| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| 영문 | fetal monitoring | 한글 | 태아감시 |
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| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전 태아감시는 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. 1)양수천자-주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수가 있다. 2)탯줄천자-초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄속에 바늘을 넣어서 그곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 3)스트레스검사-태아도 자궁속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. 4)태아청각자극검사-30주 이상이 된 태아는 소리의 자극에 대해서 반응을 한다. 즉 소리를 들려주었을 경우에 태아가 반응을 해서 심장의 박동수가 증가를 한다. 5)수축스트레스검사-정상적인 태아는 자궁이 수축하면 이에 반응을 해서 심박수가 변화한다. 이것을 이용하여 태아의 상태를 검사하는 방법이다. 2. 분만중 태아감시 분만도중에 태아의 건강상태를 감시하는 것이다. 대체로 분만도중에 태아가 저산소증이나 여러 가지 충격을 받는 경우가 많으므로 분만도중의 태아감시는 중요한 의미를 가진다. 1)전자식태아감시-전기적 장치를 이용하여 태아의 상태를 알아보는 것으로 감시의 대상은 자궁의 수축과 태아의 심장박동수이다. 2)태아머리덮개 표본채취 혈액-분만도중에 태아의 두피의 혈관에서 혈액을 채취하여 검사를 통해서 태아의 상태를 아는 방법이다. 주로 검사를 행하는 종목은 혈액의 pH이다. |
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| 영문 | fetal assessment | 한글 | 태아사정 |
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| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전태아감시: 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. ① 양수천자: 주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수 있다. ② 탯줄천자: 초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄 속에 바늘을 넣어서 그 곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 아주 위험할 것 같지만 상당히 안전한 것으로 되어 있다. 다른 검사에 비해서 검사에 많은 기술이 필요하지만 아주 많은 정보를 제공해 준다. ③ 비스트레스검사(nonstress test) : 태아도 자궁 속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁 속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| FHS | fetal heart sound; fetal hydantoin syndrome; Floating Harbor syndrome |
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| HCG, hCG | Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬 1. Placental Glycoprotein Hormone &nbs... |
| HPPH | 5-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| FAS | Fetal Alcohol Syndrome |
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| AFP | alpha-fetal protein |
| CFA | Chicken fetal antigen |
| EFM | Electronic fetal monitoring |
| EFW | Estimated fetal weight |
| fetal | Of or pertaining to a foetus, pertaining to in utero development after the embryonic period. (18 Nov 1997) |
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| foetal hydantoin syndrome | <syndrome> A foetal syndrome resulting from maternal ingestion of hydantoin analogues (e.g., phenytoin), characterised by growth deficiency, mental deficiency, dysmorphic facies, cleft palate and/or lip, cardiac defects, and abnormal genitalia. (05 Mar 2000) |
| hydantoin | <chemistry> A derivative of urea, C3H4N2O2, obtained from allantion, as a white, crystalline substance, with a sweetish taste. Synonym: glycolyl urea. Origin: Hydrogen + allantion. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| hydantoin racemase | <enzyme> Catalyses the racemization of 5-substituted hydantoins in pseudomonas to their corresponding n-carbamoyl amino acids and ultimately to the corresponding l-amino acid Registry number: EC 5.1.99.- Synonym: hyue protein, hyue gene product (26 Jun 1999) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| abstinence syndrome | <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body. (05 Mar 2000) |
| Achard syndrome | <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| Achard-Thiers syndrome | <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria. (05 Mar 2000) |
| Achenbach syndrome | <syndrome> Haematoma of the finger pad with accompanying oedema; of unknown cause in the absence of disturbances in blood coagulation mechanisms. (05 Mar 2000) |
| achoo syndrome | <syndrome> A disorder characterised by nearly uncontrollable paroxysms of sneezing provoked in a reflex fashion by the sudden exposure of a dark-adapted subject to intensely bright light, usually sunlight. Inheritance: autosomal dominant. (05 Aug 1998) |
| Acquired Immunodeficiency Syndrome | <immunology, syndrome> An epidemic disease caused by an infection by human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2), a retrovirus that causes immune system failure and debilitation and is often accompanied by infections such as tuberculosis. AIDS is spread through direct contact with bodily fluids. Acronym: AIDS (10 May 1997) |
| acrofacial syndrome | Mandibulofacial dysostosis associated with malformations of the extremities such as defective radius and thumbs, and radioulnar synostosis. See: Treacher Collins' syndrome Synonym: acrofacial syndrome. Origin: dys-+ G. Osteon, bone, + -osis, condition (05 Mar 2000) |
| acroparesthesia syndrome | <syndrome> Abnormal sensation such as numbness and tingling in the hands, usually in middle-aged women; classic symptom of carpal tunnel syndrome. (05 Mar 2000) |
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