoplasms located in connective or soft tissue. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, cystic, mucinous, and serous | Neoplasms containing cyst-like formations or producing mucin or serum. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, ductal, lobular, and medullary | Neoplasms, usually carcinoma, located within the centre of an organ or within small lobes, and in the case of the breast, intraductally. The emphasis of the name is on the location of the neoplastic tissue rather than on its histological type. most cancers of this type are located in the breast. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, glandular and epithelial | Neoplasms composed of glandular tissue, an aggregation of epithelial cells that elaborate secretions, and of any type of epithelium itself. The concept does not refer to neoplasms located in the various glands or in epithelial tissue. (12 Dec 1998) |
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