| 영문 | pneumonia | 한글 | 폐렴 |
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| 설명 | 폐의 염증으로 폐포 내에 공기 대신 염증 세포나 삼출액으로 가득 차 호흡곤란을 야기하며, 발열 등의 전신 증상을 동반한다. 위치, 원인균 등에 따라 구분한다. 예를 들어, 대엽성 폐렴(lobar pneumonia)란 폐렴 구균에 의한 급성 페렴으로 한 개 또는 여러 개의 폐엽을 따라 생기는 광범위한 삼출성 경화가 특징인 병을 지칭한다. 이것은 폐렴의 발생부위에 따라 부르는 말이다. 그리고 바이러스폐렴(viral pneumonia)란 바이러스에 의해 발생하는 모든 폐렴을 말하는데, 이것은 원인균에 따라 지칭한 말이다. |
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| 영문 | aspiration pneumonia | 한글 | 흡인폐렴 |
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| 설명 | 음식물의 찌꺼기같은 이물이 기도에 들어가 이차적으로 생기는 폐렴. 음식물이나 입안의 미생물이 식도로 넘어가지 않고 기도로 잘못 흡인되어 야기되는 폐렴을 말한다. 흡인 물질의 특성에 따라서 세 가지 증후군을 포함한다. ① 화학적 폐렴은 직접적으로 폐에 유해한 물질을 흡인했을 때 일어나며, 급성 호흡곤란, 빠른 호흡, 빠른맥이 나타나고 동반되는 증상은 주로 청색증, 기관지 경련, 열 등이다. ② 하기도의 세균성 감염이 흡인성 폐렴의 가장 흔한 형태로, 기침, 발열, 고름가래 증상을 나타낸다. ③ 하기도의 기계적 폐쇄는 특별한 물질, 특히 땅콩, 작은 고기덩어리에 의해 흡인되었을 때 일어나며, 흡인 물질과 기도의 직경에 따라 증상은 다르다. 기관에서 막히면 종종 호흡곤란과 함께 사망에 이르기도 하며, 하기도 아래 부분에서 흡인이 일어나면 만성 기침이 발생한다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| CEP | chronic eosinophilic pneumonia; chronic erythropoietic porphyria; congenital erythropoietic porphyri... |
| DUE | DNA unwinding element |
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| DUE | Drug usage evaluation |
| C | Chlamydia |
| C. pneumoniae | Chlamydia Pneumoniae |
| C.T. | Chlamydia Trachomatis |
| chlamydia pneumonia | <radiology> Chlamydia trachomatis, obligate intracellular parasite, features of both bacteria and viruses, infection during delivery (previous conjunctivitis or rhinitis), onset of symptoms at 6 weeks (range = 4 to 12 weeks) findings: hyperaeration, linear and reticulonodular densities, scattered symmetrically throughout both lungs, peribronchial cuffing (12 Dec 1998) |
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| due date | The estimated calendar date when a baby will be born, the date the baby is due to be born. It is also called the estimated date of confinement (EDC). (12 Dec 1998) |
| dystonia, focal, due to blepharospasm | The second most common focal dystonia, the involuntary, forcible closure of the eyelids. The first symptoms may be uncontrollable blinking. Only one eye may be affected initially, but eventually both eyes are usually involved. The spasms may leave the eyelids completely closed causing functional blindness even though the eyes and vision are normal. (12 Dec 1998) |
| dystonia, focal, due to torticollis | Spasmodic torticollis, or torticollis, is the most common of the focal dystonias. In torticollis, the muscles in the neck that control the position of the head are affected, causing the head to twist and turn to one side. In addition, the head may be pulled forward or backward. (12 Dec 1998) |
| thrombotic disease due to protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
| congenital pneumonia | Pneumonia in the newborn, infection being contracted prenatally. (05 Mar 2000) |
| Chlamydia | <protozoa> Genus of minute prokaryotes that replicate in cytoplasmic vacuoles within susceptible eukaryotic cells. Genome about one third that of E. Coli, Chlamydia trachomatis causes trachoma in man, Chlamydia psittaci causes economically important diseases of poultry. Infection caused by Chlamydia trachomatis are the most common bacterial sexually transmitted infection, with an calculated annual incidence of 4.5 million cases in the USA. Chlamydia can cause a spectrum of infections including urethritis, epididymitis and proctitis in men, cervicitis, salpingitis and acute urethral syndrome in women and conjunctivitis and pneumonia in newborn infants. (05 Jan 1998) |
| chlamydia infections | Infections with bacteria of the genus chlamydia. (12 Dec 1998) |
| chlamydia pneumoniae | A species of gram-negative bacteria that causes acute respiratory infection, especially atypical pneumonia. (12 Dec 1998) |
| chlamydia psittaci | Parasitic organisms of vertebrate cells. They have been detected in over 100 species of birds and in most domesticated and many wild mammals. They generally produce systemic infections in a broad range of hosts. (12 Dec 1998) |
| chlamydia trachomatis | The aetiological agent of a variety of ocular and urogenital diseases. (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
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