| 영문 | neoplasm | 한글 | 신생물 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 새로 생긴 물질이라는 뜻이다. 이것은 다른 말로 “종양(tumor)”이라고도 하는 데, 실제로 이들의 명확한 뜻은 서로 다르다. 종양이라는 말은 “그 크기가 1cm가 넘는 일종의 혹”을 말하는 것으로 피부과에서는 이보다 작은 혹을 구진이라고 하여 구별하여 부른다. 하지만, 이것은 또한 피부뿐만 아니라 신체내 어디에서든 생길 수 있으므로 모두 통칭하여 종양이라고 부른다. 이에 비해 “신생물”은 신체내 없던 것이 새로 생겨났다는 뜻으로 붙인 말이다. 그러나, 이 둘의 관계를 명확히 규정짓지 않고 있으며 대개 같은 뜻으로 혼용된다. 신생물에는 “양성(benign)”과 “악성(malignant)”이 있다. 이 둘의 구별은 여러 가지 기준에 따르지만, 때로는 구별이 어려울 때도 있다. 대개 양성은 생명단축을 잘 일으키지 않는 것으로 치료후에 재발도 잘 하지 않는다. 이에 비해 악성은 재발뿐만 아니라 다른 기관으로 옮겨가서 같은 병변이 발생하는 “전이(metastasis)”현상도 일어난다. 따라서 생명을 단축시키는 경우가 많으며, 대개 치료가 어렵다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | malignant melanoma | 한글 | 악성흑색종 |
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| 설명 | 피부에서 생기는 암의 일종. 주로 백인에게 호발하며, 50대~70대에 많이 발생하고, 젊은 여성에게 증가하는 경향이 있으며, 피부암중 1~3%를 차지하는 드문 병으로 피부와 기타 기관의 멜라닌 세포계에서 유래하는 악성종양이다. 원인으로 일광노출과 직접적인 관계가 있으며 가족적 발생도 볼 수 있다. |
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| MH | malignant histiocytosis; malignant hyperpyrexia; malignant hypertension; malignant hyperthermia; mam... |
|---|---|
| MHS | major histocompatibility system; malignant hyperthermia in swine; malignant hyperthermia syndrome; m... |
| CEA | Carcino-Embryonic Antigen [HP 1825-6] ; Oncofetal Antigens ; Glycopro... |
| FMN | first malignant neoplasm; flavin mononucleotide; frontomaxillonasal [suture] |
| MRN | malignant renal neoplasm |
| SMN | Second Malignant Neoplasm |
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| AOD | and other drug |
| DRO | Differential Reinforcement of Other Behaviour |
| MOTT | Mycobacteria Other Than Tuberculosis |
| OND | Other Neurological Diseases |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| attachment sites | <microbiology, molecular biology> Particular loci in both bacterial and phage DNA molecules at which phage DNA is integrated into the bacterial DNA by recombination between these sites. (12 Dec 1998) |
| binding sites | The reactive parts of a macromolecule that directly participate in its specific combination with another molecule. (12 Dec 1998) |
| binding sites, antibody | Local surface sites on antibodies which react with antigen determinant sites on antigens. They are formed from parts of the variable regions of the fab fragment of the immunoglobulin. (12 Dec 1998) |
| chromosome fragile sites | Heritable sensitive regions of chromosomes which show up in vitro as non-staining bands. They are associated with chromosome breakage and other aberrations, and, when located on sex chromosomes, they produce phenotypic abnormalities. No abnormal phenotype has been definitely identified with autosomal fragile sites, but some rare autosomal recessive disorders may be due to homozygosity for fragile sites. Fragile sites are designated by the letters "fra" followed by the designation for the specific chromosome and locus. (12 Dec 1998) |
| contact sites A | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| contact sites B | Developmentally regulated adhesion sites that appear on the ends of aggregation competent Dictyostelium discoideum at the stage when the starved cells begin to come together to form the grex. Originally detected by the use of Fab fragments of polyclonal antibodies, raised against aggregation competent cells and adsorbed against vegetative cells, to block adhesion in EDTA containing medium. (Cell cell adhesion mediated by contact sites A, unlike that mediated by contact sites B, is not divalent cation sensitive). The fact that a mutant deficient in csA behaves perfectly normally in culture is puzzling. (18 Nov 1997) |
| crohn disease: sites | <radiology> Oesophagus: rare, stomach (2-20%): granulomatous gastritis, pseudo-post Bilroth-I appearance, ramshorn sign, antral-duodenal fistula, duodenum (4-10%): almost always associated with gastric involvement, bulb and proximal half of duodenum, small bowel (80%): regional enteritis, terminal ileum (alone/in combination): 95%, jejunum/ileum: 15%, commonly associated with medial caecal defect, colon (22-55%): granulomatous colitis, particularly on the right side, transverse stripe sign: contrast within coarse mucosal folds, rectum (35-50%) see: Crohn disease (12 Dec 1998) |
| sequence tagged sites | Short, tagged tracts of DNA sequence that are used as landmarks in genome mapping. In most instances, 200 to 500 base pairs of sequence define a sequence tagged site (sts) that is operationally unique in the human genome (i.e., can be specifically detected by the polymerase chain reaction in the presence of all other genomic sequences). The overwhelming advantage of stss over mapping landmarks defined in other ways is that the means of testing for the presence of a particular sts can be completely described as information in a database. (12 Dec 1998) |
| sequence-tagged sites | Short stretches of DNA sequences that can be detected by use of the polymerase chain reaction. (05 Mar 2000) |
| immunologically privileged sites | Sites where allografts are not readily rejected, probably because these particular areas have poor lymphatic drainage. (05 Mar 2000) |
| antibodies, neoplasm | Immunoglobulins induced by antigens specific for tumours other than the normally occurring histocompatibility antigens. (12 Dec 1998) |
| antigens, neoplasm | Proteins, glycoprotein, or lipoprotein moieties on surfaces of tumour cells that are usually identified by monoclonal antibodies. Many of these are of either embryonic or viral origin. (12 Dec 1998) |
| brain neoplasm | Neoplasms of the part of the central nervous system contained within the cranium. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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