| 영문 | ulcerative colitis | 한글 | 궤양대장염 |
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| 설명 | 잘룩창자(colon)의 만성, 재발성 궤양으로 염증이 주로 점막 및 점막 하부에 일어나는 원인불명의 대장염이다. 호발부위는 구불창자 및 곧창자이며 임상적으로는 경련성의 복통과 곧창자출혈, 혈액, 고름 및 점액을 포함한 설사가 특징적이다. 진단은 임상상과 대변검사, 그밖에 곧창자구불창자보개로 하며, 치료는 Sulfasalazine, 스테로이드, 수술 등이다. 합병증으로는 치질, 고름집, 천공, 암전환 등이 있다. |
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| 영문 | arthritis | 한글 | 관절염 |
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| 설명 | 관절에 일어난 염증. 원인에 따라 화농성-결핵성-매독성 등 감염성과 류마티스에 의한 것, 외상으로 인한 것 등으로 나눈다. 임상상으로는 급성과 만성으로 나뉜다. 1. 급성. ① 장액관절염: 보통 외상에 의해 일어나며 원인불명의 것도 있으나 대개 하나의 관절에만 발생한다. ② 장액섬유소관절염: 급성관절 류마티스 때에 일어나며, 관절강내에 혼탁한 삼출액이 고인다. 섬유소의 거짓막이 생겨 염증이 가라앉아도 심한 운동장애를 남긴다. ③ 화농관절염: 관절의 개방창 또는 임질-성홍열-패혈증 같은 전염병에 다발성을 보인다. 생후 1~2개월의 유아는 뼈가 심하게 상하여 치료할 수 없는 탈구를 일으킨다. 성인에서는 뼈막골수염에 걸려 화농부가 터져 고름이 관절로 들어가는 것이 많으며, 이를 2차화농관절염이라고 한다. 2. 만성. ① 특수염증: 결핵성-매독성 혹은 중년 이후의 남자에 많은 요산의 대사 장애로 인한 통풍성 관절염이 있다. ② 다발관절염: 만성관절 류마티스에 의한 것이 많으며 급성장액관절염에서 이행한 것과 결핵-매독-임질의 경과 중에 볼 수 있는 다발성 및 패혈증의 하나도 있고, 여기에는 스틸병이라는 관절염도 포함된다. ③ 변형골관절염: 뼈나 관절의 노화 또는 외상이 원인이다. ④ 혈우병괄절염: 혈우병을 앓을 때 관절 내의 출혈에 의한 것이다. |
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| 영문 | colitis | 한글 | 대장염, 결장염 |
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| 설명 | 큰창자에 생긴 염증을 말한다. 만성적이고 재발을 잘하는 대장의 염증을 특징으로 하는 병. 이중 궤양성대장염(ulcerative colitis)은 점막과 점막하조직에만 염증이 생기고 이 이하의 조직인 근육층과 장막층에는 염증이 없는 것이 특징이다. 대개 항문과 곧창자에 호발한다. 증상으로는 쥐어짜는 듯한 배아픔과 항문출혈, 대변속에 고름이나 이상한 점액의 배출 등이 있다. 이것이 오래 지속이 될 경우에는 대장암으로 이행될 수도 있다. |
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| 영문 | rheumatoid arthritis | 한글 | 류마티스관절염 |
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| 설명 | 만성의 관절병으로 보통 여러 관절을 침범하며, 윤활막(관절을 둘러싸고 있으며, 관절의 움직임을 마찰없이 원활하게 수행되도록 함), 관절구조의 염증성 변화와 뼈의 위축과 소모가 두드러진다. 말기에는 변형과 강직이 일어나며 원인은 불명이나 자가면역성 또는 바이러스의 감염에 의한 것으로 생각된다. 치료는 계열의 소염진통제가 사용된다. |
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| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
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| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
| UC | 1) Ulcerative Colitis 2) Uterine Contraction |
| CUC | chronic ulcerative colitis |
| IUC | idiopathic ulcerative colitis |
| CUC | Chronic ulcerative colitis |
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| UC | Ulcerative Colitis |
| JA | Juvenile Arthritis |
| JCA | Juvenile Chronic Arthritis |
| JIA | Juvenile Idiopathic Arthritis |
| colitis, ulcerative | Inflammation of the large intestine (the colon). Cause unknown. Intermittent rectal bleeding, crampy abdominal pain and diarrhoea can be symptoms of ulcerative colitis. Diagnosis can be made by barium enema, but direct visualization (sigmoidoscopy or colonoscopy) is the most accurate test. Long-standing ulcerative colitis increases the risk for colon cancer. Ulcerative colitis can also be associated with inflammation in joints, spine, skin, eyes, the liver and its bile ducts. Treatment of ulcerative colitis can involve medications and surgery. (12 Dec 1998) |
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| crohn disease vs ulcerative colitis | <radiology> Crohn disease ulcerative colitis location right side left side ulcers deep shallow contraction no yes ileocaecal valve thickened gaping fistulae yes no eccentricity yes no rate of carcinoma slight increase marked increase megacolon unusual yes (12 Dec 1998) |
| ulcerative colitis | <pathology> Inflammation of the colon and rectum: cause unclear, although there are often antibodies to colonic epithelium and E. Coli strain 0119 B14. (18 Nov 1997) |
| ulcerative colitis: extracolonic manifestations | <radiology> Iritis, erythema nodosum, pyoderma gangrenosum, pericholangitis, chronic active hepatitis, primary sclerosing cholangitis, fatty liver, spondylitis, peripheral arthritis, coincidental rheumatoid arthritis, thrombotic complications see: ulcerative colitis (12 Dec 1998) |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile chronic arthritis | See: Systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis (still's disease). (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
| juvenile chronic arthritis | juvenile arthritis |
| juvenile chronic arthritis, systemic-onset | See: Juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset (still's disease). (12 Dec 1998) |
| juvenile rheumatoid arthritis | <pathology> Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is a form of rheumatoid arthritis in children that generally occurs prior to age 16. In contrast with the adult type, a fever is more pronounced. Cardiac involvement with pericarditis is more common. The arthritis favors one or more large joints and can interfere with normal bone growth. A positive rheumatoid factor is seen more uncommonly in this form of arthritis. Treatment is similar to the adult form of the disease. Up to 75% recover with treatment. Less than 10% are severely disabled by JRA. (27 Sep 1997) |
| juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does always surface and it may persists long after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| acute necrotizing ulcerative gingivitis | An acute or recurrent gingivitis of young and middle-aged adults characterised clinically by gingival erythema and pain, fetid odour, and necrosis and sloughing of interdental papillae and marginal gingiva which gives rise to a gray pseudomembrane; fever, regional lymphadenopathy, and other systemic manifestations also may be present. A fusiform bacillus and Treponema vincentii can be isolated from the gingival tissues in large numbers and are felt to play a significant but poorly defined role in the pathogenesis. Synonym: fusospirochetal gingivitis, trench mouth, ulceromembranous gingivitis, Vincent's disease, Vincent's infection. (05 Mar 2000) |
| bovine ulcerative mammillitis | An ulcerative disease of the skin of the bovine teat caused by bovine herpesvirus type 2. Synonym: bovine ulcerative mammillitis. (05 Mar 2000) |
| recurrent ulcerative stomatitis | <dermatology> Roundish pearl-coloured specks or flakes in the mouth, on the lips, etc, terminating in white sloughs, better known as thrush and the specks are called aphthae. Synonym: thrush, candidiasis. Origin: Sing. Of Aphthae. L, fr. Gr. (mostly in pl, Hipp) an eruption, thrush, fr. To set on fire, inflame. (25 Jun 1999) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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