| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
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| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | recessive | 한글 | 열성 |
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| 설명 | 대립형질 중 잡종 제1대에서 숨어서 나타나지 않는 형질. 우성에 대응되는 말이다. 나타나는 쪽에 대해 열성이라 하고, 그 형질을 열성형질이라고 한다. 제2대(F2)에서는 열성형질은 분리되어 1/3의 비율로 나타난다. 유전적 대립형질에는 우성과 열성이 있고, 이것들은 우성유전자와 열성유전자에 의해 지배된다. 예를 들면, 어떤 우성형질을 지배하는 유전자를 A라 하고, 그것에 대응하는 열성유전자를 a라고 하면, 우성유전자를 가진 어버이(AA)와 열성유전자를 가진 어버이(aa)의 교배에 의하여 생긴 잡종 제1대(F1)는 Aa가 되어 우성형질을 나타낸다. Aa 유전자를 가진 F1끼리를 교배하면 잡종 제2대(F2)에서는 AA:Aa:aa가 1:2:1의 비율로 분리되어 열성형질은 F2대에 1/3의 비율로 생긴다. 우성-열성이란 형질의 가치 우열을 말하는 것이 아니다. 열성이 뒤떨어졌다는 인상을 준다고 하여 열성을 잠성으로, 우성을 현성으로 하자고 주장하는 학자도 있다. |
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| 영문 | medullary cavity | 한글 | 골수강 |
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| 설명 | 뼈의 구조물의 일부분으로 치밀뼈의 내부를 가르키는 말이다. 그리고 골수강 안에 골수(뼈의 중심부로써 적혈구, 림프구, 혈소판 등 대부분의 혈구세포가 여기서 만들어진다)가 들어 있다. |
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| 영문 | medullary tumor | 한글 | 수질성 종양 |
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| 설명 | 암의 병리학적인 분류중 하나. 여러 기관의 암에서 나타나는데 주로 갑상샘암이나 유방암에서 보인다. |
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| 영문 | kidney stones | 한글 | 콩팥돌, 콩팥결석 |
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| 설명 | 콩팥의 깔때기 또는 술잔에 형성된 돌을 말하며 요저류, 감염, 요량 감소 등이 있을 때 잘 나타나는 것으로 알려져 있다. 증상은 옆구리나 측복부에 갑자기 생기는 심한 동통, 육안적이나 현미경적 혈뇨, 척추갈비뼈각 압통이 있을 수 있으나 경우에 따라 증상이 없이 우연하게 발견되는 수도 있다. 진단은 요검사나 요배양검사, 혈액검사, 방사선검사를 이용해서 하며 치료방침은 그 돌의 활성도에 따라 다량의 수분 섭취나 진통제를 사용해서 자연배출을 유도하거나 체외충격파 쇄석술, 내비뇨기과적 쇄석술, 수술요법, 내과적 요법을 사용한다. 돌의 활성도란 동통, 폐색현상, 돌의 크기 증가 여부, 새로운 돌의 발생에 의하여 결정되어진다. |
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| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
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| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
| MSK | Medullary sponge kidney |
| ARCD | Acquired renal cystic disease |
| medullary cystic kidney disease | <radiology> Mode of inheritance uncertain, usually affects young adults (early 20s), associated with red or blond hair (!!), causes salt wasting, polyuria, azotaemia, affects both kidneys, with progressive disease patients need dialysis or transplant (12 Dec 1998) |
|---|---|
| medullary cystic disease | <disease> A rare hereditary kidney disease characterised by the gradual loss of kidney function due to the presence of cysts in the renal medulla. Symptoms include high urine output (cannot concentrate the urine), weakness, weight loss, nocturia, fatigue and headache. There is no cure and usually progresses from chronic renal failure to end stage renal disease. (27 Sep 1997) |
| kidney, polycystic, autosomal recessive | Rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and associated hepatic lesions. Serious manifestations are usually present at birth and there is high perinatal mortality. (12 Dec 1998) |
| medullary sponge kidney | <radiology> Renal tubular ectasia, dilatation and cyst formation of collecting tubules in renal pyramids, Calcium most likely to be medullary nephrocalcinosis, not hereditary; males (2:1), usually bilateral associated with, renal tubular acidosis (RTA), Caroli disease, parathyroid adenoma, hypertrophic pyloric stenosis, Ehlers-Danlos syndrome, ipsilateral hemihypertrophy (12 Dec 1998) |
| cystic kidney | A general term used to indicate a kidney that contains one or more cysts, including polycystic disease, solitary cyst, multiple simple cysts, and retention cysts (associated with parenchymal scarring). (05 Mar 2000) |
| kidney, cystic | A kidney containing one or more cysts, including polycystic disease (kidney, polycystic), solitary cyst, multiple simple cysts, and retention cysts (associated with parenchymal scarring). (12 Dec 1998) |
| autosomal recessive | <genetics> Mutation carried on an autosome that is deleterious only in homozygotes. (02 Jan 1998) |
| genes, recessive | Genes that are reflected in the phenotype only in the homozygous state. (12 Dec 1998) |
| recessive | <genetics> An allele or mutation that is only expressed phenotypically when it is present in the homozygous form. In the heterozygote it is obscured by dominant alleles. (18 Nov 1997) |
| recessive, autosomal | A gene on a nonsex chromosome (an autosome) that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, cystic fibrosis (cf) is an autosomal recessive disorder. A cf child has the cf gene on both chromosome 7's (and so is said to be homozygous for cf). (12 Dec 1998) |
| recessive character | An inherited character determined by an allele in homozygous state only. See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive gene | A gene that is expressed onlywhen it is present in two copies or if theother copy is missing. (09 Oct 1997) |
| recessive inheritance | dominance of traits |
| recessive oncogene | <molecular biology> A single copy of this gene issufficient to suppress cell proliferation, the loss of both copies of the gene contributes to cancer formation. (09 Oct 1997) |
| recessive trait | See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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