| 영문 | intolerance | 한글 | 못견딤(증) |
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| 설명 | 상용량의 약물을 사용했음에도 불구하고 과량의 경우와 똑같은 주작용의 과잉발현을 하는 경우 불내성이라고 한다. 생체 측에 어떠한 잠재적 장해가 존재하거나, 다른 약품이나 그 첨가물 등과의 상호작용에 의해, 그 약물의 흡수, 대사, 배설 등에 변화가 일어나, 결과적으로 그 약물의 혈중농도의 상승을 초래하기 때문이라고 생각된다. |
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| 영문 | malabsorption | 한글 | 흡수장애 |
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| 설명 | 장관에서 영양소가 혈액으로 잘 흡수되지 않는 현상. 작은창자에서 영양소가 일부 또는 전부 흡수되지 않아 생기는 병을 말한다. 이 병은 대부분 매우 천천히 발병되기 시작하여 진단하기가 매우 어려우며, 병을 의식하기 전의 수개월에서 수년 동안 진행되는 경우도 있다. 장기간 치료해야 하며, 치료방법 복잡하고 자주 바뀔 수 있다. 남-녀 모두 비슷한 비율로 모든 연령층에서 발생할 수 있다. 원인은 첫째, 1차적 선천적 이상으로서 젖당-설당 등 이당류 분해 효소의 결핍, 이자-작은창자 등의 소화효소 결핍, 포도당과 비타민 B12 등 작은창자 점막의 전송장애 등을 들 수 있다. 둘째, 2차적 원인으로서 창자병 등으로 계속 흡수불량이 일어나는 경우이다. 이 밖에 창자관 내의 효소가 부족하거나 정상 상태의 창자병 세균이 변하는 경우, 이자-간-쓸개 등의 병으로 소화가 잘 되지 않는 경우, 기생충-복통 등 창자관 벽의 병이 있는 경우, 창자관절제 수술로 흡수 면적이 줄었을 경우 등을 들 수 있다. 위험 인자로는 알코올 과다섭취, 창자관수술, 가족 중 흡수불량이나 낭포성섬유증 환자가 있는 경우, 광유 또는 다른 완하제를 사용한 경우 등이 있다. 증세는 식욕부진-불쾌감-체중감소-설사-복부팽만 등이 나타나고, 단백질-지방-비타민 등의 흡수불량으로 각각의 결핍증세가 나타난다. 단백질 결핍에 의해서 유아의 발육부진, 빈혈, 저알부민혈증, 부종 등이 생기며, 비타민 D의 흡수장애로 인하여 뼈의 발육에 문제가 생긴다. 비타민 K와 B12의 흡수장애로 출혈과 거대적모구성빈혈이 생기고, 작은창자 점막의 포도당과 갈락토오스의 전송 장애로 인해 설사-저혈당-영양장애 등이 나타난다. 또한 무기력과 경미한 빈혈 등이 나타나고, 복부에 가스가 차거나 막연히 불편하며, 대변의 냄새가 나쁘고 양이 많다. 합병증으로 소화불량이 장기간 지속되거나 유아의 경우 사망할 수 있으며, 영양소-비타민-무기질 결핍 등으로 인하여 다른 질환이 생길 수도 있다. |
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| IDA | 1) Imino-Diacetic Acid 2) Iron Deficiency Anemia &nb... |
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| NEC | Necrotizing Entero-Colitis |
| GGM | glucose-galactose malabsorption |
| If | nec if necessary |
| LM | lactic acid mineral [medium]; lactose malabsorption; laryngeal mask; laryngeal muscle; lateral malle... |
| DUE | DNA unwinding element |
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| DUE | Drug usage evaluation |
| NEC | Necrotising Enterocolitis |
| NEC | Neuroendocrine carcinomas |
| NEC | Neuroendocrine cell |
| due date | The estimated calendar date when a baby will be born, the date the baby is due to be born. It is also called the estimated date of confinement (EDC). (12 Dec 1998) |
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| dystonia, focal, due to blepharospasm | The second most common focal dystonia, the involuntary, forcible closure of the eyelids. The first symptoms may be uncontrollable blinking. Only one eye may be affected initially, but eventually both eyes are usually involved. The spasms may leave the eyelids completely closed causing functional blindness even though the eyes and vision are normal. (12 Dec 1998) |
| dystonia, focal, due to torticollis | Spasmodic torticollis, or torticollis, is the most common of the focal dystonias. In torticollis, the muscles in the neck that control the position of the head are affected, causing the head to twist and turn to one side. In addition, the head may be pulled forward or backward. (12 Dec 1998) |
| thrombotic disease due to protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
| malabsorption | <gastroenterology> Impaired intestinal absorption of nutrients. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndrome | <syndrome> A variety of conditions in which digestion and absorption in the small intestine are impaired. Multiple causes including lymphoma, amyloid and other infiltrations, Crohn's disease, gluten sensitive enteropathy and the sprue syndrome in which the villi atrophy for unknown reasons. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| methionine malabsorption syndrome | <syndrome> An inherited disorder in which there is an inability to absorb l-methionine from the gut. (05 Mar 2000) |
| intestinal malabsorption | <gastroenterology> The inadequate absorption of nutrients from the small intestine. This can result in loss of weight and abnormal appearing stools. Malabsorption can be caused by lesions of the small intestine, amyloidosis, lack of digestive enzymes (for example lactose intolerance) or bile salts or surgical operations. (10 Jan 1998) |
| glucose intolerance | A pathological state in which the fasting plasma glucose level is less than 140 mg per deciliter and the 30-, 60-, or 90-minute plasma glucose concentration following a glucose tolerance test exceeds 200 mg per deciliter. This condition is seen frequently in diabetes mellitus but also occurs with other diseases. (12 Dec 1998) |
| hereditary fructose intolerance | A metabolic error due to deficiency of hepatic fructose 1,6-bisphosphate aldolase B (which also acts on fructose 1-phosphate); the second enzyme in the specific fructose pathway; vomiting and hypoglycaemia follow ingestion of fructose; prolonged fructose ingestion in young children results in failure to thrive and in jaundice, hepatomegaly, albuminuria, aminoaciduria, and sometimes cachexia and death; autosomal recessive inheritance in most families. (05 Mar 2000) |
| intolerance | Inability to withstand, sensitivity, as to a drug. Origin: L. Tolerare = to bear (18 Nov 1997) |
| lactose intolerance | A disorder characterised by abdominal cramps and diarrhoea after the consumption of food containing lactose (for example milk, ice cream), believed to occur due to a deficiency of intestinal lactase (enzyme that breaks down lactose), may appear first in young adults who have previously tolerated milk well as infants. (27 Sep 1997) |
| fructose intolerance | An autosomal recessive fructose metabolism disorder due to deficient fructose-1-phosphate aldolase (ec 2.1.2.13) activity, resulting in accumulation of fructose-1-phosphate. The accumulated fructose-1-phosphate inhibits glycogenolysis and gluconeogenesis, causing severe hypoglycaemia following ingestion of fructose. Prolonged fructose ingestion in infants leads ultimately to hepatic failure and death. Patients develop a strong distaste for sweet food, and avoid a chronic course of the disease by remaining on a fructose- and sucrose-free diet. (12 Dec 1998) |
| lysinuric protein intolerance | An autosomal recessive disorder characterised by elevated levels of dibasic amino acids (e.g., l-lysine, l-arginine, and l-ornithine) in the urine; apparently due to a defect in dibasic amino acid transport. (05 Mar 2000) |
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