| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
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| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| 영문 | acid | 한글 | 산 |
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| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
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| HGA | homogentisic acid |
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| PAO | peak acid output; peripheral airway obstruction; plasma amine oxidase; polyamine oxidase; pulmonary ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| PA | panic attack; pantothenic acid; paralysis agitans; paranoia; passive aggressive; pathology; patient'... |
| IGD | idiopathic growth hormone deficiency; interglobal distance; isolated gonadotropin deficiency |
| HGA | Homogentisic acid |
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| AMD | Acid maltase deficiency |
| EFAD | Essential fatty acid deficiency |
| D-AAO | D-Amino acid oxidase |
| DAO | D-Amino acid oxidase |
Nadsonieae
| homogentisic acid oxidase | An iron-containing enzyme that catalyses the oxidative cleavage of the benzene ring in homogentisic acid by O2, forming 4-maleylacetoacetate; an absence or deficiency of this enzyme will result in alcaptonuria. Synonym: homogentisic acid oxidase. (05 Mar 2000) |
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| homogentisic acid | <chemical> Chemical name: Benzeneacetic acid, 2,5-dihydroxy- (12 Dec 1998) |
| ascorbic acid deficiency | A condition due to a dietary deficiency of ascorbic acid (vitamin c), characterised by malaise, lethargy, and weakness. As the disease progresses, joints, muscles, and subcutaneous tissues may become the sites of haemorrhage. Ascorbic acid deficiency frequently develops into scurvy in young children fed unsupplemented cow's milk exclusively during their first year. It develops also commonly in chronic alcoholism. (cecil textbook of medicine, 19th ed, p1177) (12 Dec 1998) |
| folic acid deficiency | A nutritional condition produced by a deficiency of folic acid in the diet. Many plant and animal tissues contain folic acid, abundant in green leafy vegetables, yeast, liver, and mushrooms but destroyed by long-term cooking. Alcohol interferes with its intermediate metabolism and absorption. Folic acid deficiency may develop in long-term anticonvulsant therapy or with use of oral contraceptives. This deficiency causes anaemia, macrocytic anaemia, and megaloblastic anaemia. It is indistinguishable from vitamin b 12 deficiency in peripheral blood and bone marrow findings, but the neurologic lesions seen in b 12 deficiency do not occur. (merck manual, 16th ed) (12 Dec 1998) |
| folic acid deficiency anaemia | Anaemia due to deficiency of folic acid, characterised by large-sized red blood cells (macrocytosis) and presence of large nuclei in erythroid precursor cells (megaloblasts) in the bone marrow. (05 Mar 2000) |
| beta-aminoisobutyric acid oxidase | <enzyme> Fad-stimulated, probably forms methylmalonylsaemialdehyde Registry number: EC 1.4.3.- Synonym: baib-oxidase (26 Jun 1999) |
| phytanic acid alpha-oxidase | <enzyme> May be the genetic defect in refsum's disease Registry number: EC 1.14.99.- Synonym: phytanic acid alpha-hydroxylase (26 Jun 1999) |
| N(6)-(6-carbamoylhexyl)-FAD-D-amino acid oxidase | <enzyme> A semi-synthetic oxidase; prepared by reacting the succinimido ester of n(6)-(6-carboxyhexyl)-fad with apo-d-amino acid oxidase from pig kidney in the presence of the benzoate Registry number: EC 1.4.3.- Synonym: nch-fad-daao (26 Jun 1999) |
| d-amino-acid oxidase | <enzyme> Chemical name: D-Amino-acid:oxygen oxidoreductase (deaminating) Registry number: EC 1.4.3.3 (12 Dec 1998) |
| dicarboxylic acid-CoA oxidase | <enzyme> Oxidises dicarboxylic acid CoA esters using molecular oxygen and producing hydrogen peroxide, ultimately producing a dicarboxylic acid with 2 fewer carbon atoms Registry number: EC 1.3.3.- Synonym: dicarboxylyl-CoA oxidase, dicarboxylic acid-coenzyme a oxidase (26 Jun 1999) |
| dihdroxyindole-carboxylic acid oxidase | <enzyme> Converts 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid to melanochrome in premelanosomes; no further information on mechanism 6/95 Registry number: EC 1.- Synonym: dhica oxidase, dhi2c oxidase (26 Jun 1999) |
| indoleacetic acid oxidase | <enzyme> Found in tomatoes Registry number: EC 1.11.- Synonym: iaa oxidase (26 Jun 1999) |
| uric acid oxidase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of urate and unidentified products. It is a copper protein. The initial products decompose to form allantoin. Chemical name: Urate:oxygen oxidoreductase Registry number: EC 1.7.3.3 (12 Dec 1998) |
| 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase | <enzyme> The last enzyme in the ethylene pathway; converts aminocyclopropane-1-carboxylic acid + oxygen + ascorbate to ethylene + co2 + hcn + dehydroascorbate + 2h2o Registry number: EC 1.4.3.- Synonym: acc oxidase, 1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase (26 Jun 1999) |
| 3-hydroxyanthranilic acid oxidase | <enzyme> Catalyses the oxidation of 3-hydroxyanthranilate to 1,2-benzoquinoneimine-3-carboxylate in presence of molecular oxygen Registry number: EC 1.10.3.5 (26 Jun 1999) |
| homogentisic acid oxidase deficiency |
alkaptonuria.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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