| 영문 | kidney stones | 한글 | 콩팥돌, 콩팥결석 |
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| 설명 | 콩팥의 깔때기 또는 술잔에 형성된 돌을 말하며 요저류, 감염, 요량 감소 등이 있을 때 잘 나타나는 것으로 알려져 있다. 증상은 옆구리나 측복부에 갑자기 생기는 심한 동통, 육안적이나 현미경적 혈뇨, 척추갈비뼈각 압통이 있을 수 있으나 경우에 따라 증상이 없이 우연하게 발견되는 수도 있다. 진단은 요검사나 요배양검사, 혈액검사, 방사선검사를 이용해서 하며 치료방침은 그 돌의 활성도에 따라 다량의 수분 섭취나 진통제를 사용해서 자연배출을 유도하거나 체외충격파 쇄석술, 내비뇨기과적 쇄석술, 수술요법, 내과적 요법을 사용한다. 돌의 활성도란 동통, 폐색현상, 돌의 크기 증가 여부, 새로운 돌의 발생에 의하여 결정되어진다. |
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| 영문 | kidney | 한글 | 콩팥, 신장 |
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| 설명 | 후복벽의 제 11등뼈에서 제 2허리뼈 높이의 복막 바깥에 있는 강낭콩 형태의 장기로서 섬유성 피막과 지방 조직으로 싸여 있다. 무게는 약 130g이며 실질은 겉질과 속질로 나뉘어 진다. |
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| 영문 | ovarian cancer | 한글 | 난소암 |
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| 설명 | 여성의 난소에 발생하는 암. 부인과종양으로서 50세 이상 여성악성종양의 약 18%를 차지한다. 종양은 대개 복부 깊숙히 위치하므로 종양이 많이 진행된 상태에서 발견되는 수가 많으며, 또한 종양의 초기에는 증상이 거의 없는 경우가 많아 더욱 조기발견이 어렵다. 아주 다양한 종류의 암이 발생하며, 예후도 각기 그 종양의 종류에 따라 다르다. 대표적인 암으로 장성낭샘암종(serous cystadenocarcinoma), 점액낭샘암종(mucinous cystadenocarcinoma), 종자세포종(germinoma 등이 있다. 치료는 수술적 치료가 선행되어야 하지만, 많이 진행되어 이미 다른 조직으로 전이가 이루어진 상태에서는 화학요법이 선택적으로 사용된다. |
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| 영문 | cancer | 한글 | 암 |
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| 설명 | 끝없이 분열을 하여 혈액이나 림프관을 통하여 다른 장기에까지 전파될 수 있는 세포의 덩어리. 즉 악성 신생물을 말한다. 신생물은 악성과 양성이 있는데, 악성일 경우에는 성장이 매우 빠르고 혈액이나 림프관을 통해서 멀리 다른 떨어진 장기로 암세포의 전파가 가능하여 다른 장기에도 암을 전이하며, 양성은 천천히 자라고 다른곳으로 전이가 생기지 않는다. 암은 암종과 육종의 두 가지로 나눌 수가 있다. 암종이란 상피세포의 과도한 증식에 의한 악성신생물을 이르는 말이고 육종이란 비상피성세포 특히 중간엽세포(발생당시에 중간엽에 해당하는 조직으로 발생후에 조직사이에 분포하면서 조직을 지지하는 역할을 하는 결합조직, 혈관, 림프관 등이 된다)의 과도한 증식에 의한 악성 신생물을 이르는 말이다. |
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| 영문 | cancer surgery | 한글 | 암 수술 |
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| 설명 | 암의 4대 치료법은 외과적 수술요법, 방사선 치료법, 항암 화학요법, 면역요법 등을 말하며 이중 수술요법과 방사선 요법은 국소적 요법으로서 암세포가 원발장기(처음 암이 발생한 장기)나 국소 림프절까지 국한되어 있는 제 1, 2기 암의 치료에 사용된다. 화학요법과 면역요법은 전신요법으로서 제 3, 4기 암에 주로 사용되며, 1, 2기 암의 치료 후 눈에 보이지 않게 남아 있을 수 있는 잔류암세포나 미세전이 암세포의 완전파괴, 사멸을 위해 사용된다. 백혈병, 림프종과 같이 화학요법제에 잘 듣는 혈액암, 림프종과 고환종과 같이 방사선 치료에 잘 듣는 암을 제외한 대부분의 고형암(solid tumor)인 위창자관암, 간암, 이자암, 유방암, 갑상샘암, 폐암, 흑색종, 연조직암, 뼈육종, 침샘암 등은 모두 수술요법으로 치료하여야 한다. 암수술의 기본원칙: 암수술의 3가지 기본요건은 안전성, 근치성, 기능보존성이며 암수술시에는 암병터를 되도록 조심해서 적게 만지면서 수술하고 암병터를 공급하는 동정맥과 림프관을 먼저 결찰하여 암병터가 퍼지는 것을 방지한다. 암수술의 목표는 근치적 절제수술(radical surgery)이다. 그러나 이것이 불가능한 환자에서는 출혈, 폐색, 천공 등의 합병증이 발생했을때 구급목적으로 혹은 지속적 동통이 있을때 생활내용의 질적 개선을 위하여 고식적 수술(palliative surgery)을 한다. 그리고 암의 정확한 진단과 진행도의 결정을 위한 진단적 수술(diagnostic surgery)이 있다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| HBC | hereditary breast cancer |
| HBOC | hereditary breast-ovarian cancer |
| HNPCC | hereditary nonpolyposis colorectal cancer |
| HRC | hereditary renal cancer; high-resolution chromatography; horse red cell; human rights committee |
| HNPCC | Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer |
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| HPC | hereditary prostate cancer |
| AHO | Albright hereditary osteodystrophy |
| CHED | Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy |
| HANE | Hereditary Angio Neurotic Edema |
| cancer, kidney | Cancer of the major organ responsible for the removal from the blood of the toxins of body metabolism the kidney. Childhood kidney cancer is different from the adult kidney cancer. The most common symptom of kidney cancer is blood in the urine. The diagnosis of kidney cancer is supported by findings of the medical history and examination, blood, urine, and X-ray tests, and confirmed with a biopsy. Kidney cancer is treated with surgery, embolization, radiation therapy, hormone therapy, biological therapy, or chemotherapy. (12 Dec 1998) |
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| Albright's hereditary osteodystrophy | An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms. See: pseudohypoparathyroidism. Synonym: Albright's syndrome. (05 Mar 2000) |
| angioedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| angioneurotic oedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| canine hereditary blindness | An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds. (05 Mar 2000) |
| colourectal neoplasms, hereditary nonpolyposis | A syndrome characterised by autosomal dominant inheritance, a low mean age (41 years) for occurrence of colon cancer, and a marked increase in the proportion of tumours in the proximal colon. (12 Dec 1998) |
| corneal dystrophies, hereditary | Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect. (12 Dec 1998) |
| hereditary | <genetics> Transferred via genes from parent to child. (16 Dec 1997) |
| hereditary amyloidosis | <neurology> A disorder in which various peripheral nerves are infiltrated with amyloid and their functions disturbed, an abnormal prealbumin is also formed and is present in the blood; characteristically, it begins during mid-life and is found largely in persons of Portuguese descent. Other rare clinical types occur. Inheritance: autosomal dominant. Synonym: familial amyloidosis, hereditary amyloidosis. (05 Mar 2000) |
| hereditary angioedema | A genetic form of angioedema. (angioedema is also referred to as quinke's disease.) persons with it are born lacking an inhibitor protein (called c1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of c1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| hereditary angioneurotic oedema | A genetic form of angioedema. (angioedema is also referred to as quinke's disease.) persons with it are born lacking an inhibitor protein (called c1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of c1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| hereditary angio oedema | <biochemistry> Condition in which there seems to be uncontrolled production of C2 kinin because of a deficiency in C1 inhibitor levels. (18 Nov 1997) |
| hereditary areflexic dystasia | A rare autosomal dominant neurological disorder with many of the clinical features of hereditary hypertrophic sensorimotor polyneuropathy combined with an essential tremor. Synonym: hereditary areflexic dystasia. (05 Mar 2000) |
| hereditary ataxia | A simple autosomal recessive trait in fox terrier dogs that produces a progressive general ataxia. (05 Mar 2000) |
| hereditary benign intraepithelial dyskeratosis | An autosomal dominant condition consisting of white spongy lesions of the buccal mucosa, floor of the mouth, ventral lateral tongue, gingiva and palate. Transient gelatinous plaques form over the cornea, which may produce temporary blindness, hereditary benign intraepithelial dyskeratosis. Synonym: hereditary benign intraepithelial dyskeratosis. (05 Mar 2000) |
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