| 영문 | icterus, jaundice | 한글 | 황달 |
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| 설명 | 혈액 중에 빌리루빈 양이 증가하여 피부 및 점막내 담즙의 축적으로 황색을 나타내는 병적상태. 빌리루빈은 적혈구에 함유되는 혈색소의 체내에서의 대사산물이며, 간 또는 그 밖의 특수한 세포 속에서 만들어지고 쓸개즙 속에 함유되어 배설되는 적황색 색소이다. 원인은 다음과 같이 셋으로 크게 나눈다. ① 폐색성 황달: 쓸개돌이나 종양 등에 의하여 담관에서 장관으로 유출되어야 할 담즙이 쓸개관의 폐색에 의하여 유출장애를 일으킨 경우. ② 간세포성 황달 및 간세쓸개관성 황달: 간세포의 기능장애에 의한 담즙분비장애를 일으키는 경우로 급성간염에 의하여 대표되는 것. ③ 용혈황달: 과잉의 혈구 파괴로 인하여 일어나는 것으로 주로 용혈성 빈혈인 경우에 일어나는 것이 있다. 또 증세를 경중에 따라 구별하면, 카타르성 황달은 경도의 증세인 경우이며, 두통-권태감 외에 맥박이 느려지고, 때로는 피부가 가려워진다. 중증 황달은 위독한 증세이며, 발열-간부분의 통증, 혼수 등을 볼 수 있고, 급성 간위축증-간경화증-간암 등의 경우에 볼 수 있다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
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| MHD | maintenance hemodialysis; mean hemolytic dose; mental health department; minimum hemolytic dilution;... |
| MAHA | Micro-Angiopathic Hemolytic Anemia; PB상 Helmet Cell Thrombocytopenia중 MAHA유발 &nbs... |
| CBD | Common Bile Duct - Absolute Ix of CBD Exploration 1. Palp... |
| EOJ | extrahepatic obstructive jaundice |
| OJ | Obstructive jaundice |
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| BHS | Beta-hemolytic streptococci |
| CH 50 | Complement hemolytic activity |
| DHTR | Delayed hemolytic transfusion reaction |
| GABHS | Group A beta hemolytic streptococcal |
| hemolytic anaemia | <disease, haematology> Anaemia resulting from reduced red cell survival time and haemolysis, either due to an intrinsic defect in the erythrocyte (hereditary spherocytosis or ellipsocytosis, enzyme defects, haemoglobinopathy) or an extrinsic damaging agent. For example autoantibody (autoimmune haemolytic anaemia), iso antibody, parasitic invasion of the cells (malaria), bacterial or chemical haemolysins, mechanical damage to erythrocytes. Origin: Gr. Haima = blood (18 Nov 1997) |
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| acholuric jaundice | Jaundice with excessive amounts of unconjugated bilirubin in the plasma and without bile pigments in the urine. (05 Mar 2000) |
| anhepatic jaundice | Jaundice due to haemolysis, with normal function of the liver and biliary tract. Synonym: anhepatogenous jaundice. (05 Mar 2000) |
| anhepatogenous jaundice | Jaundice due to haemolysis, with normal function of the liver and biliary tract. Synonym: anhepatogenous jaundice. (05 Mar 2000) |
| painless jaundice | Jaundice not associated with abdominal pain; usually used for obstructive jaundice resulting from obstruction of the common bile duct at the head of the pancreas by a tumour or impaction of a stone. (05 Mar 2000) |
| malignant jaundice | Jaundice associated with high fever and delirium; seen in severe hepatitis and other diseases of the liver with severe functional failure. Synonym: malignant jaundice. (05 Mar 2000) |
| catarrhal jaundice | An obsolete term for viral hepatitis type A. (05 Mar 2000) |
| regurgitation jaundice | Jaundice due to biliary obstruction, the bile pigment having been conjugated and secreted by the hepatic cells and then reabsorbed into the bloodstream. (05 Mar 2000) |
| mechanical jaundice | Jaundice resulting from obstruction to the flow of bile into the duodenum, whether intra-or extrahepatic. Synonym: mechanical jaundice. (05 Mar 2000) |
| retention jaundice | Jaundice due to insufficiency of liver function or to an excess of bile pigment production; the bilirubin is unconjugated because it has not passed through the liver cells; van den Bergh test is indirect. (05 Mar 2000) |
| choleric jaundice | Jaundice with the presence of biliary derivatives in the urine; occurs in regurgitation hyperbilirubinaemia. (05 Mar 2000) |
| cholestatic jaundice | Jaundice produced by inspissated bile or bile plugs in small biliary passages in the liver. (05 Mar 2000) |
| chronic acholuric jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic idiopathic jaundice | <syndrome> An inherited disorder (autosomal recessive) that is characterised by long-standing mild jaundice. This occurs secondary to an abnormality in the transport of bilirubin from the liver to the biliary system. This leads to an accumulation of bilirubin in the liver. Avoidance of alcohol and medications which can affect the liver is important. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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