| 영문 | adverse effect | 한글 | 역효과, 유해효과 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 약물에 의한 치료를 할 때 나타나는 치료목적에 부합되지 않는 불쾌한 작용, 즉 부작용을 역효과로 표현하는 경우가 있다. 세계보건기구(WHO)에서는 역효과란 “예방, 진단, 치료의 목적으로 사람에게 상용량의 약을 사용하였을 때 발현하는 장애로, 의도하지 않은 작용”이라고 정의하고 있다. 약물에 의한 치료를 할 때, 특히 주목하여야 할 일반적인 역효과로서 약물알레르기, 조혈장기 장애, 간-콩팥의 장애, 물질 대사 장애 등이 있다. 이 외에 임산부에게 투여하여 발생한 기형발생, 마약, 각성제, 기타 향정신제에 의한 의존성 형성도 중요하다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | medical record | 한글 | 의무기록 |
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| 설명 | 의무기록은 법적으로 보호를 받게 되어 있으며, 특히 진료기록부와 수술기록부는 10년간 보존을 하도록 법에 명시되어 있다. 또한 법에 의한 경우가 아니고서는 타인에게 보여지지 않도록 되어 있다. 그러나, 환자의 진료를 위하여, 다른 의사의 요구가 있으면, 이를 보여주도록 되어 있다. |
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| 영문 | medical examination | 한글 | 의학적 검사 |
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| 설명 | 1. 건강의 유지와 증진, 병의 조기 발견이나 예방 따위를 위해서 심신의 상태를 검사하는 일. 2. 의사나 치과의사가 자각적-타각적으로 건강한 사람에 대하여 그 건강 상태를 진찰하는 일. 건강을 유지하기 위해서는 질병의 진단과 치료가 필요하지만, 치료에 있어서도 자각증상이나 타각증상이 있고 나서 손을 쓰다 보면 이미 때가 늦을 경우가 많으므로, 발병 초기에 조기진단을 함으로써 건강생활을 적극적으로 설계하려는 데에 의의가 있는 것이다. 건강진단을 크게 나누면, 개인적 건강유지를 위한 것과, 국민 전체의 건강유지를 위하여 행정적으로 특정한 대상자에게 의무적으로 하는 것이 있는데, 후자의 경우를 ‘정기건강진단’이라고 한다. 근로보건관리규정에는 위생상 유해한 직장의 종업원은 연2회 이상의 건강진단을 필요로 하고 있으며, 그 밖의 직장에서는 연1회 이상으로 규정하고 있다. 학교보건법에서는 매년 학생과 교직원의 신체검사를 하게 되어 있고, 결핵예방법에서는 모든 국민은 연1회 이상 결핵에 관한 건강진단을 받도록 되어 있으며, 모자보건법에서는 임신부와 영유아에 대한 건강진단을 규정하고 있다. 이 밖에 접객업소에서도 전염병-피부병에 관한 건강진단을 받아야 한다는 규정이 업종별로 정해져 있다. |
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| 영문 | electronic medical record(EMR) | 한글 | 전자의무기록 |
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| 설명 | 의사가 종이 대신 컴퓨터에 직접 환자의 임상정보를 입력하면 이를 데이터베이스화하여 새로운 정보로 가공-생성하는 의료정보시스템. 환자의 진료기록을 찾아 진료실에 전달하고 다시 처방전을 받아 조제하는 일련의 과정이 네트워크로 처리돼 환자대기시간이 대폭 줄고, 별도의 진료기록실이 불필요하다. |
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| ADE | acute disseminated encephalitis; adverse drug event; antibody-dependent enhancement; apparent digest... |
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| ADR | activation, depression, repetition [in bone remodeling]; adrenodoxin reductase; Adriamycin; adverse ... |
| SADR | suspected adverse drug reaction |
| DME | degenerative myoclonus epilepsy; dimethyl diester; dimethyl ether; diphasic meningoencephalitis; dir... |
| DA | dark adaptation; dark agouti [rat]; daunomycin; degenerative arthritis; delayed action; Dental Assis... |
| AE | adverse experience |
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| NTP | National Toxicology Program |
| ADE | Adverse Drug Event |
| ADR | Adverse Drug Reaction |
| DES | Dissociative Experience Scale |
| adverse drug reaction reporting systems | Systems developed for collecting reports from government agencies, manufacturers, hospitals, physicians, and other sources on adverse drug reactions. (12 Dec 1998) |
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| genetic toxicology | <study> This is the study of chemicals which can damage the genetic structure of living organisms (including humans) and thus cause problems such as mutations, cancer and birth defects. (09 Oct 1997) |
| corrective emotional experience | Reexposure under favourable circumstances to an emotional situation with which one could not cope in the past. (05 Mar 2000) |
| toxicology | <study> The scientific study of the chemistry, effects, and treatment of poisonous substances. (09 Oct 1997) |
| experience | The feeling of emotions and sensations, as opposed to thinking; involvement in what is happening rather than abstract reflection on an event or interpersonal encounter. Origin: L. Experientia, fr. Experior, to try (05 Mar 2000) |
| drug-drug interaction | The effects that occur when two or more drugs are used together. Such effects include changes of absorption in the digestive tract, changes in rate of the drugs' breakdown in the liver, new or enhanced side effects and changes in the drugs' activity. (09 Oct 1997) |
| adverse | Harmful. (18 Nov 1997) |
| adverse effect | This is an abnormal or harmful effect to an organism caused by exposure to a chemical. It is indicated by some result such as death, a change in food or water consumption, altered body and organ weights, altered enzyme levels, or visible illness. An effect may be classed as adverse if it causes functional or anatomical damage, causes irreversible change in the homeostasis of the organism, or increases the susceptibility of the organism to other chemical or biological stress. A non-adverse effect will usually be reversed when the organism is no longer being exposed to the chemical. (09 Oct 1997) |
| adverse event | A toxic reaction to a medical therapy. (09 Oct 1997) |
| adverse reaction | Any undesirable or unwanted consequence of a preventive, diagnostic, or therapeutic procedure or regimen. (05 Mar 2000) |
| no-observed-adverse-effect level | The highest dosage administered that does not produce toxic effects. The noael will depend on how closely dosages are spaced (lowest-observed-adverse-effect level and no-observed-effect level) and the number of animals examined. The ultimate objective is usually to determine not the "safe" dosage in laboratory animals but the "safe" dosage for humans. Therefore, the extrapolation most often required of toxicologists is from high-dosage studies in laboratory animals to low doses in humans. (casarett and doull's toxicology: the basic science of poisons, 4th ed) (12 Dec 1998) |
| event, adverse | In pharmacology, an adverse event is any unexpected or dangerous reaction to a drug. (12 Dec 1998) |
| civilian health and medical program of the uniformed services | See: CHAMPUS. (12 Dec 1998) |
| coroners and medical examiners | Physicians appointed to investigate all cases of sudden or violent death. (12 Dec 1998) |
| drug and narcotic control | Control of drug and narcotic use by international agreement, or by institutional systems for handling prescribed drugs. This includes regulations concerned with the manufacturing, dispensing, approval (drug approval), and marketing of drugs. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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