| 영문 | sensory nerve | 한글 | 감각신경 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 감각세포가 받은 자극을 중추신경에 전달하는 신경. 눈이나 피부 등에 있는 감각기가 외부로부터 자극을 받으면 감각신경을 거쳐 척수와 대뇌겉질까지 감각이 전달된다. 이와 같이 외부로부터 내부를 향해 전달되는 감각신경은 구심성 신경계통이며, 원심성 운동신경계통 및 자율신경계통에 필적하는 말초신경의 하나이다. 이 감각신경에는 후각신경(뇌신경Ⅰ)-시각신경(뇌신경Ⅱ)-눈돌림신경(뇌신경Ⅲ)-삼차신경(뇌신경Ⅴ)-얼굴신경(뇌신경Ⅶ)-청각신경(뇌신경Ⅷ)-혀인두신경(뇌신경Ⅸ)-미주신경(뇌신경Ⅹ) 및 척수신경이 있다. 감각신경 중 미주신경을 제외하면 모두 두부에 분포되어 있고, 후각신경-시각신경-청각신경의 세가지는 특히 분화된 감각상피를 지배한다. 혀인두신경은 미각의 말단장치와 그 밖의 부분에 연결되고 미주신경은 흉강과 복강의 기관에 분포되어 구심성 충격을 중추에 전달하며 삼차신경은 척수의 각 마디에 있는 신경에 해당하여(머리의 피부-점막 등의 표면감각과 심부감각을 관장한다. 척수의 감각신경계통에도 피부와 심부, 내장의 분포에 따른 구별이 있다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | autonomic nervous system | 한글 | 자율신경계 |
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| 설명 | 사람의 의지와 관계없이, 침을 흘리거나 소화운동 등과 같은 스스로 조정이 되어 움직이는 신경계이며 여기에는 다음과 같은 두 가지가 있다. 1.교감신경계(sympathetic nervous system)-사람이 위험상태에 이르렀을 경우에 흥분이 되는 자율신경계. 즉 심박수의 증가, 소화기 운동의 감소 등의 일이 이곳을 통해서 일어난다. 교감신경이 흥분되면 교감신경의 말단에서 epinephrine, norepinephrine 등의 물질이 분비되고 이것들에 의해서 말초장기가 변화를 일으킨다. 하지만 장기에 따라서 epinephrine이나 norepinephrine의 수용체를 가지고 있어서 여러 가지 다른 장기의 반응을 볼 수가 있다. 수용체는 다음과 같다. -알파수용체(alpha-receptor): 말초혈관의 수축, 기관지의 수축, 동공의 근육의 수축 -베타1수용체(beta 1-receptor): 심장에 존재하는 수용체, 심장을 빨리 뛰게하는 역할을 한다. -베타2수용체(beta 2-receptor): 혈관의 이완, 기관지의 이완, 즉 각 장기들은 그 장기가 가지고 있는 교감신경의 수용체에 따라 교감신경의 흥분(교감신경 말단에서의 epinephrine의 분비)에 대한 반응이 달라진다(예-교감신경이 흥분시에 beta 1-수용체를 가지고 있는 심장은 빨리 뛰게 된다. 교감신경 흥분시에 동공의 근육이 수축해서 동공의 크기가 커진다) 2.부교감신경계(parasympathetic nervous system)-교감신경과 반대로 작용한다. 즉 사람이 졸리거나 쉴 경우에 흥분한다. 부교감신경이 흥분할 때에는 신경의 말단에서 아세칠콜린의 분비가 일어나고 이것으로 인해서 각 장기의 변화가 일어난다. |
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| HSAN | hereditary sensory and autonomic neuropathy |
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| HMSN | hereditary motor and sensory neuropathy |
| HMSN | Hereditary Motor-Sensory Neuropathy |
| HSN | hereditary sensory neuropathy; hospital satellite network |
| AH | abdominal hysterectomy; absorptive hypercalciuria; accidental hypothermia; acetohexamide; acid hydro... |
| HMSN | Hereditary Motor and Sensory Neuropathies |
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| HMSN | Hereditary motor and sensory neuropathy |
| HMSN I | Hereditary motor and sensory neuropathy type 1 |
| HMSN | hereditary motor sensory neuropathy |
| AD | Autonomic Dysreflexia |
| neuropathies, hereditary sensory and autonomic | A group of inherited disorders in which there is selective involvement of the peripheral sensory and autonomic neurons and degeneration of fibres by axonal atrophy and degeneration. Five types of disorders have been described and classified type I through type v. (12 Dec 1998) |
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| neuropathies, hereditary motor and sensory | A group of slowly progressive inherited disorders in which the predominant involvement is the peripheral motor neurons with lesser involvement of the peripheral sensory neurons. Neuronal degeneration and atrophy are characteristic of these disorders. Some of the associated characteristics are phytanic acid excess, optic atrophy, and retinitis pigmentosa. (12 Dec 1998) |
| hereditary sensory radicular neuropathy | Neuropathy characterised by the occurrence of severe, relapsing foot ulcerations of neuropathic origin, destruction of terminal digits of feet and hands, and a loss of sensation; autosomal dominant inheritance is associated with onset in the second decade or later. (05 Mar 2000) |
| amyloid neuropathies | Disorders of the peripheral nervous system associated with deposition of amyloid. Amyloid neuropathies may result from non-hereditary or hereditary amyloidosis. Several different forms of familial amyloid neuropathies have been described, most of which have specific mutations in the prealbumin gene. (12 Dec 1998) |
| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| autonomic | <physiology> Self controlling, functionally independent. (02 Jan 1998) |
| autonomic agents | Agents affecting the function of, or mimicking the actions of, the autonomic nervous system and thereby having an effect on such processes as respiration, circulation, digestion, body temperature regulation, certain endocrine gland secretions, etc. (12 Dec 1998) |
| autonomic denervation | The removal or interruption of some part of the autonomic nervous system for therapeutic or research purposes. (12 Dec 1998) |
| autonomic disorder | Disorganization of autonomic processes. (05 Mar 2000) |
| autonomic epilepsy | Episodes of autonomic dysfunction presumably due to diencephalic irritation. Synonym: diencephalic epilepsy, vasomotor epilepsy, vasovagal epilepsy. (05 Mar 2000) |
| autonomic fibres, postganglionic | Nerve fibres which project from cell bodies of autonomic ganglia to synapses on target organs. (12 Dec 1998) |
| autonomic fibres, preganglionic | Nerve fibres which project from the central nervous system to autonomic ganglia. In the sympathetic division most preganglionic fibres originate with neurons in the intermediolateral column of the spinal cord, exit via ventral roots from upper thoracic through lower lumbar segments, and project to the paravertebral ganglia; there they either terminate in synapses or continue through the splanchnic nerves to the prevertebral ganglia. In the parasympathetic division the fibres originate in neurons of the brainstem and sacral spinal cord. In both divisions the principal transmitter is acetylcholine but peptide cotransmitters may also be released. (12 Dec 1998) |
| autonomic ganglia | Visceral ganglia. See: autonomic nervous system. (05 Mar 2000) |
| autonomic hyperreflexia | <physiology> An autonomic response that may include hypertension, sweating, bradycardia and severe headache. Autonomic hyperreflexia may occur secondary to an injury to the upper spinal cord, during cystoscopy or with distention of the bladder or colon. (02 Jan 1998) |
| autonomic imbalance | A lack of balance between sympathetic and parasympathetic nervous systems, especially in relation to the vasomotor disturbances. Synonym: vasomotor imbalance. (05 Mar 2000) |
Synonyms : Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis, HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy), Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 1, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 2, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 4, HSAN Type Is
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