| 영문 | antihypertensive drug | 한글 | 고혈압약, 항고혈압제 |
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| 설명 | 고혈압의 치료에 사용하며 높은 혈압을 낮추는 약물을 말한다. 고혈압약에는 혈관평활근에 직접 작용하여 이완시키는 혈관확장제(히드라라진), 교감신경의 활동을 어디선가 차단하는 약물(레세르핀, 메틸도파, 프로프라노롤), 이뇨제(프로세미드, 에타크린산)이 사용된다. |
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| 영문 | antimalarial drug | 한글 | 말라리아약, 항말라리아제 |
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| 설명 | 말라리아 치료에 쓰는 약. 키니네, 클로로퀸, 프리마퀸 따위가 있다. 말라리아 원충의 발육주기에 대응해서 약물이 있으나 대부분은 병용요법에 따라서 말라리아 치료를 한다. 모기에 의한 포자체감염에 대한 항포자체 약은 독성 등의 문제가 있어서 아직 없다. 적혈구내에서의 환상체, 번식체에만 작용하는 것(항번식체 약은 클로로퀸, 피리메타민, 클로로구아나이드, 키니네)은 적혈구 외의 발육은 억제하지 않으므로 감염을 완전히 저지되지 않는다. 적혈구내외의 원충에 작용해 완전히 감염을 억제하는 것(파마킨, 펜타킨, 프리마킨), 혈중의 생식체를 죽이는 것(대부분의 항말라리아제)은 모기에 의한 타인으로의 전염원은 끊기는데 환자자신의 증상은 변화하지 않는다. |
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| 영문 | drug | 한글 | 약, 약물, 약제 |
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| 설명 | 1. 병, 기타 병적 상태의 진단, 치료, 예방이나 고통의 경감, 또는 생리적, 병리적 상태를 호전시키는 것을 목적으로 사람 또는 동물에 투여되는 화합물. 약리학에서는 치료약만이 아니라, 생체에 주어졌을 때 어떠한 반응을 나타내는 화학물질 모두를 약물이라고 한다. 작용이 강하고 안전성이 낮은 순서로 독약-극약-보통약으로 구분하고 있다. 약물치료에 영향을 미치는 인자로서, 생체쪽 인자로는 개체차, 연령, 체중 등이 있고, 약물쪽 인자로서는 투여방법, 투여량, 병용되고 있는 다른 약물 등이 있다. 2. 약의 재료가 되는 물질. 3. 여러 가지 약재를 섞어 조제한 약. |
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| 영문 | drug resistance | 한글 | 약물내성 |
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| 설명 | 1. 화학요법제나 항생물질의 어떤 일정 농도로 세균을 죽이거나 증식저해를 받는 것을 이 화학요법제나 항생물질에 감수성이 있다고 하는데, 이 감수성이 없게 된 생태를 저항성이라든가 내성이라고 말한다. 따라서 변이미생물의 약제에 대한 자항성이라든가 내성이라고 말한다. 2. 의약품을 계속 복용하면 점차 증량하지 않으면 효력이 나타나지 않는 성질. 이러한 때를 약제내성이 생겼다고 한다. 모든 미생물은 감수성을 가지는 약물에 의하여 사멸되지만, 소수의 것은 살아남아 그것이 진화됨으로써 사멸하지 않는 수가 있다. 또, 최초에는 감수성을 가지고 있던 균이 차차 내성균으로 되기도 한다. 많은 병원균은 감수성이 있는 의약품에 대하여 내성이 생긴다. 가장 고도의 내성균이 생기기 쉬운 것은 스트렙토마이신인데 결핵균과 그람음성균에 대하여 쉽게 내성이 생긴다. 페니실린이나 테트라시클린(아크로마이신) 등의 항생물질도 내성이 생기기 쉬우므로, 사용할 때는 적응을 잘 확인하여 필요량을 정하고 연용을 피한다. 같은 효과가 있는 다른 종류의 약제를 소량씩 2, 3종 병용하면 내성의 발생이 크게 억제된다는 것이 알려져 있다. 결핵약으로서 스트렙토마이신과 파스, 또는 이소니아지드를 병용하는 것 등이 그 예이다. |
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| 영문 | drug dependence | 한글 | 약물의존(성) |
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| 설명 | 어떤 종류의 약물을 반복해서 사용하는 동안 그 약의 사용을 중지할 수 없게 되는 상태. 의존의 정도가 심해지면 약 없이는 생활할 수 없는 상태에 빠지고, 그 결과 법을 어기면서까지 약을 구입하게 된다. 이전에는 약물만성중독, 약물남용, 약물습관성이라는 개념으로 나누어져 있었지만, WHO에서는 이것들을 모두 포함시켜서 약물의존이라 하였다. 상태에 의한 분류라 약물작용에 의한 분류가 있다. 상태에 의한 것은 1.정신적 의존: 약물의 사용을 중지하면 불안감-우울감-초조감 등의 심리적인 증상이 나타나 다시 약물을 찾게 되는 경우. 약을 끊었을 경우에 나타나는 신체증상인 금단증상은 나타나지 않으며, 약물의 지속적 복용에 의해서 점차 약물에 대한 신체의 반응이 줄어드는 현상인 약물의 내성도 나타나지 않는다. 2.신체적 의존: 약물 사용을 중지하면 신체적인 장애, 즉 금단증상을 일으키고 그 고통을 달래기 위해 약물을 찾게 되는 경우이다. 대부분 내성이 나타나는데 개별적으로 나타나는 경우도 있지만 주로 병행해서 나타난다. |
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| DA | dark adaptation; dark agouti [rat]; daunomycin; degenerative arthritis; delayed action; Dental Assis... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| DAST | drug abuse screening test; drug and alcohol screening test |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| DI | date of injury; defective interfering [particle]; dentinogenesis imperfecta; deoxyribonucleic acid i... |
| CESD | Cholesterol ester storage disease |
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| GSD | Glycogen Storage Disease |
| GSDII | Glycogen Storage Disease type II |
| GSD 1a | Glycogen storage disease type 1a |
| GSD I | Glycogen storage diseases type I |
| drug-drug interaction | The effects that occur when two or more drugs are used together. Such effects include changes of absorption in the digestive tract, changes in rate of the drugs' breakdown in the liver, new or enhanced side effects and changes in the drugs' activity. (09 Oct 1997) |
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| brancher glycogen storage disease | Type of glycogen storage disease, due to deficiency of amylo-1,4-1,6-transglucosidase (brancher enzyme). Synonym: brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency. (05 Mar 2000) |
| glycogen storage disease | <hepatology> A group of inherited metabolic disorders involving the enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. In some patients, prominent liver involvement is presented. In others, more generalised storage of glycogen occurs, sometimes with prominent cardiac involvement. Synonym: glycogenosis (12 Sep 2002) |
| glycogen storage disease type I | <disease> An autosomal recessive disease in which gene expression of glucose-6-phosphatase is absent, resulting in hypoglycaemia due to lack of glucose production. Accumulation of glycogen in liver and kidney leads to organomegaly, particularly massive hepatomegaly. Increased concentrations of lactic acid and hyperlipidemia appear in the plasma. Clinical gout often appears in early childhood. Inheritance: autosomal recessive. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type II | <disease> Glycogenosis due to alpha-1,4-glucosidase (acid maltase) deficiency. It affects muscle, heart, and other organs. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type III | <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system). The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups type IIIa and type IIIb being the most prevalent. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type IV | <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to a deficiency in expression of branching enzyme (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), resulting in an accumulation of abnormal glycogen with long outer branches. Clinical features are muscle hypotonia and cirrhosis. Death from liver disease usually occurs before age 2. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type V | <disease> Glycogenosis due to muscle phosphorylase deficiency. Characterised by painful cramps following sustained exercise. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VI | <disease> A hepatic glycogen storage disease in which there is an apparent deficiency of hepatic phosphorylase activity. However, studies have not been able to distinguish between phosphorylase deficiency and phosphorylase kinase deficiency in patients with hepatic glycogenosis. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VII | <disease> An autosomal recessive muscle glycogen storage disease in which there is deficient expression of muscle phosphofructokinase activity, resulting in increased concentrations of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate and low concentrations of fructose-1,6-diphosphate in muscle tissue. Glycogen storage in muscle is increased, perhaps due to activation of glycogen synthase by accumulated glucose-6-phosphate. It has been proposed that shunting of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate into the pentose phosphate pathway may result in increased synthesis of purines and pyrimidines, causing hyperuricaemia and gout. Erythrocytes from patients may show decreased phosphofructokinase activity and 2,3-diphosphoglycerate deficiency. Exercise intolerance is present and severe congenital muscular dystrophy has been reported. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VIII | <disease> An x-linked recessive hepatic glycogen storage disease resulting from lack of expression of phosphorylase-b-kinase activity. Symptoms are relatively mild; hepatomegaly, increased liver glycogen, and decreased leukocyte phosphorylase are present. Liver shrinkage occurs in response to glucagon. Inheritance: X-linked recessive (12 Dec 1998) |
| cholesterol ester storage disease | A rare benign adult form of inherited lysosomal lipid storage disease that is due to deficiency of acid lipase. It results in an accumulation of neutral lipids, particularly cholesterol esters, within cells (particularly leukocytes, fibroblasts, and liver cells). It is an allelic variant of wolman disease. (12 Dec 1998) |
| phytanic acid storage disease | A genetic disorder of the fatty acid phytanic acid which accumulates and causes a number of progressive problems including polyneuritis (inflammation of numerous nerves), diminishing vision (due to retinitis pigmentosa), and wobbliness (ataxia) caused by damage to the cerebellar portion of the brain (cerebellar ataxia). (12 Dec 1998) |
| computer storage devices | Devices capable of receiving data, retaining data for an indefinite or finite period of time, and supplying data upon demand. (12 Dec 1998) |
| platelet storage pool deficiency | A group of disorders characterised by a decrease or lack of platelet dense bodies in which the releasable pool of adenine nucleotides and 5ht are normally stored. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Drug Storages, Storage, Drug, Storages, Drug
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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