| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | serum enzyme | 한글 | 혈청효소 |
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| 설명 | 혈청 내에 포함되어 있는 여러 가지 효소를 일컫는 말이다. |
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| 영문 | enzyme | 한글 | 효소 |
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| 설명 | 생물체 세포속에서 합성되고, 주로 세포내에서 진행되는 화학반응을 촉매하는 단백질로 시험관내에서도 같은 촉매작용을 한다. 이 효소는 인공적으로 만든 어떤 촉매제보다 그 특이성과 촉매작용이 탁월한 특별한 생체분자이다. 신진대사, 즉 세포내에서 일어나는 물질의 화학적 변환은 효소의 작용에 의해 매우 빠르고 원할하게 이루어진다. 이것은 효소의 촉매 효율이 높은 점과 효소의 기질 특이성 때문이다. 효소반응은 상온, 상압, 최적 pH 등 적절한 조건 아래에서 진행된다. 또 효소의 주체가 단백질이기 때문에 단백질을 변성시키는 열, 강산, 강알칼리, 유기용매 등에 의해 그 작용을 잃는다. 효소는 생체에 널리 분포하며, 복잡하고 다양한 대사반응을 촉매하기 때문에 종류도 많다. 앞서 말한 바와 같이 대부분의 효소는 세포내에 존재하지만, 혈액과 그외의 간질액에 들어 있기도 하고 소화효소류처럼 체외로 분비되는 것도 있다. |
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| 영문 | enzyme-linked immunoabsorbent assay | 한글 | 효소면역측정법 |
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| 설명 | 효소결합면역흡착제 검정법으로 번역되고 있다. 이 법은 항원(또는 항체)에 알칼리 포스파타아제 또는 페르옥시디아제 등의 산소를 결합시켜 두고 그 산소활성을 지표로 삼아 항원항체반응의 정도를 안 다음 여기에서 항원(또는 항체)의 양을 구하는 것이다. 이 법의 이점으로서 고감도, 조작의 간단함 및 방사선면역측정법처럼 방사성물질을 사용하지 않아도 된다는 점을 들 수 있다. 호르몬이나 면역글로불린의 정량법으로서 응용 되고 있으며 측정용 키트도 시판되고 이있다. |
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| EIA | electroimmunoassay; enzyme immunoassay; enzyme-linked immunosorbent assay; equine infectious anemia;... |
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| PACE | Pacing and Clinical Electrophysiology; paired basic amino acid cleaving enzyme; personalized aerobic... |
| MAPI | microbial alkaline protease inhibitor; Millon Adolescent Personality Inventory |
| MPS | meconium plug syndrome; medial premotor system; Member of the Pharmaceutical Society; microbial prof... |
| TAMIS | Telemetric Automated Microbial Identification System |
| MIS | Microbial Identification System |
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| NIST | National Institute of Standards and Technology |
| ART | Assisted Reproductive Technology |
| FDT | Frequency Doubling Technology |
| HTA | Health Technology Assessment |
| enzymes, coenzymes, and enzyme inhibitors | Proteins or RNA that act as biological catalysts, their cofactors, and inhibitors. (12 Dec 1998) |
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| genetics, microbial | A branch of genetics which deals with the genetic mechanisms and processes of microorganisms. (12 Dec 1998) |
| microbial | <biology, microbiology> Pertaining to microorganisms too small to be seen with the naked eye. (29 Oct 1998) |
| microbial associates | Plant life. (09 Oct 1997) |
| microbial collagenase | <enzyme> A metalloproteinase which degrades helical regions of native collagen to small fragments. Preferred cleavage is -gly in the sequence -pro-xaa-gly-pro-. Six forms (or 2 classes) have been isolated from clostridium histolyticum that are immunologically cross-reactive but possess different sequences and different specificities. Other variants have been isolated from bacillus cereus, empedobacter collagenolyticum, pseudomonas marinoglutinosa, and species of vibrio and streptomyces. Registry number: EC 3.4.24.3 (12 Dec 1998) |
| microbial genetics | The study of hereditary mechanisms of microbes. (05 Mar 2000) |
| microbial herbicides | <biology, ecology, plant biology> Microorganisms that are toxic to specific plants or insects. Because of their narrow host range and limited toxicity, these microorganisms may be preferable to their chemical counterparts for certain pest control applications. (29 Oct 1998) |
| microbial mining | The use of microorganisms to remove minerals, particularly metals, from rocks. See: biohydrometallurgy, leaching. (14 Nov 1997) |
| microbial RNase II | <enzyme> An enzyme endonucleolytically cleaving RNA to 3'-nucleotides with 2',3'-cyclic nucleotides as intermediates. Synonym: Escherichia coli RNase I, microbial RNase II, plant RNase, RNase N2. (05 Mar 2000) |
| microbial sensitivity tests | Any tests that demonstrate the relative efficacy of different chemotherapeutic agents against specific microorganisms (i.e., bacteria, fungi, viruses). (12 Dec 1998) |
| microbial vitamin | A substance necessary for the growth of certain microorganisms, e.g., biotin, p-aminobenzoic acid. (05 Mar 2000) |
| colony count, microbial | Enumeration by direct count of viable, isolated bacterial or fungal cells or spores capable of growth on solid culture media. Each colony (i.e., microbial colony-forming unit) represents the progeny of a single cell in the original inoculum. The method is used routinely by environmental microbiologists for quantifying organisms in air, food, and water; by clinicians for measuring patients' microbial load; and in antimicrobial drug testing. (12 Dec 1998) |
| drug resistance, microbial | The ability of microorganisms, especially bacteria, to resist or to become tolerant to chemotherapeutic agents, antimicrobial agents, or antibiotics. This resistance may be acquired through plasmids containing resistance factors (r factors). (12 Dec 1998) |
| antibody technology | <molecular biology> Techniques for the synthesis of polyclonal and monoclonal antibodies for use in research, diagnostics and therapeutics. (09 Feb 1998) |
| assisted reproductive technology | Originally, a range of techniques for manipulating eggs and sperm in order to overcome infertility. Encompasses drug treatments to stimulate ovulation; surgical methods for removing eggs (e.g., laparoscopy and ultrasound-guided transvaginal aspiration) and for reimplanting embryos (e.g., zygot intrafallopian transfer (or ZIFT); in vitro and in vivo fertilization (e.g., artificial insemination and gamete intrafallopian transfer (or GIFT); ex utero and in utero foetal surgery; as well as laboratory regimes for freezing and screening sperm and embryos, and micromanipulating and cloning embryos. The field's first major success came in 1978 with the birth of "test-tube baby" Louise Brown, engineered by Steptoe, Edwards, et al., of England. As the technologies spread, they increasingly are being employed for purposes beyond infertility, i.e., to reduce the risk of, or avoid passing on, hereditary disease and to select for infant sex. Further uses that would aim at improving the "quality" of offspring have been widely discussed and raise profound legal and ethical questions. See: eugenics. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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