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  • Kearns-Sayre syndrome
    컨스-세이어증후군
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  • kearns-sayre syndrome
    Kearns-Sayre 증후군(∼症候群)
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KSS Kearns-Sayre syndrome; Kearns-Sayre-Shy [syndrome]
K-S Kearns-Sayre [syndrome]
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
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  • Kearns-Sayre syndrome
    컨스-세이어 증후군
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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  • Kearns-Sayre syndrome
    컨스-세이어 증후군
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Kearns Thomas P., U.S. Ophthalmologist, *1922.
See: Kearns-Sayre syndrome.
(05 Mar 2000)
kearns syndrome <syndrome> A triad of progressive external ophthalmoplegia, cardiomyopathy, and retinitis pigmentosa.
(12 Dec 1998)
Kearns-Sayre syndrome <syndrome> A form of chronic progressive external ophthalmoplegia with associated cardiac conduction defects, short stature, and hearing loss; a sporadically ocurring mitochondrial myopathy presenting in childhood.
(05 Mar 2000)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Kearns-Sayer Syndrome - 새창 A mitochondrial disorder featuring the triad of chronic progressive EXTERNAL OPHTHALMOPLEGIA, cardiomyopathy (CARDIOMYOPATHIES) with conduction block (HEART BLOCK), and RETINITIS PIGMENTOSA. Disease onset is in the first or second decade. Elevated CSF protein, sensorineural deafness, seizures, and pyramidal signs may also be present. Ragged-red fibers are found on muscle biopsy. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p984)
    Synonyms : Kearn-Sayre Mitochondrial Cytopathy, Kearns' Syndrome, Kearns-Sayre-Shy-Daroff Syndrome, Cytopathy, Kearn-Sayre Mitochondrial, Kearn Sayre Mitochondrial Cytopathy, Kearn Syndrome, Kearns Sayer Syndrome, Kearns Sayre Shy Daroff Syndrome, Syndrome, Kearns
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Kearns-Sayre syndrome Rare neuromuscular disorder characterized by heart disease, progressive paralysis of certain eye muscles, abnormal accumulation of colored material on the membrane lining of the eyes which leads to inflammation, degeneration, and wearing away of certain eye structures.
출처: www.sparkle.usu.edu/glossary/syndromes_glossary.as...
Kearns-Sayre s. progressive ophthalmoplegia, pigmentary degeneration of the retina, myopathy, ataxia, and cardiac conduction defect; onset is before age 20. Almost all patients have large mitochondrial DNA deletions, and ragged red fibers are seen on muscle biopsy. Called also ophthalmoplegia plus.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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