| 영문 | insulin | 한글 | 인슐린 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 이자 랑겔한스섬의 B세포가 합성-분비하는 호르몬 단백질, 포도당을 글리코겐으로 바꾸는 호르몬단백질로, 분자량은 5,807이다. 혈중의 당농도 상승으로 인하여 분비가 촉진된다. 근육-지방조직-간 등 표적세포의 수용체 단백질과 결합하여 정보를 세포내로 전달함으로써 혈액 중에서 당, 지질, 아미노산 대사를 조절한다. 당의 조직에 받아드리는 것을 촉진하여 혈당을 저하시킨다. 생성-분비량 저하, 조직세포의 수용체 부족은 고혈당의 원인이 된다. 또한 아미노산의 흡수와 단백질, 지방의 합성을 촉진하며 지방분해는 억제한다. 인슐린은 이자활성성분의 약품으로서 당뇨병 및 기타 질환의 치료에 사용된다. 인슐린이라는 명칭은 섬이란 뜻의 라틴어인 insula에서 연유한다. 1921년 캐나다의 의사 F.G. 밴팅과 C.H. 베스트에 의하여 처음으로 이자에서 채취되었고, 그 후 인슐린의 결정을 얻게 되었다. F. 생거에 의해서 소의 인슐린의 구조가 밝혀졌는데(1955), 이것은 단백질 중에서는 최초로 구조식이 밝혀진 것이다. 포도당으로부터 글리코겐의 생성, 포도당의 산화 및 지방으로의 전화 등을 촉진하는 작용이 있다. 따라서 인슐린의 수용액을 주사하면 혈당이 저하하므로 당뇨병의 치료에 쓰인다. 또 인슐린을 피하에 대량 주사하면 혼수에 빠지는 것을 이용하여 정신병 치료에 인슐린쇼크요법으로서 쓰인다. |
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| 영문 | IDDM(Insulin-Dependent Diabetes Mellitus) | 한글 | 인슐린의존당뇨병 |
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| 설명 | IDDM은 당뇨병의 치료에 반드시 인슐린이 필요한 경우를 말한다. 주로 원인이 이자에 있는 인슐린을 분비하는 세포의 파괴이며 이로 인해서 당뇨병의 치료제로 쓰이는 인슐린의 분비를 촉진하는 약물이 이 IDDM에서는 쓰일 수가 없고 오직 인슐린만이 치료제로 쓸 수가 있다. 전형적인 인슐린 의존형 당뇨병은 소아에서 흔히 발생하고 인슐린 분비세포의 파괴에 의해서 인슐린 분비능은 거의 없다. |
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| NPH | 1) Neutral Protamine Hagedorn Insulin = Isophane Insulin Susp... |
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| AITT | arginine insulin tolerance test; augmented insulin tolerance test |
| IRI | immunoreactive insulin; insulin resistance index |
| IRS | immunoreactive secretion; infrared spectrophotometry; insulin receptor species; insulin receptor sub... |
| IST | inappropriate sinus tachycardia; insulin sensitivity test; insulin shock therapy; International Soci... |
| CCA | Calcium channel antagonists |
|---|---|
| H(2)RA | H(2) receptor antagonists |
| LTRA | Leukotriene receptor antagonists |
| AIIRA | angiotensin II receptor antagonists |
| AIR | Acute insulin response |
IGF-II : insulin like growth factor-II의 약자. 많은 장기와 조직에 작용하여 단백 합성과 DNA, RNA의 합성을 증가시켜 세포의 수와 양을 증가
| adrenergic alpha-antagonists | Drugs that bind to but do not activate alpha-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous adrenergic agonists. Adrenergic alpha-antagonists are used in the treatment of hypertension, vasospasm, peripheral vascular disease, shock, and pheochromocytoma. (12 Dec 1998) |
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| adrenergic antagonists | Drugs that bind to but do not activate adrenergic receptors. Adrenergic antagonists block the actions of the endogenous adrenergic transmitters epinephrine and norepinephrine. (12 Dec 1998) |
| adrenergic beta-antagonists | Drugs that bind to but do not activate beta-adrenergic receptors thereby blocking the actions of beta-adrenergic agonists. Adrenergic beta-antagonists are used for treatment of hypertension, cardiac arrythmias, angina pectoris, glaucoma, migraine headaches, and anxiety. (12 Dec 1998) |
| aldosterone antagonists | Compounds which inhibit or antagonise the biosynthesis or actions of aldosterone. (12 Dec 1998) |
| androgen antagonists | Compounds which inhibit or antagonise the biosynthesis or actions of androgens. (12 Dec 1998) |
| gaba antagonists | Drugs that bind to but do not activate gaba receptors, thereby blocking the actions of endogenous gaba or gaba agonists. (12 Dec 1998) |
| cholinergic antagonists | Drugs that bind to but do not activate cholinergic receptors, thereby blocking the actions of acetylcholine or cholinergic agonists. (12 Dec 1998) |
| muscarinic antagonists | Drugs that bind to but do not activate muscarinic cholinergic receptors (receptors, muscarinic), thereby blocking the actions of endogenous acetycholine or exogenous agonists. Muscarinic antagonists have widespread effects including actions on the iris and ciliary muscle of the eye, the heart and blood vessels, secretions of the respiratory tract, GI system, and salivary glands, GI motility, urinary bladder tone, and the central nervous system. Antagonists that discriminate among the various muscarinic receptor subtypes and might allow better control of peripheral and central actions are under development. (12 Dec 1998) |
| heparin antagonists | Coagulant substances inhibiting the anticoagulant action of heparin. (12 Dec 1998) |
| prostaglandin antagonists | Compounds that inhibit the action of prostaglandins. (12 Dec 1998) |
| histamine antagonists | Drugs that bind to but do not activate histamine receptors, thereby blocking the actions of histamine or histamine agonist. Classical antihistaminics block the histamine h1 receptors only. (12 Dec 1998) |
| histamine h1 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h1 receptors, thereby blocking the actions of endogenous histamine. Included here are the classical antihistaminics that antagonise or prevent the action of histamine mainly in immediate hypersensitivity. They act in the bronchi, capillaries, and some other smooth muscles, and are used to prevent or allay motion sickness, seasonal rhinitis, and allergic dermatitis and to induce somnolence. The effects of blocking central nervous system h1 receptors are not as well understood. (12 Dec 1998) |
| histamine h2 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h2 receptors, thereby blocking the actions of histamine. Their clinically most important action is the inhibition of acid secretion in the treatment of gastrointestinal ulcers. Smooth muscle may also be affected. Some drugs in this class have strong effects in the central nervous system, but these actions are not well understood. (12 Dec 1998) |
| hormone antagonists | Chemical substances which inhibit the function of the endocrine glands, the biosynthesis of their secreted hormones, or the action of hormones upon their specific sites. (12 Dec 1998) |
| hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists | A collective grouping for both naturally occurring and synthetic hormones, substitutes, and antagonists. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Antagonists, Insulin
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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