| 영문 | Meckel diverticulum | 한글 | 메켈곁주머니, 메켈게실 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 난황장관이 막히지 않아서 생긴 기형. 돌창자에 생기며, 장간막 부착부의 반대쪽에 생긴다. 작은창자 점막과 함게 소화점막이나 이소성 이자조직을 포함하기도 한다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
| MD | Meckel diverticulum |
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| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
| AIDS | Acquire Immune Deficiency Syndrome |
| Meckel syndrome | A malformation syndrome, lethal in the perinatal period, and characterised by intrauterine growth retardation, sloping forehead, occipital exencephalocele, ocular anomalies, cleft palate, polydactyly, polycystic kidney, and other malformations; autosomal recessive inheritance. Synonym: Meckel syndrome, Meckel-Gruber syndrome. (05 Mar 2000) |
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| meckel-gruber syndrome | <radiology> Encephalocele, multiple renal cysts (12 Dec 1998) |
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| meckel diverticulum | <radiology> Rule of secondarys, 2 cm wide, 2 feet from I-C valve, males 2:1, 2% of population, antimesenteric (unlike duplication cyst), with or without ectopic gastric/pancreatic tissue see: Meckel scan (12 Dec 1998) |
| Meckel, Johann F Jr | <person> German comparative anatomist and embryologist, 1781-1833. See: Meckel scan, Meckel syndrome, Meckel's cartilage, Meckel's diverticulum, Meckel's plane, Meckel-Gruber syndrome. (05 Mar 2000) |
| Meckel, Johann F Sr | <person> German anatomist and obstetrician, 1714-1774. See: Meckel's band, Meckel's cavity, Meckel's ganglion, Meckel's ligament, Meckel's space. (05 Mar 2000) |
| Meckel's band | The portion of the anterior ligament of the malleus that extends from the base of the anterior process through the petrotympanic fissure, to attach to the spine of the sphenoid. See: anterior ligament of malleus. Synonym: Meckel's ligament. (05 Mar 2000) |
| meckel scan | <radiology> Agent: Tc-99m pertechnetate, prep: pentagastrin -- increase acid production, cimetidine -- block secretion of acid, glucagon -- decrease bowel activity see also: Meckel diverticulum (12 Dec 1998) |
| Meckel's cartilage | A cartilage bar in the mandibular arch that forms a temporary supporting structure in the embryonic mandible; the cartilagenous primordia of the malleus and incus develop from its proximal end, and it also gives rise to the sphenomandibular and anterior malleolar ligaments. Synonym: Meckel's cartilage. (05 Mar 2000) |
| Meckel's cavity | The cleft in the meningeal layer of dura of the middle cranial fossa near the tip of the petrous part of the temporal bone; it encloses the roots of the trigeminal nerve and the trigeminal ganglion. Synonym: cavum trigeminale, Meckel's cavity, Meckel's space, trigeminal cavity. (05 Mar 2000) |
| meckel's diverticulum | An out-pouching of the small bowel (ileum). Present in about 2% of people and usually occurs about 2 feet before the junction with the colon. Can be lined by stomach-type mucosa and ulcerate, perforate, or cause small bowel obstruction. (12 Dec 1998) |
| Meckel's ganglion | A small parasympathetic ganglion in the upper part of the pterygopalatine fossa whose postsynaptic fibres supply the lacrimal, nasal, palatine and pharyngeal glands. Synonym: ganglion pterygopalatinum, Meckel's ganglion, nasal ganglion, sphenopalatine ganglion. (05 Mar 2000) |
| Meckel's ligament | The portion of the anterior ligament of the malleus that extends from the base of the anterior process through the petrotympanic fissure, to attach to the spine of the sphenoid. See: anterior ligament of malleus. Synonym: Meckel's ligament. (05 Mar 2000) |
| Meckel's plane | A craniometric plane cutting the alveolar and the auricular points. (05 Mar 2000) |
| Meckel's space | The cleft in the meningeal layer of dura of the middle cranial fossa near the tip of the petrous part of the temporal bone; it encloses the roots of the trigeminal nerve and the trigeminal ganglion. Synonym: cavum trigeminale, Meckel's cavity, Meckel's space, trigeminal cavity. (05 Mar 2000) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
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