| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | inguinal hernia | 한글 | 샅굴탈장, 서혜부탈장 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 탈장이란 선천적 또는 후천적으로 생긴 구멍이나 틈을 통해 본래 위치하고 있던 장소로부터 장기나 조직이 탈출된 상태를 말한다. 샅굴탈장은 탈장의 가장 흔한 형태로서 전체의 약 75%를 차지한다. 샅굴과 넙적다리를 관찰하여 튀어나온 부위가 있거나 검사를 하는 동안 밑으로 힘을 주어 보았을 때 튀어 나오는 부위가 있다면 탈장을 의심할 수 있다. 감금(혈류 순환 장애), 창자폐색 등의 합병증이 오면 위험하므로 가능한 조기에 수술을 시행해야 하나 생후 3개월 이후가 안전하다.  |
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| 영문 | hiatal hernia | 한글 | 열공헤르니아 |
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| 설명 | 위의 일부가 식도가 가로막을 통과하는 구멍을 통해서 흉강으로 빠져나가는 것이다. 탈장이 되는 방식에 따라서 미끄럼 헤르니아와 식도주위 헤르니아가 있다. 미끄럼헤르니아는 가장 흔한 형이며, 식도위접합부가 식도가 가로막을 빠져나오는 구멍 위에 위치하는 것으로, 이렇게 되면 식도와 위사이에 존재하는 조임근의 힘이 적어져서 위의 내용물이 쉽게 식도로 역류되고 이로 인해서 식도염을 일으키고 이 식도염이 지속될 경우에는 식도 협착을 일으키기도 한다. 식도주위헤르니아는 식도가 가로막을 통과하는 구멍까지 정상적으로 위치하지만 위가 흉 강으로 탈장된다. 이때는 위내용물의 식도로의 역류는 드물다. 대신에 식도가 탈장된 위에 눌려서 식도폐쇄의 증상이 나타난다.  |
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| 영문 | hernia | 한글 | 헤르니아, 탈장 |
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| 설명 | 장기의 일부가 원래 있어야 할 장소에서 벗어난 상태. 복부에서는 사타구니, 허벅지, 배꼽, 가로막 등에 생기는 경우가 있고, 복부 이외에서는 척추원반이나 뇌에서 발생할 수 있다. 샅고랑헤르니아란 창자의 일부가 복벽의 약한 부위나 비정상적으로 존재하는 고환부위의 공간을 통해서 빠져나오는 것을 말하며, 열공헤르니아란 위의 일부가 식도가 통과하는 구멍을 통해서 흉강으로 빠져나가는 것을 말한다. |
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| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
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| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| DH | daily habits; day hospital; dehydrocholate; dehydrogenase; delayed hypersensitivity; dermatitis herp... |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
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| DH | Diaphragmatic hernia |
| H.H | hiatal hernia |
| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
| adenoid cystic carcinoma | <tumour> A histologic type of carcinoma characterised by large epithelial masses containing round, glandlike spaces or cysts which frequently contain mucus or collagen and are bordered by a few or many layers of epithelial cells without intervening stroma, forming a cribriform pattern like a slice of Swiss cheese; perineural invasion and haematogenous metastasis are common; occurs most commonly in salivary glands. Synonym: cylindromatous carcinoma. (05 Mar 2000) |
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| carcinoma, adenoid cystic | Carcinoma characterised by bands or cylinders of hyalinised or mucinous stroma separating or surrounded by nests or cords of small epithelial cells. When the cylinders occur within masses of epithelial cells, they give the tissue a perforated, sievelike, or cribriform appearance. Such tumours occur in the mammary glands, the mucous glands of the upper and lower respiratory tract, and the salivary glands. They are malignant but slow-growing, and tend to spread locally via the nerves. (12 Dec 1998) |
| pancreatic cystic neoplasms | <radiology> Microcystic adenoma, glycogen, benign, mucinous cystic neoplasm, macrocystic adenoma, cystadenoma/cystadenocarcinoma, mucin, pre-malignant, Both occur more commonly in women, peak in middle age (12 Dec 1998) |
| papillary cystic adenoma | <tumour> An adenoma in which the lumens of the acini are frequently distended by fluid, and the neoplastic epithelial elements tend to form irregular, fingerlike projections. (05 Mar 2000) |
| medullary cystic disease | <disease> A rare hereditary kidney disease characterised by the gradual loss of kidney function due to the presence of cysts in the renal medulla. Symptoms include high urine output (cannot concentrate the urine), weakness, weight loss, nocturia, fatigue and headache. There is no cure and usually progresses from chronic renal failure to end stage renal disease. (27 Sep 1997) |
| medullary cystic kidney disease | <radiology> Mode of inheritance uncertain, usually affects young adults (early 20s), associated with red or blond hair (!!), causes salt wasting, polyuria, azotaemia, affects both kidneys, with progressive disease patients need dialysis or transplant (12 Dec 1998) |
| mesothelioma, cystic | A peritoneal mesothelioma affecting mainly young females and producing cysts of variable size and number lined by a single layer of benign mesothelial cells. The disease follows a benign course and is compatible with a normal life expectancy, requiring occasionally partial excision or decompression for relief of pain or other symptoms. Malignant potential is exceptional. (12 Dec 1998) |
| chronic cystic mastitis | Older term corresponding to fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mucinous cystic neoplasm of pancreas | <radiology> = macrocystic adenoma of pancreas, cystadenoma / cystadenocarcinoma, M:F = 1:9, 40-60 years of age, malignant or pre-malignant, large mass (mean 12 cm), multilocular cysts, thick septations, tail / body in 85% (unlike adenocarcinoma and microcystic adenoma), hypo-/avascular, Differential diagnosis: panc pseudocyst, ** Cf: microcystic adenoma (12 Dec 1998) |
| multilocular cystic nephroma | <radiology> Cystic hamartoma, cystadenoma, congenital, usually benign, multiple small, noncommunicating cysts in single renal mass, usually large (mean 10 cm), with or without calcification, 50% detected in childhood, remainder in older adults, kids: M more than F, adults: F more than M (12 Dec 1998) |
| cystic | 1. Relating to the urinary bladder or gallbladder. 2. Relating to a cyst. 3. Containing cysts. Synonym: cystous. (05 Mar 2000) |
| cystic acne | <dermatology> A form of acne which results from the bacterial infection of cysts deep within the skin. Generally requires treatment with antibiotics and other agents (Isotretinoin). Without treatment cystic acne may result in scarring. (27 Sep 1997) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| cystic adnexal masses | <radiology> Ovarian cyst, mature follicle measures up to 2.5 cm at ovulation, corpus luteum cyst common in first 16 weeks of pregnancy, polycystic (Stein-Leventhal) disease, paraovarian cyst, Wolffian duct remnants in broad ligament, ovarian neoplasm, serous cystadenoma (most common benign ovarian tumour), mucinous cystadenoma (usually complex), cystic teratoma (usually complex), endometriosis, diffuse (not detectable by ultrasound), localised (generally anechoic or hypoechoic), ectopic pregnancy, pelvic inflammatory disease, gonorrhoea or chlamydia, localised abscess and hydrosalpinx, non-gynecologic mass, mesenteric cyst, ureterocele, bladder diverticula, lymphocele (12 Dec 1998) |
| cystic hernia |
Bladder hernia .
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