| 영문 | testis | 한글 | 고환 |
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| 설명 | 포유류의 음낭 속에 있는 공 모양의 기관. 좌우 한 쌍이 있으며, 정자를 만들고 남성 호르몬을 분비한다. 태생 6주에 발생이 시작되며 남성호르몬과 뮬러억제물질(Mullerian inhibiting substance)의 영향으로 분화가 일어난다. 태생 2개월 말에는 고환의 후복벽에 존재하나 그 후 하강이 일어나 태생 3개월 초에는 서혜부 위치로 내려온다. 정상으로는 음낭내에 위치하는 두 개의 달걀모양의 장기이다. 각 고환의 주위는 외측중피층과 내측백색피막으로 둘러싸이고, 소엽으로 나눠져 있다. 소엽내에는 정세관이 있어서 정자를 생성하고 있다. 또한 특수 간질세포(Leydig cell)가 테스토스테론을 분비한다.  |
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| 영문 | scrotum | 한글 | 음낭 |
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| 설명 | 고환과 그 부속기관을 담고 있는 주머니를 말한다. 남성의 샅고랑에 위치하고 있으며, 이곳을 통해 탈장(창자가 배밖으로 나오는 것)이 일어난다. 대개 어린나이에 발생하는 경우, 음낭수종(음낭에 물이 차는 병)과 탈장(음낭안에 장이 내려와 있다)을 감별하여야 한다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | hypoplasia | 한글 | 형성저하증 |
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| 설명 | 장기의 불완전한 발달 때문에 성인의 크기에 도달하지 못한 상태. 그 중증도는 무형성보다 가볍다. 개체의 발달과정에서 어떤 원인에 의해 장기조직의 형성이 불완전하게 되는 것을 말한다. 기관 원기는 존재하지만 발육이 불완전하게 끝난 상태이다. 대다수의 경우 원인은 불확실하지만, 원인으로서 생각되는 것으로는 유전, 감염, 영양장애, 내분비장애, 외상, 방사선 등을 들 수 있다. 장기조직이 정상적으로 형성된 뒤 그 체적이 감소해 가는 위축과는 구별된다. |
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| HCG, hCG | Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬 1. Placental Glycoprotein Hormone &nbs... |
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| TOF | 1) Tetralogy Of Fallot ? CIx of Corrective Op ... |
| PAGOD | pulmonary hypoplasia-hypoplasia of pulmonary artery-agonadism-omphalocele/diaphragmatic defect-dextr... |
| CHARGE | coloboma, heart disease, atresia choanae, retarded growth and retarded development and/or CNS anomal... |
| ACH | acetylcholine; achalasia; active chronic hepatitis; adrenocortical hormone; amyotrophic cerebellar h... |
| AHC | Adrenal hypoplasia congenita |
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| CHH | Cartilage hair hypoplasia |
| FDH | Focal Dermal Hypoplasia |
| PH | Pulmonary hypoplasia |
| BTB | Blood-Testis Barrier |
acute angle
| hypoplasia of the thymus and parathyroids | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands needed to control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome (since the faulty structures in dgs are embryologically derived from the third and fourth pharyngeal pouches). (12 Dec 1998) |
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| thymus and parathyroids, hypoplasia of | See third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| watering-can scrotum | Urinary fistulas in scrotum and perineum, resulting from disease of the perineal urethra. (05 Mar 2000) |
| scrotum | A muscular sac which contains the testes. (27 Sep 1997) |
| lymph scrotum | Brawny swelling of the scrotum as a result of chronic lymphatic obstruction. Synonym: chyloderma, lymph scrotum, parasitic chylocele. (05 Mar 2000) |
| parathyroids, hypoplasia of the thymusand | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands which control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the heart involving the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| cartilage-hair hypoplasia | An autosomal recessive form of dwarfism characterised by shortness of the extremities without skull defects, and with sparse, brittle hair of light colour. There is a peculiar, not adequately explained severity in the clinical course of varicella and herpes in such patients. (05 Mar 2000) |
| renal hypoplasia | An abnormally small kidney that is morphologically normal but has either a reduced number of nephrons or smaller nephrons. (05 Mar 2000) |
| right ventricular hypoplasia | A congenital or acquired condition in which there is thinning of the right ventricular myocardium. Synonym: right ventricular hypoplasia. (05 Mar 2000) |
| hypoplasia | <embryology> The incomplete development or underdevelopment of an organ or tissue. Origin: Gr. Plasis = formation (18 Nov 1997) |
| hypoplasia of right ventricle | Failure of development of the right ventricle resulting in its having little muscle and much connective tissue instead of the reverse. (05 Mar 2000) |
| dental enamel hypoplasia | <dentistry> A form of amelogenesis imperfecta characterised by incomplete formation of the dental enamel and transmitted as an x-linked or autosomal dominant trait. It is also associated with vitamin a, c, or d deficiency, infectious disease, prematurity, birth injury, rh incompatibility, trauma, or local infection. Small grooves, pits, and fissures are seen in mild cases, deep horizontal rows of pits in severe cases, or absence of enamel in extreme cases. (12 Dec 1998) |
| optic nerve hypoplasia | Congenitally small optic disk resulting from failure of development of retinal ganglion cells, with a reduced number of axons; visual impairment may be marked. See: de Morsier's syndrome. (05 Mar 2000) |
| thymic hypoplasia | diGeorge syndrome |
| enamel hypoplasia | A developmental disturbance of teeth characterised by deficient or defective enamel matrix formation; may be hereditary, as in amelogenesis imperfecta, or acquired, as encountered in dental fluorosis, local infection, childhood fevers, and congenital syphilis. (05 Mar 2000) |
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