| 영문 | tricuspid valve | 한글 | 오른방실판막, 삼첨판막 |
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| 설명 | 사람과 포유류 심장의 우심방과 우심실 사이에 있는 판. 우측 방실구(심방과 심실을 연락하는 구멍) 주위에서 시작되는 세 개의 얇은 판막과, 그 자유연에 부착되어 있는 많은 끈으로 되어 있다. 건삭은 결합조직으로 된 가는 끈인데, 그 반대쪽 끝의 일부는 우심실벽에 부착되고, 일부는 심실벽에서 뻗어나온 유두근에 부착되어 있다. 이 판막장치는 심실이 이완되어 있을 때 우심방으로부터 우심실로 흘러들어간 혈액이 심실이 수축할 때에 심방으로 역류하는 것을 막는 것으로서 왼쪽에 있는 이첨판에 해당된다. |
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| 영문 | malformation | 한글 | 기형 |
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| 설명 | 생물의 개체 발생도중에 구조-생김새 등의 비정상화 된 이상. 생물의 발생중에 생기는 각종 형태적 특징에는 개체차도 있고, 또 그 차에도 대소가 있으나 변화의 범위에는 자연히 한계가 있다. 이 범위를 벗어난 형태일 때 이것을 기형이라 한다. 병이 개체 출생시 또는 출생 후의 신생아기 이후에 발병하는데 대개 기형은 발육도중인 태생기에서 출생 사이에 생긴 개체 전체 또는 부분적인 장기형성 장애이며 선천성으로 병적인 상태이다. 통상적인 병과는 본질적으로 구별한다. 성립시기는 기형의 종류에 따라 다르지만 태생 8~10주경에 시작되어 태생 10주~3개월까지에 생기는 것으로 생각되고 있다. 기형의 종류는 크게 어떤 기관의 ① 과잉형성, ② 결여, ③ 불완전형성(심장중격결손), ④ 위치의 이상 등으로 나눌 수 있다. 기형을 일으키는 원인에는 유전적인 영향, 호르몬의 이상, 일시적-국부적인 영양의 과다, 바이러스나 방사선, 산소결핍, 기타 체내 미생물의 영향 등 내적인 것, 발생 과정에서의 파열 따위의 외적인 것이 있으며, 외적인 원인이 내적인 원인을 유발하는 일도 많다. 환경적 원인으로는 온도 등의 물리적 조건, 호르몬이나 화학약품 등이 있다. 이것들은 실험발생학이나 실험형태학-유전학의 입장에서 점차로 밝혀지고 있지만 아직 분명하지 않은 부분도 적지 않다. 기형의 연구는 정상적인 발생메커니즘을 연구하는데 중요한 단서가 된다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
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| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| TI | inversion time; temporal integration; terminal ileum; thalassemia intermedia; therapeutic index; tho... |
| AVM | arteriovenous malformation; atrioventricular malformation; aviation medicine |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| TVR | Tricuspid valve replacement |
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| TV | tricuspid valve |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CCAM | Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung |
| TA | Tricuspid astresia |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
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| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| septal cusp of tricuspid valve | The leaflet of the tricuspid valve located adjacent to the interventricular septum. Synonym: cuspis septalis valvae atrioventricularis dextrae. (05 Mar 2000) |
| tricuspid valve | <anatomy> This heart valve, named for its three cusps (leaflets), divides the right atrium and the right ventricle. When the right atrium contracts blood flows through the tricuspid valve into the right ventricle. On closure, the tricuspid prohibits the backflow of blood into the right atrium. (19 Jan 1998) |
| tricuspid valve insufficiency | Backflow of blood from the right ventricle into the right atrium, owing to imperfect functioning of the tricuspid valve. (12 Dec 1998) |
| tricuspid valve prolapse | Abnormal protrusion of one or more of the leaflets of the tricuspid valve into the right atrium during systole. (12 Dec 1998) |
| tricuspid valve stenosis | The pathologic narrowing of the orifice of the tricuspid valve. (12 Dec 1998) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital valve | An abnormal lining fold obstructing a passage; e.g., of a mucous membrane in the urethra. (05 Mar 2000) |
| arnold-chiari malformation | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| A-V malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| malformation | <embryology> A morphologic defect resulting from an intrinsically abnormal developmental process. Origin: L. Malus = evil, formatio = a forming (18 Nov 1997) |
| cerebellomedullary malformation syndrome | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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