| 영문 | hypothyroidism | 한글 | 갑상샘저하증, 갑상선기능저하증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 갑상샘호르몬의 분비저하에 의해서 생기는 병을 말한다. 갑상샘호르몬은 체내의 축적된 에너지를 분해하는 것을 촉진하는 호르몬이다. 그래서 근육, 뼈, 지방 등에 있는 단백질, 지방, 탄수화물 등의 영양소를 분해하여 소비하는 것을 조장하여 기초대사율을 올리는 역할을 한다. 갑상샘의 병터에 의해서 생기는 경우가 많다. 주로 갑상샘의 암중에서 갑상샘 호르몬을 생산하지 않는 경우나 갑상샘의 파괴를 일으키는 모든 병에서 이 갑상샘 기능저하를 볼 수가 있다. 그리고 뇌하수체에서 TSH를 분비못하는 경우에도 이 갑상샘 기능저하를 볼 수가 있다. 가장 흔한 원인은 갑상샘 수술 후에 생기는 것으로 갑상샘의 절재나 원치 않은 손상에 의해서 생긴다. 피로감, 의욕이 없어지고 행동이나 말 등이 느려진다. 그리고 체중이 증가하고 입맛이 없는 등의 증상이 보인다. 그리고 에너지를 소모하지 않고 보관하므로 열을 생성하는 기능이 없어져서 추위를 견디지 못하고 창자의 운동도 감퇴되어서 변비 등의 증상도 보인다. 영양소의 사용을 억제하고 단지 축적만 하여 여러 곳에 단백질로 이루어진 물질이 축적이 되어서 몸이 붓기도 하고 신경주위에 이런 물질이 축적이 되어서 신경을 눌러서 손발이 저리거나 목소리가 쉬는 등의 증상을 보이기도 한다. 그리고 혀가 커지는 등의 증상도 볼 수가 있다. 갑상샘 호르몬을 투여하는 것으로 치료가 가능하다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
|---|---|
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| HEDH | hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism [syndrome] |
| HT | Hashimoto thyroiditis; hearing test; hearing threshold; heart; heart transplantation, heart transpla... |
| TRAP | carpal tunnel syndrome, Raynaud phenomenon, aching muscles, proximal muscle weakness [rheumatic diso... |
| CH | Congenital Hypothyroidism |
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| CHT | Congenital hypothyroidism |
| CCHB | Complete congenital heart block |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
| congenital hypothyroidism | Lack of thyroid secretion. See: infantile hypothyroidism. (05 Mar 2000) |
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| secondary hypothyroidism | Hypothyroidism that arises as a consequence of inadequate thyrotropin secretion by the anterior pituitary gland. (05 Mar 2000) |
| hypothyroidism | <endocrinology> A deficiency of thyroid activity. In adults, it is most common in women and is characterised by decrease in basal metabolic rate, tiredness and lethargy, sensitivity to cold and menstrual disturbances. If untreated, it progresses to full blown myxoedema. In infants, severe hypothyroidism leads to cretinism. In juveniles, the manifestations are intermediate, with less severe mental and developmental retardation and only mild symptoms of the adult form. When due to pituitary deficiency of thyrotropin secretion it is called secondary hypothyroidism. (11 Jan 1998) |
| infantile hypothyroidism | <paediatrics> Stunted body growth and mental development appearing in the first years of life resulting the inappropriate development of the thymus gland or inadequate maternal intake of iodine during gestation. (27 Sep 1997) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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