| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | blood clotting, blood coagulation | 한글 | 혈액응고 |
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| 설명 | 사람의 몸에 상처가 나서 출혈이 있을 경우에 이것을 막고 피를 더이상 나지 않게 하는 것을 지혈이라고 한다. 지혈의 과정에는 크게 두 가지 단계가 있다. 첫번째 단계는 혈소판들이 상처가 나서 손상된 혈관의 부위를 막는 것이다. 이렇게 하면 우선 혈관의 손상부위로 부터 피가 나오는 것을 막을 수가 있다. 다음의 단계는 상처를 막고 있는 혈소판위에 여러 가지 물질들이 작용해서 더욱 단단하게 하여 상처가 난 혈관에서 피가 새는 것을 영구히 막는 것이다. 쉽게 말하면 혈소판은 벽돌에 해당하는 것이고 두번째 과정에 참여하는 물질들은 시멘트에 해당하는 것이다. 이 두 과정이 완전할 경우에 지혈이 순조롭게 일어난다. 혈액응고란 두번째 단계를 지칭하는 말로써 매우 복잡한 단계를 거치는 반응으로 마지막 단계는 섬유소라는 물질이 만들어져서 이 물질이 혈소판과 그 외의 세포를 단단하게 고정시켜 피가 상처난 혈관으로 새는 것을 막는다. 이것을 가장 간단히 설명하자면 크게 다음과 같은 3가지 단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 프로트롬빈 활성제라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 프로트롬빈 활성제라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
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| IGD | idiopathic growth hormone deficiency; interglobal distance; isolated gonadotropin deficiency |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| ANF | Atrial Natriuretic Factors |
| ECF | 1) Eosinophilic Chemotatic Factors 2) Extra-Cellular Fluid; 세포 외액 |
| DRO | Differential Reinforcement of Other Behaviour |
|---|---|
| MOTT | Mycobacteria Other Than Tuberculosis |
| OND | Other Neurological Diseases |
| SO | significant other |
| AOD | and other drug |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| activated clotting time | The most common test used for coagulation time in cardiovascular surgery. (05 Mar 2000) |
| blood clotting factor | <haematology> Any of a number of different protein factors which, when acting together, can form a blood clot shortly after platelets have broken at the site of the wound. The factors have Roman numeral names, like VII, VIII, IX, X, XI, and XIII. Defects in the genes which code for any of these factors result in genetic diseases like haemophilia, which results from a defect in the gene for factor VIII or IX. (09 Oct 1997) |
| Russell's viper venom clotting time | A clotting time determination performed on citrated platelet-poor plasma using Russell's viper venom as an activating agent. This allows activation of factor X directly without the need for other coagulation factors and is used to confirm factor X defects. See: Stypven time test. (05 Mar 2000) |
| clotting factor | <haematology> A group of chemical constituents of the blood (factors I to XIII) which interact to make the blood clot. (13 Nov 1997) |
| clotting time | The time required for blood to coagulate; prolonged in haemophilia and in the presence of obstructive jaundice, some anaemias and leukaemias, and some of the infectious diseases. Synonym: clotting time. (05 Mar 2000) |
| Albright's hereditary osteodystrophy | An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms. See: pseudohypoparathyroidism. Synonym: Albright's syndrome. (05 Mar 2000) |
| angioedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| angioneurotic oedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| canine hereditary blindness | An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds. (05 Mar 2000) |
| colourectal neoplasms, hereditary nonpolyposis | A syndrome characterised by autosomal dominant inheritance, a low mean age (41 years) for occurrence of colon cancer, and a marked increase in the proportion of tumours in the proximal colon. (12 Dec 1998) |
| corneal dystrophies, hereditary | Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect. (12 Dec 1998) |
| hereditary | <genetics> Transferred via genes from parent to child. (16 Dec 1997) |
| hereditary amyloidosis | <neurology> A disorder in which various peripheral nerves are infiltrated with amyloid and their functions disturbed, an abnormal prealbumin is also formed and is present in the blood; characteristically, it begins during mid-life and is found largely in persons of Portuguese descent. Other rare clinical types occur. Inheritance: autosomal dominant. Synonym: familial amyloidosis, hereditary amyloidosis. (05 Mar 2000) |
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