| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
||
| 영문 | DNA | 한글 | 디옥시리보핵산, 디엔에이 |
|---|---|---|---|
| 설명 | Deoxyribonucleic acid의 약어. 데옥시리보스를 구성성분으로 하는 핵산. 유전자의 화학적 본태로서 염색체에 존재한다. 데옥시리보스에 유기염기와 인산이 결합한 뉴클레오티드(구성단위)가 포스포디에스테르결합에 의해 긴사슬 중합체를 형성하며, 두 개의 긴사슬이 서로 비틀려 꼬인 나선구조를 취한다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-riboe)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine) 및 시토신(cytosine)의 네가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 디옥시리보뉴클레오티드의 당은 다른 디옥시리보뉴클레오티드의 당과 인산을 사이에 놓고 결합하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. |
||
| G1 | presynthetic gap [phase of cells prior to DNA synthesis] |
|---|---|
| G2 | postsynthetic gap [phase of cells following DNA synthesis] |
| ILP | inadequate luteal phase; insufficiency of luteal phase; interstitial laser photocoagulation; interst... |
| SPIA | solid-phase immunoabsorption; solid-phase immunoassay |
| CSL | cardiolipin synthetic lecithin; corticosteroid liposome |
| Phase I | phase |
|---|---|
| S phase | synthesis phase |
| FSR | fractional synthetic rate |
| S | Synthetic |
| SOF | Synthetic Oviduct Fluid |
IGF-II : insulin like growth factor-II의 약자. 많은 장기와 조직에 작용하여 단백 합성과 DNA, RNA의 합성을 증가시켜 세포의 수와 양을 증가
| DNA-directed DNA polymerase | <enzyme> DNA-dependent DNA polymerases found in bacteria, animal and plant cells. During the replication process, these enzymes catalyze the addition of deoxyribonucleotide residues to the end of a DNA strand in the presence of DNA as template-primer. They also possess exonuclease activity and therefore function in DNA repair. Chemical name: Deoxynucleoside-triphosphate:DNA deoxynucleotidyltransferase (DNA-directed) Registry number: EC 2.7.7.7 (12 Dec 1998) |
|---|---|
| androgens, synthetic | Compounds obtained by chemical synthesis which possess masculinizing activities, but differ in structure from naturally occurring androgens. (12 Dec 1998) |
| vaccines, synthetic | Small synthetic peptides that mimic surface antigens of pathogens and are immunogenic, or vaccines manufactured with the aid of recombinant DNA techniques. The latter vaccines may also be whole viruses whose nucleic acids have been modified. (12 Dec 1998) |
| genes, synthetic | Biologically functional sequences of DNA chemically synthesised in vitro. (12 Dec 1998) |
| glucocorticoids, synthetic | <chemical> Synthetic chemical compounds which increase gluconeogenesis, raising the concentration of liver glycogen and blood sugar, but differ in structure from naturally occurring glucocorticoids. Pharmacological action: steroidal anti-inflammatory agents, topical anti-inflammatory agents. (12 Dec 1998) |
| resins, synthetic | Polymers of high molecular weight which at some stage are capable of being molded and then harden to form useful components. (12 Dec 1998) |
| mineralocorticoids, synthetic | Synthetic steroids that mimic the activity of the mineralocorticoids obtained from the adrenal cortex, but differ in structure from the naturally occurring mineralocorticoids. (12 Dec 1998) |
| contraceptives, oral, synthetic | Oral contraceptives which owe their effectiveness to synthetic preparations. (12 Dec 1998) |
| contraceptives, postcoital, synthetic | Postcoital contraceptives which owe their effectiveness to synthetic preparations. (12 Dec 1998) |
| progestational hormones, synthetic | Compounds obtained by chemical synthesis that possess progestational activity, but differ in structure from naturally occurring progestational hormones. (12 Dec 1998) |
| prostaglandin endoperoxides, synthetic | Synthetic compounds that are analogs of the naturally occurring prostaglandin endoperoxides and that mimic their pharmacologic and physiologic activities. They are usually more stable than the naturally occurring compounds. (12 Dec 1998) |
| prostaglandins a, synthetic | Analogs or derivatives of prostaglandin a that do not occur naturally in the body. They do not include the product of the chemical synthesis of hormonal pga. (12 Dec 1998) |
| prostaglandins e, synthetic | Analogs or derivatives of prostaglandins e that do not occur naturally in the body. They do not include the product of the chemical synthesis of hormonal pge. (12 Dec 1998) |
| prostaglandins f, synthetic | Analogs or derivatives of prostaglandins f that do not occur naturally in the body. They do not include the product of the chemical synthesis of hormonal pgf. (12 Dec 1998) |
| prostaglandins, synthetic | Compounds obtained by chemical synthesis that are analogs or derivatives of naturally occurring prostaglandins and that have similar activity. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|