| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | venereal disease, sexually transmitted diseases | 한글 | 성병 |
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| 설명 | 보편적으로 성교 또는 성기접촉에 의해 걸리는 접촉 전염병으로 매독, 임질, 무른궤양, 샅굴육아종 등을 말한다. 치료는 원인균에 따른 적절한 항생요법이다. |
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| 영문 | psychosomatic diseases | 한글 | 정신신체질환 |
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| 설명 | 여러 가지 정신적인 원인에 의한 신체 증상을 특징으로 하는 정신질환과 신체 질환의 혼합형을 이르는 말로, 정신 질환의 여러 가지 증상이 신체 증상으로 발현되는 질환이다. 신체 증상은 여러 다양한 장기가 관여하거나 또는 한 장기만 관여한다. |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
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| ICD | I-cell disease; immune complex disease; implantable cardioverter defibrillator; impulse-control diso... |
| MANA | mannosidase alpha |
| MANB | mannosidase beta |
| MNB | mannosidase beta; murine neuroblastoma |
| AID | Auto-immune diseases |
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| CVD | Collagen vascular diseases |
| CTD | Connective Tissue Diseases |
| GSD I | Glycogen storage diseases type I |
| HCD | Heavy chain diseases |
| deficiency diseases | A condition produced by dietary or metabolic deficiency. The term includes all diseases caused by an insufficient supply of essential nutrients, i.e., protein (or amino acids), vitamins, and minerals. It also includes an inadequacy of calories. (12 Dec 1998) |
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| immune deficiency diseases | Those diseases in which immune reactions are suppressed or reduced. Reasons may include congenital absence of B and/or T lymphocytes or viral killing of helper lymphocytes (see HIV). (18 Nov 1997) |
| alpha1-2,alpha1-3,alpha1-6-mannosidase | <enzyme> From rat liver; releases alpha1-2, alpha1-3, alpha1-6 linked residues from oligosaccharide substrates; end product of reaction is manalpha1-3(manalpha1-6)manbeta1-4glcnac; mw 110 kD; inhibited by edta, zn++ and cu++, swainsonine and 1-deoxymannojirimycin Registry number: EC 3.2.1.- Synonym: 2,3,6-alpha-mannosidase (26 Jun 1999) |
| alpha(1-6)mannosidase | <enzyme> Human lysosomal enzyme highly specific for alpha 1-6 mannose residues; inhibited by swainsonine; not the same enzyme which is deficient in alpha-mannosidosis Registry number: EC 3.2.1.- (26 Jun 1999) |
| alpha-mannosidase | <enzyme> Catalyses hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-d-mannose residues in alpha-d-mannosides Registry number: EC 3.2.1.24 Synonym: alpha-d-mannoside mannohydrolase, alpha-d-mannosidase, neutral alpha-mannosidase, alpha mannosidase a, alpha mannosidase b, lysosomal alpha-mannosidase, laman (26 Jun 1999) |
| aryl-alpha-mannosidase | <enzyme> Act on p-nitrophenyl-alpha-d-mannopyranoside Registry number: EC 3.2.1.- Synonym: aryl-alpha-mannosidase a, aryl-alpha-mannosidase b (26 Jun 1999) |
| beta-D-mannosidase | <enzyme> Catalyses hydrolysis of terminal, non-reducing beta-d-mannose residues in beta-d-mannosides Registry number: EC 3.2.1.25 Synonym: mannanase, beta-mannosidase, mana gene product (26 Jun 1999) |
| mannosidase | <enzyme> Catalysing hydrolysis of the glycosidic bond between mannose residues and a variety of hydroxyl containing groups. _ mannosidases in rough endoplasmic reticulum and cis Golgi are responsible for removing four mannose residues during the synthesis of the complex type N linked glycan chains of glycoproteins. (18 Nov 1997) |
| mannosyl-oligosaccharide 1,2-alpha-mannosidase | <enzyme> Cleaves off terminal alpha-1,2-linked mannose residues resulting in the oligosaccharide man(9)glcnac(2) Registry number: EC 3.2.1.113 Synonym: alpha-d-mannosidase I, mannosidase I, man9-mannosidase, man9-alpha-mannosidase, alpha 1,2-mannosidase, 1,2-alpha-d-mannosidase, msds protein (26 Jun 1999) |
| mannosyl-oligosaccharide 1,3 - 1,6-alpha-mannosidase | <enzyme> Removes alpha-1,3- and alpha-1,6-mannosyl residues during post-translational modification of glycoproteins; amino acid sequence of gmii (drosophila) given in second source; genbank x77652 Registry number: EC 3.2.1.114 Synonym: mannosidase II, alpha-d-mannosidase II, 1,3-(1,6-)mannosyl-oligosaccharide alpha-d-mannohydrolase, golgi alpha-mannosidase II, gmii gene product (26 Jun 1999) |
| glycoprotein endo-alpha-1,3-mannosidase | <enzyme> An endomannosidase; cleaves glucosyl alpha1-3-mannose from monoglucosylated oligosaccharide (glcman(7-9)glcnac) of the glycoprotein produced in the golgi membrane Registry number: EC 3.2.1.130 Synonym: glucosyl mannosidase (26 Jun 1999) |
| endo-alpha-D-mannosidase | <enzyme> Catalyses the cleavage of glc(1)man(9)glcnac to yield man(8)glcnac and glcalpha1-3man Registry number: EC 3.2.1.- (26 Jun 1999) |
| acoustic nerve diseases | Diseases of the eighth cranial nerve. These include vestibular neuronitis, cochlear neuritis and acoustic neuroma. (12 Dec 1998) |
| adaptation diseases | Disease's falling theoretically into Selye's concept of the general-adaptation syndrome. (05 Mar 2000) |
| adnexal diseases | Diseases of the uterine appendages: the ovaries, uterine tubes, and ligaments of the uterus. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Mannosidase Deficiency Syndromes, Deficiency Disease, Mannosidase, Deficiency Diseases, Mannosidase, Deficiency Syndrome, Mannosidase, Deficiency Syndromes, Mannosidase, Diseases, Mannosidase Deficiency, Mannosidase Deficiency Disease, Mannosidoses
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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