| 영문 | basal metabolic rate(BMR) | 한글 | 기초대사율 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 표준 기초대사량과 비교했을 때 개체 기초대사량이 보이는 편차를 표시하는 지수. 기초대사량은 생명을 유지하는데 필요한 최소한의 에너지 대사량이며, 성과 연령이 동일한 건강인의 기초대사량은 체표면적에 비례한다. 이것을 체표면적의 법칙이라고 하며, 1882년 독일의 대사생리학자 M. 브루너에 의해 제창되었다. 체표면적은 신장과 체중에 의해 산출된다. 따라서 성-연령-신장-체중을 알면 표준기초량 Y가 산출되고 실제의 기초대사량 X는 산소소비량과 이산화탄소 발생량에서 산출된다. 그리고 X와 Y의 차이를 Y로 나눈 값(%)을 기초대사율이라고 한다. 경험적으로 얻은 BMR의 간단한 측정법도 있으며 다음과 같은 식으로 구한다. 이 식에서 맥폭이란 최고혈압과 최저혈압의 차를 말한다. BMR(%)=0.75(1분 맥박수 + 0.74×맥폭)－72. BMR이 10% 이내이면 정상범위, +10% 이상이면 기초대사항진, －10% 이하이면 기초대사 저하라고 한다. 기초대사는 공복시(식후 10시간 경과)에 안정된 상태에서 단위 시간당 이용되는 에너지의 양, 즉, 한 시간당, 몸 표면의 1m2당 또는 몸무게 1kg 당 칼로리로 나타낸다. 이것은 개인에 따라 다르며 장기간에는 거의 변화가 없지만 질병 등으로 인해 변동된다. 실측한 기초대사를 표준치와 비교함으로써 질병의 진단 등에 응용할 수 있다 BMR=(실측치-표준치)/표준치 ×100(%)로 나타낸다. |
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| 영문 | acidosis | 한글 | 산증, 아시도시스 |
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| 설명 | 몸속의 체액이 산성화 되려는 경향. 몸속에 산이 축적되거나 알칼리의 감소가 생길 때에 일어난다. |
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| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| CMA | Canadian Medical Association; Certified Medical Assistant; chronic metabolic acidosis; cow's milk al... |
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| LA | lactic acid; large amount; laser angioplasty; late abortion; late antigen; latex agglutination; left... |
| LAR | laryngology; late asthmatic response; late reaction; left arm recumbent; leukocyte antigen-related |
| MTLP | metabolic toxemia of late pregnancy |
| Acid. | Acidosis |
| CMA | Chronic metabolic acidosis |
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| MA | Metabolic acidosis |
| DRTA | Distal renal tubular acidosis |
| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
| HDN | Hemorrhagic Disease of the Newborn |
acute angle
| metabolic acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly. (27 Jun 1999) |
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| acidosis | <biochemistry> A metabolic condition, characterised by an increase in hydrogen ion concentration, that occurs when the body is no longer able to buffer free hydrogen ions in the blood, resluting from either the accumulation of acid or depletion of the alkaline reserve (bicarbonate) in the blood and body tissues. This usually causes the pH of the blood to drop (and become more acidic). Compare: alkalosis. (10 May 1997) |
| carbon dioxide acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly resulting in an excess of carbon dioxide in the body. (25 Jun 1999) |
| renal tubular acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| respiratory acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly resulting in an excess of carbon dioxide in the body. (25 Jun 1999) |
| compensated acidosis | An acidosis in which the pH of body fluids is normal; compensation is achieved by respiratory or renal mechanisms. (05 Mar 2000) |
| compensated respiratory acidosis | Retention of bicarbonate by the renal tubules to minimise the effect on the pH of the blood of retention of carbon dioxide by the lungs, such as occurs with hypoventilation. (05 Mar 2000) |
| primary renal tubular acidosis | A metabolic defect in the mechanism of urinary acidification that may be either the transient type, with onset in infancy, or the persistent type, with onset in childhood or adult years; both types are familial. (05 Mar 2000) |
| secondary renal tubular acidosis | Renal tubular acidosis that may occur as a complication of hypercalcaemic states, hyperglobulinaemic disorders, and in some other chronic renal conditions; a regular component of De Toni-Fanconi syndrome. (05 Mar 2000) |
| hyperchloraemic acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| starvation acidosis | Ketoacidosis resulting from lack of food intake, leading to fat catabolism to provide energy, releasing acidic ketone bodies. (05 Mar 2000) |
| diabetic acidosis | Decreased pH and bicarbonate concentration in the body fluids caused by accumulation of ketone bodies in diabetes mellitus. (05 Mar 2000) |
| osteopetrosis with renal tubular acidosis | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| uncompensated acidosis | An acidosis in which the pH of body fluids is subnormal, because restoration of normal acid-base balance is not possible or has not yet been achieved. (05 Mar 2000) |
| lactic acidosis | <biochemistry, physiology> Acidosis caused by accumulation of lactic acid more rapidly than it can be metabolised. It may occur spontaneously or in association with diseases such as diabetes mellitus, leukaemia, or liver failure. (25 Jun 1999) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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