| 영문 | malformation | 한글 | 기형 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 생물의 개체 발생도중에 구조-생김새 등의 비정상화 된 이상. 생물의 발생중에 생기는 각종 형태적 특징에는 개체차도 있고, 또 그 차에도 대소가 있으나 변화의 범위에는 자연히 한계가 있다. 이 범위를 벗어난 형태일 때 이것을 기형이라 한다. 병이 개체 출생시 또는 출생 후의 신생아기 이후에 발병하는데 대개 기형은 발육도중인 태생기에서 출생 사이에 생긴 개체 전체 또는 부분적인 장기형성 장애이며 선천성으로 병적인 상태이다. 통상적인 병과는 본질적으로 구별한다. 성립시기는 기형의 종류에 따라 다르지만 태생 8~10주경에 시작되어 태생 10주~3개월까지에 생기는 것으로 생각되고 있다. 기형의 종류는 크게 어떤 기관의 ① 과잉형성, ② 결여, ③ 불완전형성(심장중격결손), ④ 위치의 이상 등으로 나눌 수 있다. 기형을 일으키는 원인에는 유전적인 영향, 호르몬의 이상, 일시적-국부적인 영양의 과다, 바이러스나 방사선, 산소결핍, 기타 체내 미생물의 영향 등 내적인 것, 발생 과정에서의 파열 따위의 외적인 것이 있으며, 외적인 원인이 내적인 원인을 유발하는 일도 많다. 환경적 원인으로는 온도 등의 물리적 조건, 호르몬이나 화학약품 등이 있다. 이것들은 실험발생학이나 실험형태학-유전학의 입장에서 점차로 밝혀지고 있지만 아직 분명하지 않은 부분도 적지 않다. 기형의 연구는 정상적인 발생메커니즘을 연구하는데 중요한 단서가 된다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
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| oesoph | esophagus [oesophagus] |
| AVM | arteriovenous malformation; atrioventricular malformation; aviation medicine |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
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| CCAM | Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung |
| AOVM | angiographically occult vascular malformation |
| ACM | Arnold--Chiari malformation |
| CAVM | cerebral arteriovenous malformation |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
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| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| arnold-chiari malformation | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| A-V malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| malformation | <embryology> A morphologic defect resulting from an intrinsically abnormal developmental process. Origin: L. Malus = evil, formatio = a forming (18 Nov 1997) |
| cerebellomedullary malformation syndrome | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| abdominal part of oesophagus | The part of the oesophagus inferior to the diaphragm. See: oesophagus. Synonym: pars abdominalis oesophagi. (05 Mar 2000) |
| adenocarcinoma in Barrett's oesophagus | An adenocarcinoma arising in the lower third of the oesophagus that has become columnar cell lined (Barrett's mucosa) due to gastroesophageal reflux. (05 Mar 2000) |
| barrett oesophagus | <radiology> Replacement of squamous epithelium with columnar metaplasia in lower oesophagus, incidence: 2-10% of patients with reflux oesophagitis, associated with adenocarcinoma in 8-10% findings: large deep ulceration with or without stricture at distal/mid oesophagus, fine reticular pattern, commonly reflux, columnar epithelium secretes Tc-99m pertechnetate (12 Dec 1998) |
| barrett's oesophagus | A disorder in which the lining of the oesophagus undergoes cellular changes in response to chronic irritation and inflammation of reflux oesophagitis. This condition is more common in men than women. The patient with Barrett's oesophagus is at an increased risk of developing cancer of the oesophagus. Symptoms are similar to those of reflux oesophagitis and include heartburn, difficulty swallowing and pain relief with antiacid use or eating. The diagnosis of Barrett's is made by a biopsy of the oesophageal mucosa through a endoscope. Treatment includes control of reflux disease, weight reduction and avoidance of alcohol, tobacco, fatty foods and lying flat after eating. Close follow-up is recommended to be certain the individual does not develop cancer of the oesophagus. (27 Sep 1997) |
| bullous diseases of oesophagus | <radiology> Epidermolysis bullosa dystrophica, autosomal recessive, presents in infancy or later life, epidermal-dermal separation, with or without anal strictures, Treatment: conservative, soft diet, benign mucous membrane (cicatricial) pemphigoid, not pemphigus vulgaris, not bullous pemphigoid, females (2:1), elderly (12 Dec 1998) |
| cancer, oesophagus | Cancer of the swallowing tube that passes from the throat to the stomach. The risk of cancer of the oesophagus is increased by long-term irritation of the oesophagus, such as with smoking, heavy alcohol intake, and Barrett's oesophagitis. Cancer of the oesophagus can cause difficulty and pain with swallowing solid food. Diagnosis of oesophageal cancer can be made by barium X-ray of the oesophagus, and confirmed by endoscopy with biopsy of the cancer tissue. (12 Dec 1998) |
| candidiasis of oesophagus | <radiology> Findings: long oesophageal segments involved (more common in lower 1/2), 1-2 mm nodular filling defects with linear orientation (plaques), cobble stone: mucosal nodularity in early stage, shaggy, fuzzy, serrated contour (from pseudomembranes, erosions, ulcerations, intramural hemmorhage), narrowed lumen (spasm, pseudomembrane, oedema), intramural diverticulosis, sluggish/absent peristalsis Differential diagnosis: reflux oesophagitis, herpes oesophagitis, acute caustic ingestion, intramural pseudotics, squamous papillomatosis, glycogen acanthosis, Barrett oesophagus, superficial spreading carcinoma, epidermolysis bullosa, varices diagnostic sensitivity: endoscopy (97%), double contrast (88%), single contrast (55%) (12 Dec 1998) |
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