| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | blood group | 한글 | 혈액형 |
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| 설명 | 사람의 적혈구 표면에는 여러 가지 항원성을 가진 물질이 존재한다. 즉 면역학적 반응을 일으킬 수 있는 물질을 표면에 가지고 있다. 그리고 사람의 피속에는 이것과 반응할 수가 있는 항체도 존재한다. 사람의 혈액은 이것에 따라 몇가지 형으로 분류할 수가 있고, 이것을 혈액형이라고 한다. 혈액형은 적혈구 표면에 있는 어떤 물질을 기준으로 하느냐에 따라서 여러 가지로 분류될 수 있다. 대표적인 혈액형의 구분 방법에는 ABO혈액형과 Rh혈액형이 있다. 1. ABO 혈액형 가장 많이 사용되고 있는 혈액형 구분법. 적혈구 표면에는 A, B형의 두 가지 물질을 하나, 혹은 둘, 또는 하나도 가지지 않을 수가 있다. 그리고 피속에는 이것과 반응해서 적혈구를 파괴하거나 응집시킬 수 있는 물질(항체)이 존재한다. 물론 자신의 적혈구가 가지고 있는 물질에 대한 항체는 존재하지 않는다. -A형 혈액형－적혈구 표면에 A항원, 혈액속에 B에 대한 항체 -B형 혈액형－적혈구 표면에 B항원, 혈액속에 A에 대한 항체 -AB형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원, 혈액속에 A,B에 대한 항체를 가지지 않는다. -O형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원 모두를 가지지 않고, 혈액속에 A, B에 대한 항원을 모두 가진다. 대개 이것을 이용하여 수혈의 타당성 여부를 조사한다. 만약 A형 혈액형을 가진 사람의 피를 B형 혈액형의 사람에게 수혈하면 B형 혈액형을 가진 자의 피속에 있는 A에 대한 항체때문에 들어온 A형의 적혈구는 파괴되거나, 응집이 된다. O형의 혈액형을 가진 사람의 혈액의 적혈구는 표면에 A, B의 어떠한 물질도 가지고 있지 않아서 어떠한 혈액형을 가진 사람에게 수혈해도 반응을 일으키지 않는다. 이와 같은 원리로 AB형의 혈액형을 가진 사람은 혈액속에 A, B에 대한 항체를 모두 가지고 있지 않으므로 어떠한 혈액형이라도 받을 수가 있다. 2. Rh혈액형 적혈구표면에 있는 D라는 물질을 기준으로 하여 혈액형을 나누는 방법. 만약 D라는 물질이 적혈구의 표면에 존재하면 Rh(+), 존재하지 않으면 Rh(－)라고 한다. ABO혈액형에서와 같이 Rh(+)혈액형을 가지는 사람의 피속에는 D라는 물질에 대한 항체가 존재하지 않지만 Rh(－)혈액형을 가진 사람의 피속에는 D에 대한 항체가 존재한다. ABO혈액형과 마찬가지로 수혈의 타당성을 결정하는데 중요한 역할을 한다. |
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| PVM | pneumonia virus of mice; proteins, vitamins, and minerals |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| ad | add [Lat. adde] let there be added [up to a specified amount] [Lat. addetur]; axiodistal; right ear ... |
| NES | not elsewhere specified |
| NOS | network operating system; nitric oxide synthetase; non-organ-specific; not on staff; not otherwise s... |
| EDNOS | Eating Disorder Not Otherwise Specified |
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| NOS | Not Otherwise Specified |
| PDD-NOS | Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified |
| SPF | specified pathogen free |
| DRO | Differential Reinforcement of Other Behaviour |
| other-directed | Pertaining to a person readily influenced by the attitudes of others. (05 Mar 2000) |
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| transferases (other substituted phosphate groups) | <enzyme> A class of enzymes that transfers substituted phosphate groups. Registry number: EC 2.7.8 (12 Dec 1998) |
| antirachitic vitamins | Ergocalciferol (v. D2) and cholecalciferol (v. D3). (05 Mar 2000) |
| vitamins | For the various vitamins see Vitamins. The word vitamin was coined in 1911 by the warsaw-born biochemist casimir funk (1884-1967). at the lister institute in london, funk isolated a substance that prevented nerve inflammation (neuritis) in chickens raised on a diet deficient in that substance. He named the substance vitamine because he believed it was necessary to life and it was a chemical amine. The e at the end was later removed when it was recognised that vitamins need not be amines. The letters (a, b, c and so on) were assigned to the vitamins in the order of their discovery. The one exception was vitamin k which was assigned its k from koagulation by the danish researcher henrik dam. (12 Dec 1998) |
| fat-soluble vitamins | Those vitamin's, soluble in fat solvents (nonpolar solvents) and relatively insoluble in water, marked in chemical structure by the presence of large hydrocarbon moieties in the molecule; e.g., vitamin's A, D, E, K. (05 Mar 2000) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| adult lactase deficiency | Onset of lactase deficiency, with resulting milk intolerance and malabsorption, in adulthood. Inherited forms may not be manifested until adulthood; any process that damages the intestinal lining cells can cause lactase deficiency in adults. (05 Mar 2000) |
| alpha-1 antitrypsin deficiency | <chest medicine> Deficiency of the protease inhibitor alpha-1 antitrypsin, leads primarily to degradation of elastin of the alveolar walls, as well as other structural proteins of a variety of tissues. The lack of this protein leads to damage of various organs, but mainly to the lung and liver. symptoms may become apparent at a very early age or in adulthood, manifesting either as shortness of breath or liver related symptoms (jaundice, fatigue, fluid in the abdomen, mental changes, or gastrointestinal bleeding). There are several options for treatment of the lung disease, including replacement of the missing protein. Treatment of the liver disease is a well-timed liver transplant (12 Dec 1998) |
| alpha-1-proteinase deficiency | Absence of a serum proteinase inhibitor that may cause nodular non-suppurative panniculitis. (05 Mar 2000) |
| alpha-antitrypsin deficiency | <enzyme> A specific enzyme (alpha 1 antitrypsinase) that when absent genetically can result in panacinar emphysema (lung disease) and liver disease. There is no specific treatment for this condition other than supportive care for the liver and lung complications. Medications such as alpha-1proteinase inhibitor is given regularly to these patients. Incidence: approximately 1 in 10,000. (02 Jan 1998) |
| anaemia, iron deficiency | Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic). Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections. The treatment of iron deficiency anaemia, whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men. Anaemia characterised by low or absent iron stores, low serum iron concentration, elevated free erythrocyte porphorin, low transferrin saturation, elevated transferrin, low serum ferritin, low haemoglobin concentration or haematocrit, and hypochromic microcytic red blood cells. Symptoms may include pallor, angular stomatitis and other oral lesions, gastrointestinal complaints, retinal haemorrhages and exudates, and thinning and brittleness of the nails. Among the causes of iron-deficiency anaemia are inadequate iron intake, impaired iron absorption, increased blood loss and increased requirements such as infancy, pregnancy, and lactation. (12 Dec 1998) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| antitrypsin deficiency | Deficiency of a1-antitrypsin, a glycoprotein of the postalbumin region of human serum. Many forms are known which may be moderate (40 to 60% of normal activity) or severe (less than 10% of normal), all autosomal dominant; the severe form is often associated with familial emphysema or hepatic cirrhosis. (05 Mar 2000) |
| arch length deficiency | The difference between the available circumference of the dental arch and that required to accommodate the succedaneous teeth in proper alignment. (05 Mar 2000) |
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