| 영문 | alimentary tract | 한글 | 소화관, 영양관 |
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| 설명 | 입에서 시작하여 항문으로 끝나는 소화를 담당하는 이르는 말. 위창자관이라고도 불린다. |
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| 영문 | malformation | 한글 | 기형 |
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| 설명 | 생물의 개체 발생도중에 구조-생김새 등의 비정상화 된 이상. 생물의 발생중에 생기는 각종 형태적 특징에는 개체차도 있고, 또 그 차에도 대소가 있으나 변화의 범위에는 자연히 한계가 있다. 이 범위를 벗어난 형태일 때 이것을 기형이라 한다. 병이 개체 출생시 또는 출생 후의 신생아기 이후에 발병하는데 대개 기형은 발육도중인 태생기에서 출생 사이에 생긴 개체 전체 또는 부분적인 장기형성 장애이며 선천성으로 병적인 상태이다. 통상적인 병과는 본질적으로 구별한다. 성립시기는 기형의 종류에 따라 다르지만 태생 8~10주경에 시작되어 태생 10주~3개월까지에 생기는 것으로 생각되고 있다. 기형의 종류는 크게 어떤 기관의 ① 과잉형성, ② 결여, ③ 불완전형성(심장중격결손), ④ 위치의 이상 등으로 나눌 수 있다. 기형을 일으키는 원인에는 유전적인 영향, 호르몬의 이상, 일시적-국부적인 영양의 과다, 바이러스나 방사선, 산소결핍, 기타 체내 미생물의 영향 등 내적인 것, 발생 과정에서의 파열 따위의 외적인 것이 있으며, 외적인 원인이 내적인 원인을 유발하는 일도 많다. 환경적 원인으로는 온도 등의 물리적 조건, 호르몬이나 화학약품 등이 있다. 이것들은 실험발생학이나 실험형태학-유전학의 입장에서 점차로 밝혀지고 있지만 아직 분명하지 않은 부분도 적지 않다. 기형의 연구는 정상적인 발생메커니즘을 연구하는데 중요한 단서가 된다. |
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| 영문 | alimentary canal | 한글 | 소화관 |
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| 설명 | 입에서 항문에 이르는 음식의 소화-흡수에 관여하는 관상 또는 확대되어 낭상으로 된 부분의 총칭. 소화기관 중 소화샘을 제외한 것이다. 고등척추동물에서는 구강→인두→식도→들문→위→날문→작은창자(샘창자→돌창자)→큰창자(잘룩창자→곧창자)→항문까지 하나로 잊는 관으로 작은창자 말단부와 큰창자가 시작되는 곳의 접점에는 막창자이 연결된다. 구강에서 위에 이르는 소화관의 전반부에서는 ① 음식의 섭취와 그 확보, ② 씹는 일, ③ 음식의 저류가 이루어지는 데, 소화는 구강 안에서의 침 속의 프티알린에 의한 녹말 일부의 분해, 위에서의 펩신에 의한 단백질 일부의 분해뿐이며, 흡수는 알코올 및 알코올에 녹은 물질이 위벽에서 흡수될 뿐이다. |
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| 영문 | upper GI series | 한글 | 상부위장관조영술 |
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| 설명 | X-선 사진에서 잘 나타나는 조영제(방사선촬영상에서 하얗게 나타나 주위조직과 감별이 용이하다)를 섭취한 후 식도, 위, 샘창자, 작은창자상부까지 X-선 촬영하므로써, 그곳 소화관내의 이상병터여부를 검사하는 것. 조영제는 주로 바륨을 사용하며 더 선명한 영상을 얻기위해 발포제를 함께 섭취하여 바륨과 공기의 이중조영촬영을 하기도 한다. 식도암, 위암 및 소화성궤양과 그밖에 다양한 병변의 진단에 효과적으로 사용된다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| LUL | left upper eyelid; left upper limb; left upper lobe; left upper lung |
| RUL | right upper eyelid; right upper lateral; right upper limb; right upper lobe |
| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
| CARDIAC | Cardiovascular Disease and Alimentary Comparison |
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| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CCAM | Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung |
| UADT | Upper Aero-digestive Tract |
| URTI | Upper Respiratory Tract Infection |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
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| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| alimentary tract | The passage leading from the mouth to the anus through the pharynx, oesophagus, stomach, and intestine. Synonym: alimentary canal, alimentary tract, digestive tube, tubus digestorius. (05 Mar 2000) |
| alimentary tract smear | A group of cytologic specimens containing material from the mouth (oral smear), oesophagus and stomach (gastric smear), duodenum (paraduodenal smear), and colon, obtained by specialised lavage techniques; used principally for the diagnosis of cancer of those areas. (05 Mar 2000) |
| upper respiratory tract | The nasopharynx, oral cavity, and throat. (09 Oct 1997) |
| arnold-chiari malformation | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| A-V malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| malformation | <embryology> A morphologic defect resulting from an intrinsically abnormal developmental process. Origin: L. Malus = evil, formatio = a forming (18 Nov 1997) |
| cerebellomedullary malformation syndrome | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| alimentary | <gastroenterology> Pertaining to food or nutritive material or to the organs of digestion. (18 Nov 1997) |
| alimentary apparatus | The organs that are responsible for getting food into and out of the body and for making use of food to keep the body healthy. These include the mouth, oesophagus, stomach, liver, gallbladder, pancreas, small intestine, colon, and rectum. (12 Dec 1998) |
| alimentary canal | <anatomy> The digestive tract. (27 Sep 1997) |
| alimentary diabetes | Glycosuria developing after the ingestion of a moderate amount of sugar or starch, which normally is disposed of without appearing in the urine, because rate of intestinal absorption exceeds capacity of the liver and the other tissues to remove the glucose, thus allowing blood glucose levels to become high enough for renal excretion to occur. Synonym: alimentary diabetes, digestive glycosuria. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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