| 영문 | protein | 한글 | 단백질 |
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| 설명 | 탄소, 수소, 산소, 질소, 황을 함유하고 있는 유기화합물로, 모든 세포의 원형질을 이루고 있는 기본 구성물질이다. 단백질은 그 단위인 아미노산들이 펩티드결합에 의해 결합되어 있으며, 보통 20개의 아미노산들이 다른 순서와 조성을 가지고 배열되어, 독특한 하나의 단백질을 형성하게 된다. |
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| 영문 | blood group | 한글 | 혈액형 |
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| 설명 | 사람의 적혈구 표면에는 여러 가지 항원성을 가진 물질이 존재한다. 즉 면역학적 반응을 일으킬 수 있는 물질을 표면에 가지고 있다. 그리고 사람의 피속에는 이것과 반응할 수가 있는 항체도 존재한다. 사람의 혈액은 이것에 따라 몇가지 형으로 분류할 수가 있고, 이것을 혈액형이라고 한다. 혈액형은 적혈구 표면에 있는 어떤 물질을 기준으로 하느냐에 따라서 여러 가지로 분류될 수 있다. 대표적인 혈액형의 구분 방법에는 ABO혈액형과 Rh혈액형이 있다. 1. ABO 혈액형 가장 많이 사용되고 있는 혈액형 구분법. 적혈구 표면에는 A, B형의 두 가지 물질을 하나, 혹은 둘, 또는 하나도 가지지 않을 수가 있다. 그리고 피속에는 이것과 반응해서 적혈구를 파괴하거나 응집시킬 수 있는 물질(항체)이 존재한다. 물론 자신의 적혈구가 가지고 있는 물질에 대한 항체는 존재하지 않는다. -A형 혈액형－적혈구 표면에 A항원, 혈액속에 B에 대한 항체 -B형 혈액형－적혈구 표면에 B항원, 혈액속에 A에 대한 항체 -AB형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원, 혈액속에 A,B에 대한 항체를 가지지 않는다. -O형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원 모두를 가지지 않고, 혈액속에 A, B에 대한 항원을 모두 가진다. 대개 이것을 이용하여 수혈의 타당성 여부를 조사한다. 만약 A형 혈액형을 가진 사람의 피를 B형 혈액형의 사람에게 수혈하면 B형 혈액형을 가진 자의 피속에 있는 A에 대한 항체때문에 들어온 A형의 적혈구는 파괴되거나, 응집이 된다. O형의 혈액형을 가진 사람의 혈액의 적혈구는 표면에 A, B의 어떠한 물질도 가지고 있지 않아서 어떠한 혈액형을 가진 사람에게 수혈해도 반응을 일으키지 않는다. 이와 같은 원리로 AB형의 혈액형을 가진 사람은 혈액속에 A, B에 대한 항체를 모두 가지고 있지 않으므로 어떠한 혈액형이라도 받을 수가 있다. 2. Rh혈액형 적혈구표면에 있는 D라는 물질을 기준으로 하여 혈액형을 나누는 방법. 만약 D라는 물질이 적혈구의 표면에 존재하면 Rh(+), 존재하지 않으면 Rh(－)라고 한다. ABO혈액형에서와 같이 Rh(+)혈액형을 가지는 사람의 피속에는 D라는 물질에 대한 항체가 존재하지 않지만 Rh(－)혈액형을 가진 사람의 피속에는 D에 대한 항체가 존재한다. ABO혈액형과 마찬가지로 수혈의 타당성을 결정하는데 중요한 역할을 한다. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| FACA | Fanconi anemia complementation group A; Fellow of the American College of Anesthetists; Fellow of th... |
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| FACB | Fanconi anemia complementation group B |
| FACC | Fanconi anemia complementation group C; Fellow of the American College of Cardiologists |
| FACD | Fanconi anemia complementation group D; Fellow of the American College of Dentists |
| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| FA | Fanconi Anemia |
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| XP-A | Xeroderma Pigmentosum complementation group A |
| CG | complementation group |
| XP-C | xeroderma pigmentosum complementation group C |
| FS | Fanconi syndrome |
| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
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| genetic complementation | <genetics> The reappearance of wild-type characteristics in a cell or organism that has had two distinct mutations on the same chromosome. Two normal versions of two different mutant genes on different chromosomes affecting the same phenotype which, when inherited together, results in the wild-type phenotype despite the presence of mutant copies of the genes. (09 Oct 1997) |
| genetic complementation test | A test used to determine whether or not complementation (compensation in the form of dominance) will occur in a cell with a given mutant phenotype when another mutant genome, encoding the same mutant phenotype, is introduced into that cell. (12 Dec 1998) |
| complementation | <cell biology> The ability of a mutant chromosome to restore normal function to a cell that has a mutation in the homologous chromosome when a hybrid or heterokaryon is formed the explanation being that the mutations are in different cistrons and between the two a complete set of normal information is present. (18 Nov 1997) |
| complementation-fixation test | <investigation> A test for the presence of antibodies in a serum, based on whether an antigen and complement, when put together with some red blood cells, are able to destroy them. If the red blood cells are destroyed, then antibodies were not present to prevent it. If the red blood cells are not destroyed, then antibodies were present to combine with the antigen and bind the complement, making them unable to attack the red blood cells. (09 Oct 1997) |
| intergenic complementation | Complementation between pieces of genetic material that regulate the same function, such as a multienzyme pathway, but have defects in regions of separate genetic function; such complementation permits synthesis of a normal end-product. (05 Mar 2000) |
| intragenic complementation | Complementation between pieces of genetic material, each of which has a different defect within the same locus; the resultant product of each is defective and nonfunctional, but the defective products may associate to produce a product which has some activity. (05 Mar 2000) |
| pancytopenia, fanconi | A genetic (inherited) disease with progressive decline in blood cells and a tendency to leukaemia. Also known as fanconi anaemia. (12 Dec 1998) |
| De Toni-Fanconi syndrome | Lysosomal storage disorders of unknown molecular defect, characterised by widespread deposition of cystine crystals in reticuloendothelial cells. (12 Dec 1998) |
| Fanconi, Guido | <person> Swiss paediatrician, 1892-1979. See: Fanconi's anaemia, Fanconi's pancytopenia, Fanconi's syndrome, De Toni-Fanconi syndrome, Lignac-Fanconi syndrome. (05 Mar 2000) |
| Fanconi's anaemia | <haematology> A rare inherited type of aplastic anaemia which carries an increased risk to the patient of developing leukaemia. May be treated by bone marrow transplant. Origin: Gr. Haima = blood (13 Nov 1997) |
| Fanconi's pancytopenia | fanconi's anaemia |
| Fanconi's syndrome | <syndrome> A group of conditions with characteristic disorders of renal tubular function, which may be classified as: 1. Cystinosis, an autosomal recessive disease of early childhood. 2. Adult Fanconi syndrome, a rare hereditary form, probably due to a recessive gene different from that found in cystinosis, characterised by the tubular malfunction seen in cystinosis and by osteomalacia, but without cystine deposit in tissues. 3. Acquired Fanconi syndrome, which may be associated with multiple myeloma or may result from chemical poisoning, injury, or persisting damage of proximal tubular epithelium due to various causes, leading to multiple defects of tubular function. (05 Mar 2000) |
| Fanconi syndrome | <syndrome> Transport disease (recessive defect) in which the renal reabsorption of several substances (phosphate, glucose, amino acids) is impaired. (18 Nov 1997) |
| Lignac-Fanconi syndrome | Lysosomal storage disorders of unknown molecular defect, characterised by widespread deposition of cystine crystals in reticuloendothelial cells. (12 Dec 1998) |
Synonyms : FANCC Protein, Fanconi Anemia Group C Complementing Protein, Fanconi Anemia Group C Protein
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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