| 영문 | myoclonus | 한글 | 간대성근경련(증) |
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| 설명 | 근육의 일부, 근육 전체, 또는 일군의 근육의 갑작스러운 수축으로서 신체의 일부영역에 제한되거나, 혹은 여러 부위에서 동시성 또는 비동시성으로 나타난다. |
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| 영문 | Golgi body | 한글 | 골지체 |
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| 설명 | 세포내의 세포질 소기관. 골지장치라고도 한다. 1898년 이탈리아의 C. 골지에 의해 올빼미의 신경세포체에서 발견되었으며, 이후 다른 세포에서, 또 근래에는 식물세포에서도 발견되고 있다. 전자 현미경에 의한 연구에서 골지체에 해당되는 부분은 층상구조-꽈리구조-알갱이 구조의 세가지로 되어 있으며, 이것을 골지역이라 한다. 그 작용은 명확하지는 않으나 샘세포의 소포체에서 합성된 분비물이 골지역에서 농축되어 분비과립이 되고, 그 과립의 외측에 막이 형성된다고 생각되고 있다. 골지체는 막구조를 주로 하기 때문에 인지질과 단백질을 많이 가지며 알칼리성 포스파타아제-비타민 C-카로틴 등을 함유한다. |
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| 영문 | basal body temperature | 한글 | 기초체온 |
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| 설명 | 음식-운동-정신감동 등 체온에 영향을 줄 만한 여러 조건을 피하여 몸과 마음이 안정되었을 때 잰 체온, 보통 아침에 눈을 뜬 직후에 재며, 여성의 경우 월경 주기에 따라 달라지므로 수태 조절이나 자궁, 난소의 병 진단에 응용한다. 6~8시간의 안정된 수면을 취한 후 아침 일찍 깨어나, 잠자리에서 나오기 전에 체온계를 입에 물어서 측정한다. 미묘한 체온의 차이를 측정하는 것이므로 여성체온계를 사용하는 것이 좋다. 이 여성체온계의 수은구부를 혀의 아랫면에 끼우고서 입을 가볍게 다물고 약 5분 동안 있다가 측정하면 된다. 정상적인 기초체온은 복잡한 성주기의 변화를 보이기 때문에 월경주기에 관한 각종 진단을 비롯하여 임신-유산-이상임신의 진단과 수태조절 등에 응용하는 등 여러 가지 효과적인 자료가 된다. |
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| 영문 | planes of body | 한글 | 인체의 면 |
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| 설명 | 인체를 여러 개로 나누는 면이 있는데, 크게 시상면(sagittal plane), 관상면(coronal plane), 수평면(horizontal plane)으로 나눌 수 있다. 시상면은 인체를 좌우로, 관상면은 앞뒤로, 수평면은 위아래로 가르는 면이다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
| TAPVR | Total Anomalous Pulmonary Venous Return = TAPVC 4 Types of TAPVR &... |
| ALL | Acute Lymphocytic Leukemia 형태학적 분류 L1; Small, Homogenous(... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| MERRF | Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers |
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| MERRF | Myoclonus epilepsy with ragged-red fibers |
| PME | Progressive Myoclonus Epilepsy |
| MERRF | myoclonus epilepsy and ragged red fiber |
| HSV-2 | Herpes Simplex Virus type I and type 2 |
| Lafora body | An intraneural intracytoplasmic inclusion body composed of acid mucopolysaccharides, seen in familial myoclonus epilepsy; a recessive trait. (05 Mar 2000) |
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| Lafora body disease | A form of progressive myoclonus epilepsy beginning from age 6 to 19; characterised by generalised tonic-clonic seizures, resting and action myoclonus, ataxia, dementia, and classic EEG findings, including polyspike and wave discharges; basophilic cytoplasmic inclusion bodies present in portions of the brain, the liver, and skin, as well as the duct cells of the sweat glands. Death usually occurs within 10 years of onset; autosomal recessive inheritance. Synonym: Lafora's disease. (05 Mar 2000) |
| Lafora, Gonzalo Rodriguez | <person> Spanish neurologist, 1887-1971. See: Lafora body, Lafora body disease, Lafora's disease. (05 Mar 2000) |
| Lafora's disease | A form of progressive myoclonus epilepsy beginning from age 6 to 19; characterised by generalised tonic-clonic seizures, resting and action myoclonus, ataxia, dementia, and classic EEG findings, including polyspike and wave discharges; basophilic cytoplasmic inclusion bodies present in portions of the brain, the liver, and skin, as well as the duct cells of the sweat glands. Death usually occurs within 10 years of onset; autosomal recessive inheritance. Synonym: Lafora's disease. (05 Mar 2000) |
| Baltic myoclonus disease | One of the familial light sensitive myoclonic epilepsies. Unlike Lafora body polymyoclonus, where inclusion bodies are seen in the brain cells, the prognosis is often favourable. Probably an autosomal recessive disorder. (05 Mar 2000) |
| palatal myoclonus | Rhythmic contractions of the soft palate, the facial muscles, and the diaphragm, related to lesions of the olivocerebellar pathways. See: palatal nystagmus. (05 Mar 2000) |
| cherry-red spot myoclonus syndrome | <syndrome> A neuronal storage disorder in children characterised by a cherry red spot at the macula, progressive myoclonus, and easily controlled seizures; the result of sialidase deficiency. Type 1 is characterised by normal body habitus, cherry red macula, myoclonus, and normal beta-galactosidase levels; type 2 by short stature, bony abnormalities, and deficient beta-galactosidase. Synonym: sialidosis. (05 Mar 2000) |
| myoclonus | Twitching or spasm of a muscle or a group of muscles. (27 Sep 1997) |
| myoclonus epilepsy | A clinically diverse group of epilepsy syndromes, some benign, some progressive. Many are hereditary with mendelian and nonmendelian mitochondrial inheritance. All are characterised by the occurrence of myoclonus, which may be limited or predominate in the condition. Specific syndromes include cherry red spot myoclonus syndrome, ceroid lipofuscinosis, myoclonic epilepsy with ragged red fibres, and Baltic myoclonus. Synonym: localization related epilepsy. (05 Mar 2000) |
| myoclonus multiplex | An ill-defined disorder marked by rapid and widespread muscle contractions. Synonym: paramyoclonus multiplex, polyclonia, polymyoclonus. (05 Mar 2000) |
| stimulus sensitive myoclonus | Myoclonus induced by a variety of stimuli, e.g., talking, calculation, loud noises, tapping, etc. (05 Mar 2000) |
| nocturnal myoclonus | Frequently repeated muscular jerks occurring at the moment of dropping off to sleep. (05 Mar 2000) |
| acrocephalosyndactyly type 1 | <paediatrics> An inherited disease (autosomal dominant) or a spontaneously occurring disease characterised by a peaked head and unusual facial appearance, due to the premature closure of the cranial sutures. A skull X-ray can confirm the diagnosis and treatment is surgical. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| Alzheimer type I astrocyte | Enlarged frequently multinucleated astrocytes, seen in progressive multifocal leukoencephalopathy. (05 Mar 2000) |
| Alzheimer type II astrocyte | Enlarged astrocytes with vesicular nuclei and one or more small basophilic nucleoli, seen in hepatocerebral disease and Wilson's disease. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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