| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| HDA | heteroduplex analysis; Huntington Disease Association; hydroxydopamine |
| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| UHDRS | Unified Huntington Disease Rating Scale |
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| HC | Huntington chorea |
| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| AIDS | Acquired Immunodeficiency Disease |
| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| Huntington disease | <neurology> An inherited adult-onset disease of the central nervous system. It is characterised by dementia and bizarre involuntary movements. The disease is progressive and there is currently no known cure. The identification of the gene (huntingtin) on chromosome 4p now allows for direct mutation analysis. The gene contains a trinucleotide repeat (CAG) that is found to be expanded in length in affected patients. The normal allele size ranges from 11 to 34 triplet repeat units, while 42 repeats or greater is considered diagnostic of Huntington disease. As in other trinucleotide repeat disorders, the phenomenom of anticipation has been observed, in this case expressed as earlier age of onset in offspring, particularly with paternal transmission. A further complication is the presence of two neighboring trinucleotide repeats (both CCG) which can expand independently without causing the disease. Early PCR primer sets encompassed these adjacent repeats, potentially yielding false positive test results, newer primers hone in more closely on the CAG repeat sequence. Careful attention must be paid to the psychosocial support structure of prospective test subjects in Huntington disease genetic counseling. Established protocols require systematic neuropsychiatric assessment and informed consent prior to DNA testing. Inheritance: autosomal dominant. (29 Dec 1997) |
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| huntington's disease | An hereditary disorder with mental and physical deterioration leading to death. Although characterised as an adult-onset disease (as is usually the case), we have seen children with full-blown huntington's disease. (12 Dec 1998) |
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| disease, huntington's | An hereditary disorder with mental and physical deterioration leading to death. Although characterised as an adult-onset disease (as is usually the case), we have seen children with full-blown Huntington's disease. (12 Dec 1998) |
| Huntington | George, U.S. Physician, 1850-1916. See: Huntington's chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| Huntington chorea | <neurology> An inherited adult-onset disease of the central nervous system. It is characterised by dementia and bizarre involuntary movements. The disease is progressive and there is currently no known cure. The identification of the gene (huntingtin) on chromosome 4p now allows for direct mutation analysis. The gene contains a trinucleotide repeat (CAG) that is found to be expanded in length in affected patients. The normal allele size ranges from 11 to 34 triplet repeat units, while 42 repeats or greater is considered diagnostic of Huntington disease. As in other trinucleotide repeat disorders, the phenomenom of anticipation has been observed, in this case expressed as earlier age of onset in offspring, particularly with paternal transmission. A further complication is the presence of two neighboring trinucleotide repeats (both CCG) which can expand independently without causing the disease. Early PCR primer sets encompassed these adjacent repeats, potentially yielding false positive test results, newer primers hone in more closely on the CAG repeat sequence. Careful attention must be paid to the psychosocial support structure of prospective test subjects in Huntington disease genetic counseling. Established protocols require systematic neuropsychiatric assessment and informed consent prior to DNA testing. Inheritance: autosomal dominant. (29 Dec 1997) |
| Huntington's chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| aaa disease | Endemic anaemia of ancient Egypt, ascribed in the Papyrus Ebers to intestinal infestation with ancylostoma; now called ancylostomiasis. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| accumulation disease | A disease characterised by abnormal accumulation of a metabolic product in certain cells and tissues; examples include the mucopolysaccharidoses, lipoidoses. (05 Mar 2000) |
| Acosta's disease | A condition that results from prolonged exposure to high altitude. Symptoms include a continuous dry cough, shortness of breath, poor exercise tolerance, dizziness, headache, sleep difficulty, anorexia, confusion, fatigue and a rapid pulse. Treatment includes the immediate movement to a lower altitude. Prophylaxis has been accomplished successfully with the use of acetazolamide (Diamox). (27 Sep 1997) |
| acquired immunodeficiency disease | Acquired immunodeficiency disease: Disease caused by infection with the human immunodeficiency virus (HIV). (12 Dec 1998) |
| acute disease | Disease having a short and relatively severe course. (12 Dec 1998) |
| Adams-Stokes disease | <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block. (12 Dec 1998) |
| Addison-Biermer disease | <haematology> A form of anaemia (low red blood cell counts) that results when the bone marrow fails to produce adequate numbers of red blood cells due to a deficiency in vitamin B12. Intrinsic factor, necessary for normal B12 absorption, may be the underlying cause for B12 deficiency if is not produced in the gastric glands (in the stomach). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| Addison's disease | <endocrinology> A rare endocrine disease that results from the underproduction of aldosterone and cortisol (hormones) by the adrenal glands. Symptoms include weakness, low blood pressure, anaemia, low blood sugar and electrolyte abnormalities. (27 Sep 1997) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Akinetic-Rigid Variant of Huntington Disease, Chorea, Chronic Progressive Hereditary (Huntington), Chronic Progressive Hereditary Chorea (Huntington), Huntington Chronic Progressive Hereditary Chorea, Huntington Disease, Akinetic-Rigid Variant
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